Denne undersøgelse giver detaljerede in vitro allestedsnærværende assay protokoller til analyse af E3 ubiquitin ligase katalytisk aktivitet. Rekombinante proteiner blev udtrykt ved hjælp af prokaryote systemer såsom Escherichia coli kultur.
Den kovalente fastgørelse af allestedsnærværende (Ub) til indre lysinrester (r) af et substratprotein, en proces, der kaldes allestedsnærværende, repræsenterer en af de vigtigste postoversættelsesmæssige modifikationer i eukaryote organismer. Allestedsnærværende ubiquitylation medieres af en sekventiel kaskade af tre enzymklasser, herunder allestedsnærværende aktiverende enzymer (E1 enzymer), allestedsnærværende konjugaterende enzymer (E2 enzymer) og allestedsnærværende ligaser (E3 enzymer), og nogle gange, ubiquitin-kæde forlængelse faktorer (E4 enzymer). Her leveres in vitro-protokoller for allestedsnærværende analyser, som gør det muligt at vurdere E3-ubiquitin ligaseaktivitet, samarbejdet mellem E2-E3-par og substratvalg. Samarbejdende E2-E3 par kan screenes ved at overvåge dannelsen af frie poly-ubiquitin kæder og / eller auto-allestedsnærværende af E3 ligase. Substrat allestedsnærværende er defineret ved selektiv binding af E3 ligase og kan påvises ved vestlig blotting af in vitro reaktion. Desuden er der beskrevet en E2~Ub-udledningsanalyse, som er et nyttigt redskab til direkte vurdering af funktionelt E2-E3-samarbejde. Her følges den E3-afhængige overførsel af allestedsnærværende fra det tilsvarende E2-enzym til frie lysin aminosyrer (efterligne substrat allestedsnærværende) eller interne lysiner af selve E3 ligase (auto-allestedsnærværende). Afslutningsvis er tre forskellige in vitro protokoller, der er hurtige og nemme at udføre for at løse E3 ligase katalytisk funktionalitet.
Allestedsnærværende er den proces, hvorved Ub er kovalent forbundet med et substratprotein1. Ub-modifikationen katalyseres af successive enzymatiske reaktioner, der involverer virkningen af tre forskellige enzymklasser, dvs.Ub-aktiverende enzymer (E1’er), Ub-konjugaterende enzymer (E2s), Ub ligaser (E3’er) og muligvis Ub kædeforlængelsesfaktorer (E4s)2,3,4,5. Efter adenosin triphosphat (ATP) – og magnesium (Mg2 +)-afhængige aktivering af Ub ved E1, det aktive sted cystein af E1 angriber C-terminal glycin af Ub, danner en thioester kompleks (Ub ~ E1). Den energi, der trækkes fra ATP hydrolyse forårsager Ub at opnå en høj energi overgangstilstand, som opretholdes i hele følgende enzym kaskade. Dernæst overfører E2-enzymet den aktiverede Ub til sin indre katalytiske cystein og danner derved en forbigående Ub ~ E2 thioesterbinding. Efterfølgende overføres Ub til substrateproteinet.
Dette kan gøres på to måder. Enten E3 ligase kan først binde sig til E2, eller E3 ligase kan direkte binde Ub. Sidstnævnte måde resulterer i dannelsen af en E3 ~ Ub mellemliggende. I begge tilfælde er Ub forbundet med substrateproteinet ved dannelse af en isopeptidbinding mellem C-terminal carboxylgruppen af Ub og lysin Ɛ-aminogruppen af substratet6. Det menneskelige genom koder to E1’ere, ca. 40 E2’ere og mere end 600 putative ubiquitin ligaser7. Baseret på Ub overførsel mekanisme af E3, Ub ligaser er opdelt i tre kategorier, der involverer Homologe til E6AP C-Terminus (HECT)-type, Virkelig interessant nyt gen (RING)/U-box-type, og RING mellem RING (RBR)-type ligaser8. I denne undersøgelse anvendes U-boxen, der indeholder ligase, Carboxyl Terminus af HSC70-interacting Protein (CHIP), som et repræsentativt E3-enzym. I modsætning til HECT-type E3 enzymer, der danner Ub ~ E3 thioesters, U-box domæne CHIP binder E2 ~ Ub og fremmer den efterfølgende Ub / substrat overførsel direkte fra E2 enzym8,9. Baseret på U-boxens betydning for enzymatisk funktion anvendes en inaktiv CHIP U-box mutant, CHIP (H260Q), som en kontrol. CHIP(H260Q) undlader at binde sig til sin cognate E2s, og dermed mister sin E3 ligase aktivitet10.
Protein allestedsnærværende spiller en afgørende rolle i reguleringen af et væld af cellulære begivenheder i eukaryote celler. Mangfoldigheden af cellulære resultater, der fremmes af den reversible fastgørelse af Ub molekyler til substratproteiner, kan tilskrives Ub’s molekylære egenskaber. Da Ub selv indeholder syv lysin (K) rester til yderligere allestedsnærværende, er der et rigt udvalg af Ub kædetyper med forskellige størrelser og / eller topologier11. For eksempel kan substrater ændres af et enkelt Ub-molekyle ved en (mono-allestedsnærværende) eller flere lysiner (multi mono-allestedsnærværende) og endda af Ub-kæder (poly-allestedsnærværende)11. Ub kæder dannes enten homo- eller heterotypisk via de samme eller forskellige lysinrester af Ub, hvilket endda kan resultere i forgrenede Ub-kæder9. Således fører protein allestedsnærværende til forskellige arrangementer af Ub molekyler, der giver specifikke oplysninger, f.eks.,for nedbrydning, aktivering eller lokalisering af konjugerede proteiner12,13. Disse forskellige Ub-signaler muliggør hurtig omprogrammering af cellulære signalveje, hvilket er et vigtigt krav for cellens evne til at reagere på skiftende miljøbehov.
Et centralt aspekt af allestedsnærværende er relateret til protein kvalitetskontrol. Misfoldede eller uigenkaldeligt beskadigede proteiner skal nedbrydes og erstattes af nyligt syntetiserede proteiner for at opretholde protein homøostase eller proteostase14. Kvalitetskontrol E3 ligase, CHIP, samarbejder med molekylære chaperoner i Ub-afhængige nedbrydning af beskadigede proteiner9,15,16,17. Bortset fra det regulerer CHIP stabiliteten af den myosin-ledede chaperone, UNC-45B (Unc-45 Homolog B), som er tæt koordineret med muskelfunktion og afvigelser fra de optimale niveauer fører til menneskelig myopati18,19,20,21. Nedbrydning af UNC-45B ved 26S proteasomet medieres ved fastgørelse af en K48-forbundet poly-Ub kæde9. I mangel af substratproteiner udfører CHIP auto-allestedsnærværende10,22,23, som er karakteristisk for RING /U-box E3 ubiquitin ligaser24,25 og anses for at regulere ligaseaktivitet26. Anvendelse af in vitro allestedsnærværende assay metoder beskrevet i dette papir bidraget til systematisk at identificere E2 enzymer, der går sammen med CHIP til at fremme dannelsen af frie poly-Ub kæder og / eller auto-allestedsnærværende af CHIP (protokol afsnit 2). Desuden blev CHIP-afhængige allestedsnærværende UNC-45B observeret, som er et kendt substrat af E3 ligase18,19 (protokol afsnit 3). I sidste ende blev CHIP-afhængig overførsel af aktiveret Ub fra Ub ~ E2 thioester overvåget (protokolafsnit 4).
Dette papir beskriver grundlæggende in vitro allestedsnærværende metoder til analyse af E3 ligase funktion. Når der udføres in vitro allestedsnærværende assays, Bør det overvejes, at nogle E2 enzymer kan udføre auto-allestedsnærværende på grund af angrebet af deres aktive cystein på deres egne lysin rester, der er placeret i nærheden af det aktive sted30. For at omgå dette problem anbefales brugen af en E2-mutant, hvor de respektive lysinrester udveksles til argini…
The authors have nothing to disclose.
Vi takker medlemmerne af vores laboratorium for kritisk diskussion og nyttige råd om manuskriptet. Vi beklager, at vi ikke har citeret værdifulde bidrag på grund af størrelsesbegrænsning. Dette arbejde støttes af Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) – SFB 1218 – Projektnumber 269925409 og Cluster of Excellence EXC 229/ CECAD til TH. Dette arbejde blev finansieret af Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) under Tysklands Excellence Strategy – EXC 2030 – 390661388 og – SFB 1218 – Projektnumber 269925409 til T.H. Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) im Rahmen der deutschen Exzellenzstrategie – EXC 2030 – 390661388 und – SFB 1218 – Projektnummer: 269925409 en T.H. gefördert.
Amershan Protran 0.1 µm NC | GE Healthcare | 10600000 | nitrocellulose membrane |
Anti-CHIP | Cell Signaling | 2080 | Monoclonal rabbit anti-CHIP antibody, clone C3B6 |
Anti-MYC | Roche | OP10 | Monoclonal mouse anti-MYC antibody, clone 9E10 |
Anti-ubiquitin | Upstate | 05-944 | Monoclonal mouse anti-Ub antibody, clone P4D1-A11 |
Apyrase | Sigma | A6535-100UN | |
ATP (10x) | Enzo | 12091903 | |
BSA | Sigma | A6003-10G | |
EDTA | Roth | 8043.2 | |
KCl | Roth | 6781.1 | |
K2HPO4 | Roth | P749.2 | |
KH2PO4 | Roth | 3904.1 | |
LDS sample buffer (4x) | novex | B0007 | |
L-Lysine | Sigma | L5501-5G | |
MES | Roth | 4256.4 | |
MeOH | VWR Chemicals | 2,08,47,307 | 100% |
Milchpulver | Roth | T145.3 | |
NaCl | Roth | P029.3 | |
NuPAGE Antioxidant | invitrogen | NP0005 | |
NuPAGE Transfer buffer (20x) | novex | NP0006-1 | |
Page ruler plus | Thermo Fisher | 26619 | Protein ladder |
RotiBlock | Roth | A151.1 | Blocking reagent |
SDS (20%) | Roth | 1057.1 | |
S1000 Thermal Cycler | Bio Rad | 1852196 | |
Trans-Blot Turbo | Bio Rad | 1704150EDU | Transfer system |
Tris base | Roth | 4855.3 | |
Tween 20 | Roth | 9127.2 | |
UbcH Enzyme Set | BostonBiochem | K-980B | E2 enzymes |
Ubiquitin | BostonBiochem | U-100H | |
Ubiquitin-activating enzyme E1 | Enzo | BML-UW941U-0050 | |
Ubiquitylation buffer (10x) | Enzo | BML-KW9885-001 | |
Whatman blotting paper | Bio Rad | 1703969 | Extra thick filter paper |