Summary

将激光捕获微切片和微流体qPCR相结合,分析单细胞的转录曲线:阿片类药物依赖的系统生物学方法

Published: March 08, 2020
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Summary

该协议解释了如何使用激光捕获微解剖,以高精度和解剖特异性从杏仁核的中央核收集单个神经元、微胶质和星形细胞。此外,我们解释我们使用微流体RT-qPCR测量这些细胞转录的子集。

Abstract

在解剖学相邻的单细胞中,深刻的转录异质性表明,通过细胞表型多样性可以实现强大的组织功能。研究生物系统网络动力学的单细胞实验以生物有意义的分辨率显示细胞和组织对各种条件的响应。在这里,我们解释了我们从解剖学特定位置收集单个细胞的方法,并精确测量其基因表达特征的子集。我们将激光捕获微切切(LCM)与微流体反向转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)相结合。我们还使用这个微流体RT-qPCR平台来测量肠道含量的微生物丰度。

Introduction

测量单个细胞的基因表达特征已证明组织内具有广泛的球型异质性。这种复杂性使我们对控制组织功能的生物网络的理解复杂化。我们小组和其他人士在许多组织和条件1、2、3、4、5、6中探索了这种现象。这些实验不仅表明基因表达网络的调节是这种异质性的基础,而且单细胞分辨率揭示了组织功能的复杂性,而组织级分辨率却无法理解。事实上,只有一小部分细胞可能对特定条件或挑战做出反应,但这些细胞对整体生理的影响可能很大。此外,将多变量方法应用于来自多个细胞类型和组织的高维数据集的系统生物学方法可以阐明系统范围的处理效果。

我们将 LCM 和微流体 RT-qPCR 相结合,以获得此类数据集。我们在此采用这种方法,与通过荧光活性细胞分拣(FACS)和使用RNA测序(RNA-seq)测量其转录组进行采集单个细胞形成鲜明对比。LCM 优于 FACS 的优点是,单细胞的精确解剖特异性可以通过 LCM 相对和绝对进行记录。此外,虽然RNA-seq可以测量RT-qPCR的更多特性,但微流体RT-qPCR的成本较低,灵敏度和特异性7.

在这个具有代表性的实验中,我们研究了阿片类药物依赖和纳曲酮沉淀阿片类药物戒断对杏仁核(CeA)和肠道微生物丰度4中大鼠神经元、微胶质和星细胞基因表达的影响。分析了四个治疗组:1)安慰剂,2)吗啡,3)纳曲酮,和4)戒断(图1)。我们发现,阿片类药物依赖并没有实质性地改变基因表达,但阿片类药物的退出诱导了炎症基因的表达,尤其是Tnf。星细胞是受影响最大的细胞类型。肠道微生物群受到阿片类药物戒断的深刻影响,这表明血小杆菌细菌的比降低,这是肠道肌营养不良8、9的既定标志。

Protocol

这项研究是根据托马斯·杰斐逊大学和德雷塞尔大学医学院动物护理和使用委员会(IACUC)的建议进行的。该协议得到了托马斯·杰斐逊大学和德雷塞尔大学医学院IACUC的批准。 1. 动物模型 在成年雄性斯普拉格-道利大鼠中,插入两个75毫克慢释放的吗啡硫酸盐颗粒或两个安慰剂颗粒。 适当使用长袍和手套进行小型无菌手术。如有必要,用剪子切碎大鼠的多sum。</li…

Representative Results

单细胞的选择在视觉和分子上都得到了验证。从视觉上看,细胞形态在细胞采集之前被查看。然后,在QC站观察采集的细胞,细胞核染色(DAPI)与单细胞选择标记荧光重叠。图 2A显示了包含 CeA 的缺鼠前脑的幻灯片的代表性图像。后续图像 (图 2B-D) 显示了单细胞的选择及其从组织中取出进行转录分析…

Discussion

单细胞生物学证明了细胞表型的异质性和组织功能的鲁棒性。这些发现使人们对宏观和微观尺度生物系统的组织提供了见解。在这里,我们描述了两种方法的组合,LCM和微流体qPCR,以获得单细胞转录测量,提供解剖特异性和转录精度在相对较低的成本(图1)。我们小组采用系统生物学方法,经常测量同一动物中的多个组织。我们认为这些方法在确定生物系统在转录一级如?…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

这里提供的工作是通过NIH HLB U01 HL01 HL01 HL133360授予JS和RV,NIDA R21 DA036372授予JS和EVB,T32 AA-007463授予扬霍克支持SJOS。

Materials

20X DNA Binding Dye Fluidigm 100-7609 NA
2x GE Assay Loading Reagent Fluidigm 85000802-R NA
48.48 Dynamic Array IFC for Gene Expression Fluidigm BMK-M-48.48 NA
96.96 Dynamic Array IFC for Gene Expression Fluidigm BMK-M-96.96 NA
Anti-Cd11β Antibody Genway Biotech CCEC48 Microglia Stain
Anti-NeuN Antibody, clone A60 EMD Millipore MAB377 Neuronal Stain
ArcturusXT Laser Capture Microdissection System Arcturus NA NA
Biomark HD Fluidigm NA RT-qPCR platform
Bovine Serum Antigen Sigma-Aldrich B4287
CapSure Macro LCM Caps ThermoFisher Scientific LCM0211 NA
CellDirect One-Step qRT-PCR Kit ThermoFisher Scientific 11753500 Lysis buffer solution components
DAPI ThermoFisher Scientific 62248 Nucleus Stain
DNA Suspension Buffer TEKnova T0221
Exonuclease I New Englnad BioLabs, Inc. M0293S NA
ExtracSure Sample Extraction Device ThermoFisher Scientific LCM0208 NA
Fisherbrand Superfrost Plus Microscope Slides ThermoFisher Scientific 22-037-246 Plain glass slides
GeneAmp Thin-Walled Reaction Tube ThermoFisher Scientific N8010611
GFAP Monoclonal Antibody ThermoFisher Scientific A-21294 Astrocyte Stain
Goat anti-Mouse IgG (H+L), Superclonal™ Recombinant Secondary Antibody, Alexa Fluor 488 ThermoFisher Scientific A28175 Seconadry Antibody
IFC Controller Fluidigm NA NA
RNaseOut ThermoFisher Scientific 10777019
SsoFast EvaGreen Supermix with Low Rox Bio-Rad PN 172-5211 Rox master mix
SuperScript VILO cDNA Synthesis Kit ThermoFisher Scientific 11754250 Contains VILO and SuperScript
T4 Gene 32 Protein New Englnad BioLabs, Inc. M0300S NA
TaqMan PreAmp Master Mix ThermoFisher Scientific 4391128 NA
TE Buffer TEKnova T0225 NA

Referências

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Citar este artigo
O’Sullivan, S. J., Reyes, B. A., Vadigepalli, R., Van Bockstaele, E. J., Schwaber, J. S. Combining Laser Capture Microdissection and Microfluidic qPCR to Analyze Transcriptional Profiles of Single Cells: A Systems Biology Approach to Opioid Dependence. J. Vis. Exp. (157), e60612, doi:10.3791/60612 (2020).

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