Summary

En bänktop till den platsspecifika blodhjärnbarriäröppningen med fokuserat ultraljud i en råttmodell

Published: June 13, 2020
doi:

Summary

Fokuserat ultraljud med mikrobubble agenter kan öppna blod hjärnbarriären focally och övergående. Denna teknik har använts för att leverera ett brett spektrum av medel över blodhjärnbarriären. Denna artikel ger ett detaljerat protokoll för lokaliserad leverans till gnagare hjärnan med eller utan MRI vägledning.

Abstract

Stereotaxisk kirurgi är guldstandarden för lokaliserad läkemedels- och genleverans till gnagarhjärnan. Denna teknik har många fördelar jämfört med systemisk leverans inklusive exakt lokalisering till en målhjärnregion och minskning av off target biverkningar. Stereotaxisk kirurgi är dock mycket invasiv vilket begränsar dess translationella effekt, kräver långa återhämtningstider och ger utmaningar när man riktar in sig på flera hjärnregioner. Fokuserat ultraljud (FUS) kan användas i kombination med cirkulerande mikrobubblor för att tillfälligt öppna blodhjärnbarriären (BBB) i millimeterstora regioner. Detta möjliggör intrakraniell lokalisering av systemiskt levererade agenter som normalt inte kan korsa BBB. Denna teknik ger ett noninvasive alternativ till stereotaxic kirurgi. Hittills har dock denna teknik ännu inte antagits i stor utsträckning i neurovetenskapliga laboratorier på grund av begränsad tillgång till utrustning och standardiserade metoder. Det övergripande målet med detta protokoll är att tillhandahålla en bänktop till FUS BBB-öppning (BBBO) som är prisvärd och reproducerbar och därför lätt kan antas av vilket laboratorium som helst.

Introduction

Trots de många upptäckterna i grundläggande neurovetenskap är antalet framväxande behandlingar för neurodevelopmental och neurodegenerativa störningar fortfarande relativt begränsat1,2. En djupare förståelse för de gener, molekyler och cellulära kretsar som är involverade i neurologiska sjukdomar har föreslagit lovande behandlingar som är orealiserbara hos människor med nuvarande tekniker3. Effektiva behandlingar begränsas ofta av behovet av att vara hjärngenomtränglig och platsspecifik4,5,6,7,8. Befintliga metoder för lokaliserad läkemedelsleverans till specifika hjärnregioner (t.ex. leverans via injektion eller kanyl) är dock invasiva och kräver en öppning som ska göras i skallen9. Invasiviteten i denna kirurgi förhindrar rutinmässig användning av lokaliserad leverans till den mänskliga hjärnan. Dessutom är vävnadsskador och de resulterande inflammatoriska svaren allestädes närvarande confounds för grundläggande och prekliniska studier som förlitar sig på intrakraniell injektion10. Förmågan att noninvasively leverera medel över blodhjärnbarriären (BBB) och rikta dem till specifika hjärnregioner kan ha en enorm inverkan på behandlingar för neurologiska sjukdomar, samtidigt som det ger ett kraftfullt undersökningsverktyg för preklinisk forskning.

En metod för riktad transport över BBB med minimal vävnadsskada är transkraniellt fokuserat ultraljud (FUS) tillsammans med mikrobubblor för att fokusera och tillfälligt öppna BBB11,12,13,14,15,16. FUS BBB-öppning har fått ny uppmärksamhet för behandling av neurodegenerativa störningar, stroke och gliom genom att lokalisera terapier för att rikta in sig på hjärnregioner som neurotrofafaktorer 17,18,19, genterapier20,21,22, antikroppar23, neurotransmittorer24och nanopartiklar25,26,27,28,29. Med sitt breda utbud av applikationer och sin icke-invasiva natur30,31, FUS BBB öppning är ett idealiskt alternativ till rutinmässiga stereotaxiska intrakraniell injektioner. Dessutom, på grund av dess nuvarande användning hos människor30,32, prekliniska undersökningar med denna teknik kan betraktas som mycket translationella. FUS BBB-öppning har dock ännu inte varit en allmänt etablerad teknik inom grundvetenskap och preklinisk forskning på grund av bristande tillgänglighet. Därför tillhandahåller vi ett detaljerat protokoll för en bänktop till FUS BBB-öppning som utgångspunkt för labb som är intresserade av att etablera denna teknik.

Dessa studier genomfördes med antingen en hög effekt luftstödd FUS specifika ultraljud givare eller en låg effekt dämpade fokuserade ultraljud nedsänkning givare. Givaren drevs av en RF-effektförstärkare avsedd för reaktiva belastningar och en vanlig bänkfunktionsgenerator. Information om dessa artiklar finns i materialförteckningen.

Protocol

Alla experimentella procedurer gjordes i enlighet med UAB Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) riktlinjer. 1. Fokuserad ultraljudskörningsutrustning setup Använd 50 Ohm koaxial BNC-kablar för att ansluta (1) ingången av ultraljudsgivaren till utgången av RF-förstärkaren och (2) ingången av RF-förstärkaren till funktionsgeneratorns utgång. Ställ in funktionsgeneratorläget på en sinusoid burst en gång per sekund med en 1% arbetscykel. Fö…

Representative Results

Här visar vi att fokuserat ultraljud med mikrobubblor kan inducera lokaliserad BBB-öppning med hjälp av de parametrar som anges ovan med både lågeffektssänkningsgivaren (figur 3) och FUS-givaren (Figur 4). För det första riktades nedsänkningsgivaren i tidiga experiment till en hjärnhalva antingen främre (figur 3b) eller mediala (Figur 3a). Djuren offrades sedan 2 timmar senare med perfusion (…

Discussion

Här beskrev vi en bänktop till mikrobubble assisterad FUS BBB öppning med alternativa tillvägagångssätt inklusive, två olika givare och metoder för intrakraniell inriktning med och utan MRI vägledning. För närvarande, för att upprätta MR-guidad FUS BBB-öppning i labbet, finns det möjlighet att köpa utmärkta färdiga enheter som ger mycket standardiserade och reproducerbara resultat med användarvänliga gränssnitt. Många laboratorier är dock inte förberedda för kostnaden för sådana instrument. Dä…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Denna forskning stöddes delvis av ett NSF EPSCoR Research Infrastructure-anslag till Clemson University (1632881). Dessutom stöddes denna forskning delvis av Civitan International Research Center, Birmingham, AL. Författarna erkänner tacksamt användningen av tjänsterna och faciliteterna vid University of Alabama vid Birmingham Small Animal Imaging Shared Facility Grant [NIH P30 CA013148]. Författarna erkänner Rajiv Chopra för hans stöd och vägledning.

Materials

Bubble shaker Lantheus Medical Imaging VMIX VIALMIX, actiation device used to activate Definity microbubbles
Catheter plug/ Injection cap SAI infusion technologies Part Number: IC Catheter plug/ Injection cap
Evans blue dye Sigma E2129-10G Evans blue dye
Function generator Tektronix AFG3022B Dual channel, 250MS/s, 25MHz
FUS transducer, 1.1MHz FUS Instruments TX-110 1 MHz MRI-compatible spherically focused ultrasound transducer with a hydrophone
Heating pad for Mice and Rats Kent Scientific PS-03 Heating pad- PhysioSuite for Mice and Rats
Infusion pump KD Scientific 780100 KDS 100 Legacy Single Syringe Infusion Pump
Kapton tape Gizmo Dorks https://www.amazon.com/dp/B01N1GGKRC/
ref=cm_sw_em_r_mt_dp_U_GbR7Db56HKD91
Gizmo Dorks Kapton Tape (Polyimide) for 3D Printers and Printing, 8 x 8 inches, 10 Sheets per Pack
Low power immersion transducer, 1MHz Olympus V303-SU Immersion Transducer, 1 MHz, 0.50 in. Element Diameter, Standard Case Style, Straight UHF Connector, F=0.80IN PTF
Magnet sets WINOMO https://www.amazon.com/dp/B01DJZQJBG/
ref=cm_sw_em_r_mt_dp_U_JYQ7DbM32E5QC
WINOMO 15mm Sew In Magnetic Bag Clasps for Sewing Scrapbooking – 10 Sets
RF amplifier E&I A075 75W
Tail vein catheter BD 382512/ Fisher Item: NC1228513 24g BD Insyte Autoguard shielded IV catheters (non-winged)
Ultrasound contrast microbubbles Lantheus Medical Imaging DE4, DE16 DEFINITY (Perflutren Lipid Microsphere)
Ultrasound gel Aquasonic https://www.amazon.com/dp/B07FPQDM4F/
ref=cm_sw_em_r_mt_dp_U_D6Q7Db3J9QP7P
Ultrasound Gel Aquasonic 100 Transmission 1 Liter Squeeze Bottle
Winged infusion sets, 22ga. Fisher Healthcare 22-258087 Terumo Surflo Winged Infusion Sets
motor controller software N/A N/A custom software written in LabView for controlling the Velmex motor controller
runtime environment for the motor controller software National Instruments LabView runtime engine version 2017 or better https://www.ni.com/en-us/support/downloads/software-products/download.labview.html
3 axis Linear stage actuator (XYZ positioner) Velmex
bolts Velmex MB-1 BiSlide Bolt 1/4-20×3/4" Socket cap screw (10 pack), Qty:3
motor controller Velmex VXM-3 Control,3 axis programmable stepping motor control, Qty:1
mounting cleats Velmex MC-2 Cleat, 2 hole BiSlide, Qty:6
mounting cleats Velmex MC-2 Cleat, 2 hole BiSlide, Qty:2
usb to serial converter Velmex VXM-USB-RS232 USB to RS232 Serial Communication Cable 10ft, Qty:1
x-axis linear stage Velmex MN10-0100-M02-21 BiSlide, travel=10 inch, 2 mm/rev, limits, NEMA 23, Qty:1
x-axis stepper motor Velmex PK266-03A-P1 Vexta Type 23T2, Single Shaft Stepper Motor, Qty:1
y-axis linear stage Velmex MN10-0100-M02-21 BiSlide, travel=10 inch, 2 mm/rev, limits, NEMA 23, Qty:1
y-axis stepper motor Velmex PK266-03A-P1 Vexta Type 23T2, Single Shaft Stepper Motor, Qty:1
z-axis damper Velmex D6CL-6.3F D6CL Damper for Type 23 Double Shaft Stepper Motor, Qty:1
z-axis linear stage Velmex MN10-0100-M02-21 BiSlide, travel=10 inch, 2 mm/rev, limits, NEMA 23, Qty:1
z-axis stepper motor Velmex PK266-03B-P2 Vexta Type 23T2, Double Shaft Stepper Motor, Qty:1
3D printable files
Immersion transducer mount and pointer https://www.tinkercad.com/things/cRgTthGXSRq
Stereotaxic frame https://www.tinkercad.com/things/ilynoQcdqlH
Stereotaxic frame holder https://www.tinkercad.com/things/aZNgqhBOHAX
9.4T small bore animal MRI Bruker Bruker BioSpec 94/20 ParaVision version 5.1
AAV9-hsyn-GFP Addgene
Cream hair remover Church & Dwight Nair cream
gadobutrol MRI contrast agent Bayer Gadavist (Gadobutrol, 1mM/mL)
Stereotactic frame Stoelting #51500 not MRI compatible
turnkey FUS delivery device FUS Instruments RK-300 ready to use MRI compatible FUS for rodents

Referências

  1. Markou, A., Chiamulera, C., Geyer, M. A., Tricklebank, M., Steckler, T. Removing obstacles in neuroscience drug discovery: the future path for animal models. Neuropsychopharmacology. 34 (1), 74-89 (2009).
  2. Schoepp, D. D. Where will new neuroscience therapies come from. Nature Reviews. Drug Discovery. 10 (10), 715-716 (2011).
  3. Insel, T. R., Landis, S. C. Twenty-five years of progress: the view from NIMH and NINDS. Neuron. 80 (3), 561-567 (2013).
  4. Bicker, J., Alves, G., Fortuna, A., Falcão, A. Blood-brain barrier models and their relevance for a successful development of CNS drug delivery systems: a review. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics. 87 (3), 409-432 (2014).
  5. Pardridge, W. M. The blood-brain barrier: bottleneck in brain drug development. NeuroRx: the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics. 2 (1), 3-14 (2005).
  6. Millan, M. J., Goodwin, G. M., Meyer-Lindenberg, A., Ove Ögren, S. Learning from the past and looking to the future: Emerging perspectives for improving the treatment of psychiatric disorders. European Neuropsychopharmacology. 25 (5), 599-656 (2015).
  7. Correll, C. U., Carlson, H. E. Endocrine and metabolic adverse effects of psychotropic medications in children and adolescents. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. 45 (7), 771-791 (2006).
  8. Girgis, R. R., Javitch, J. A., Lieberman, J. A. Antipsychotic drug mechanisms: links between therapeutic effects, metabolic side effects and the insulin signaling pathway. Molecular Psychiatry. 13 (10), 918-929 (2008).
  9. Patel, M. M., Goyal, B. R., Bhadada, S. V., Bhatt, J. S., Amin, A. F. Getting into the brain: approaches to enhance brain drug delivery. CNS Drugs. 23 (1), 35-58 (2009).
  10. McCluskey, L., Campbell, S., Anthony, D., Allan, S. M. Inflammatory responses in the rat brain in response to different methods of intra-cerebral administration. Journal of Neuroimmunology. 194 (1-2), 27-33 (2008).
  11. Thanou, M., Gedroyc, W. MRI-Guided Focused Ultrasound as a New Method of Drug Delivery. Journal of drug delivery. 2013, 616197 (2013).
  12. Burgess, A., Hynynen, K. Noninvasive and targeted drug delivery to the brain using focused ultrasound. ACS Chemical Neuroscience. 4 (4), 519-526 (2013).
  13. Burgess, A., Shah, K., Hough, O., Hynynen, K. Focused ultrasound-mediated drug delivery through the blood-brain barrier. Expert Review of Neurotherapeutics. 15 (5), 477-491 (2015).
  14. Shin, J., et al. Focused ultrasound-mediated noninvasive blood-brain barrier modulation: preclinical examination of efficacy and safety in various sonication parameters. Neurosurgical Focus. 44 (2), 15 (2018).
  15. Bing, C., et al. Characterization of different bubble formulations for blood-brain barrier opening using a focused ultrasound system with acoustic feedback control. Scientific Reports. 8 (1), 7986 (2018).
  16. Hynynen, K., McDannold, N., Vykhodtseva, N., Jolesz, F. A. Noninvasive MR imaging-guided focal opening of the blood-brain barrier in rabbits. Radiology. 220 (3), 640-646 (2001).
  17. Baseri, B., et al. Activation of signaling pathways following localized delivery of systemically administered neurotrophic factors across the blood-brain barrier using focused ultrasound and microbubbles. Physics in Medicine and Biology. 57 (7), 65-81 (2012).
  18. Rodríguez-Frutos, B., et al. Enhanced brain-derived neurotrophic factor delivery by ultrasound and microbubbles promotes white matter repair after stroke. Biomaterials. 100, 41-52 (2016).
  19. Karakatsani, M. E., et al. Amelioration of the nigrostriatal pathway facilitated by ultrasound-mediated neurotrophic delivery in early Parkinson’s disease. Journal of Controlled Release. 303, 289-301 (2019).
  20. Lin, C. -. Y., et al. Non-invasive, neuron-specific gene therapy by focused ultrasound-induced blood-brain barrier opening in Parkinson’s disease mouse model. Journal of Controlled Release. 235, 72-81 (2016).
  21. Long, L., et al. Treatment of Parkinson’s disease in rats by Nrf2 transfection using MRI-guided focused ultrasound delivery of nanomicrobubbles. Biochemical and Biophysical Research Communications. , (2016).
  22. Fan, C. -. H., Lin, C. -. Y., Liu, H. -. L., Yeh, C. -. K. Ultrasound targeted CNS gene delivery for Parkinson’s disease treatment. Journal of Controlled Release. 261, 246-262 (2017).
  23. Kinoshita, M., McDannold, N., Jolesz, F. A., Hynynen, K. Targeted delivery of antibodies through the blood-brain barrier by MRI-guided focused ultrasound. Biochemical and Biophysical Research Communications. 340 (4), 1085-1090 (2006).
  24. Todd, N., et al. Modulation of brain function by targeted delivery of GABA through the disrupted blood-brain barrier. Neuroimage. 189, 267-275 (2019).
  25. Nance, E., et al. Non-invasive delivery of stealth, brain-penetrating nanoparticles across the blood-brain barrier using MRI-guided focused ultrasound. Journal of Controlled Release. 189, 123-132 (2014).
  26. Mulik, R. S., et al. Localized delivery of low-density lipoprotein docosahexaenoic acid nanoparticles to the rat brain using focused ultrasound. Biomaterials. 83, 257-268 (2016).
  27. Lin, T., et al. Blood-Brain-Barrier-Penetrating Albumin Nanoparticles for Biomimetic Drug Delivery via Albumin-Binding Protein Pathways for Antiglioma Therapy. ACS Nano. 10 (11), 9999-10012 (2016).
  28. Timbie, K. F., et al. MR image-guided delivery of cisplatin-loaded brain-penetrating nanoparticles to invasive glioma with focused ultrasound. Journal of Controlled Release. 263, 120-131 (2017).
  29. Fan, C. -. H., et al. SPIO-conjugated, doxorubicin-loaded microbubbles for concurrent MRI and focused-ultrasound enhanced brain-tumor drug delivery. Biomaterials. 34 (14), 3706-3715 (2013).
  30. Mainprize, T., et al. Blood-Brain Barrier Opening in Primary Brain Tumors with Non-invasive MR-Guided Focused Ultrasound: A Clinical Safety and Feasibility Study. Scientific Reports. 9 (1), 321 (2019).
  31. Chen, K. -. T., Wei, K. -. C., Liu, H. -. L. Theranostic Strategy of Focused Ultrasound Induced Blood-Brain Barrier Opening for CNS Disease Treatment. Frontiers in Pharmacology. 10, 86 (2019).
  32. Lipsman, N., et al. Blood-brain barrier opening in Alzheimer’s disease using MR-guided focused ultrasound. Nature Communications. 9 (1), 2336 (2018).
  33. . Compound Administration I Available from: https://www.jove.com/science-education/10198/compound-administration-i (2020)
  34. Liu, H. -. L., et al. Magnetic resonance imaging enhanced by superparamagnetic iron oxide particles: usefulness for distinguishing between focused ultrasound-induced blood-brain barrier disruption and brain hemorrhage. Journal of Magnetic Resonance Imaging. 29 (1), 31-38 (2009).
  35. Geiger, B. M., Frank, L. E., Caldera-Siu, A. D., Pothos, E. N. Survivable stereotaxic surgery in rodents. Journal of Visualized Experiments. (20), e880 (2008).
  36. Marty, B., et al. Dynamic study of blood-brain barrier closure after its disruption using ultrasound: a quantitative analysis. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 32 (10), 1948-1958 (2012).
  37. Alonso, A., Reinz, E., Fatar, M., Hennerici, M. G., Meairs, S. Clearance of albumin following ultrasound-induced blood-brain barrier opening is mediated by glial but not neuronal cells. Brain Research. 1411, 9-16 (2011).
  38. McDannold, N., Zhang, Y., Vykhodtseva, N. Blood-brain barrier disruption and vascular damage induced by ultrasound bursts combined with microbubbles can be influenced by choice of anesthesia protocol. Ultrasound in Medicine & Biology. 37 (8), 1259-1270 (2011).
  39. McDannold, N., Zhang, Y., Vykhodtseva, N. The Effects of Oxygen on Ultrasound-Induced Blood-Brain Barrier Disruption in Mice. Ultrasound in Medicine & Biology. 43 (2), 469-475 (2017).
  40. O’Reilly, M. A., Muller, A., Hynynen, K. Ultrasound insertion loss of rat parietal bone appears to be proportional to animal mass at submegahertz frequencies. Ultrasound in Medicine & Biology. 37 (11), 1930-1937 (2011).
  41. Abrahao, A., et al. First-in-human trial of blood-brain barrier opening in amyotrophic lateral sclerosis using MR-guided focused ultrasound. Nature Communications. 10 (1), 4373 (2019).
check_url/pt/61113?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Rich, M., Whitsitt, Q., Lubin, F., Bolding, M. A Benchtop Approach to the Location Specific Blood Brain Barrier Opening using Focused Ultrasound in a Rat Model. J. Vis. Exp. (160), e61113, doi:10.3791/61113 (2020).

View Video