Summary

Uso de un electrodo bipolar para crear un modelo de ratón con epilepsia del lóbulo temporal mediante el encendido eléctrico de la amígdala

Published: June 29, 2022
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Summary

La amígdala juega un papel clave en la epilepsia del lóbulo temporal, que se origina y se propaga a partir de esta estructura. Este artículo proporciona una descripción detallada de la fabricación de electrodos cerebrales profundos con funciones de grabación y estimulación. Introduce un modelo de epilepsia del lóbulo temporal medial que se origina en la amígdala.

Abstract

La amígdala es uno de los orígenes más comunes de las convulsiones, y el modelo de ratón de la amígdala es esencial para la ilustración de la epilepsia. Sin embargo, pocos estudios han descrito el protocolo experimental en detalle. Este artículo ilustra todo el proceso de fabricación de modelos de epilepsia eléctrica de la amígdala, con la introducción de un método de fabricación de electrodos bipolares. Este electrodo puede estimular y grabar, reduciendo la lesión cerebral causada por la implantación de electrodos separados para la estimulación y el registro. Para fines de registro de electroencefalograma (EEG) a largo plazo, se utilizaron anillos colectores para eliminar la interrupción del registro causada por enredos de cables y caídas.

Después de la estimulación periódica (60 Hz, 1 s cada 15 min) de la amígdala basolateral (AP: 1,67 mm, L: 2,7 mm, V: 4,9 mm) durante 19,83 ± 5,742 veces, se observó un encendido completo en seis ratones (definido como la inducción de tres episodios continuos de grado V clasificados por la escala de Racine). Se registró un EEG intracraneal durante todo el proceso de encendido, y se observó una descarga epiléptica en la amígdala que duró 20-70 s después del encendido. Por lo tanto, este es un protocolo robusto para modelar la epilepsia que se origina en la amígdala, y el método es adecuado para revelar el papel de la amígdala en la epilepsia del lóbulo temporal. Esta investigación contribuye a futuros estudios sobre los mecanismos de la epilepsia del lóbulo temporal mesial y nuevos fármacos antiepileptogénicos.

Introduction

La epilepsia del lóbulo temporal (TLE) es el tipo más prevalente de epilepsia y tiene un alto riesgo de conversión en epilepsia resistente a los medicamentos. La cirugía, como la amigdalohipocampectomía selectiva, es un tratamiento eficaz para la TLE, y la epileptogénesis y la ictogénesis de la enfermedad aún están bajo investigación 1,2. Se ha demostrado que la patogénesis de la TLE ocurre no sólo en el hipocampo sino también extensamente en la amígdala 3,4. Por ejemplo, tanto la esclerosis de la amígdala como el agrandamiento de la amígdala han sido frecuentemente reportados como los orígenes de las convulsiones de TLE 5,6. La importancia de la amígdala no puede ser subestimada; Un modelo de amígdala es esencial para el estudio de la epileptogénesis, y se necesita urgentemente una ilustración clara de este modelo.

Se han propuesto varios enfoques para inducir convulsiones en modelos animales. En el pasado, los fármacos convulsivos se inyectaban por vía intraperitoneal en una etapa temprana7. Aunque este método era conveniente, la ubicación de los focos epilépticos era incierta. Con el desarrollo de la tecnología estereotáctica y un atlas cerebral animal detallado, se aplicó la inyección intracraneal de fármacos para resolver el problema de la localización8. Sin embargo, la falta de intervención para las convulsiones graves durante la etapa aguda resultó en una alta tasa de mortalidad, y las crisis crónicas espontáneas fueron acompañadas por el problema de la frecuencia interictal y convulsiva inestable 9,10. Finalmente, se desarrolló el método de encendido eléctrico; Este método estimula periódicamente regiones específicas del cerebro varias veces, permitiendo que las convulsiones sean inducidas con un control definido tanto de la ubicación como del tiempo de inicio11.

Una ventaja de este método es que la implantación intracraneal de electrodos es mínimamente invasiva12. Además, la gravedad de la convulsión es controlable por la terminación de los estímulos, reduciendo la mortalidad causada por las convulsiones. Estos cambios resolvieron las deficiencias de los enfoques anteriores. En particular, este modelo puede imitar adecuadamente las convulsiones humanas y es especialmente adecuado para el estudio del estado epiléptico (EE) debido a su capacidad para inducir SE rápidamente13. También se puede utilizar para el cribado de fármacos antiepilépticos14 y en estudios sobre el mecanismo de la epilepsia. Finalmente, es bien sabido que la amígdala está estrechamente asociada con la modulación de la memoria, el procesamiento de recompensas y la emoción15. Los trastornos de estas funciones mentales se encuentran a menudo en pacientes epilépticos y, por lo tanto, el modelo de epilepsia de la amígdala puede ser una mejor opción para estudiar los problemas emocionales en la epilepsia16.

Protocol

Este experimento fue aprobado por el Comité de Ética de Animales Experimentales del Hospital Xuanwu, Universidad Médica Capital. Todos los ratones se mantuvieron en el laboratorio de animales del Hospital Xuanwu, Universidad Médica Capital. Este protocolo se divide en cuatro partes. Las dos primeras partes introducen el método de construcción del electrodo y el circuito eléctrico utilizando un anillo colector para conectar los electrodos y el equipo de registro / estimulación de EEG. La tercera parte describe el …

Representative Results

El electrodo y el circuito permiten registrar el EEG y funcionar como una estimulación (Figura 1); Esta configuración evita la complejidad de implantar electrodos de grabación y estimulación por separado y minimiza el daño al tejido cerebral. La aplicación de anillos colectores permite la conexión de electrodos con todo tipo de dispositivos. Realizamos cirugía de implantación de electrodos en seis ratones machos adultos sanos C57BL / 6, y la estimulación…

Discussion

La epilepsia es un grupo de enfermedades con múltiples manifestaciones y diversas causas18; Cabe señalar que no se puede utilizar un modelo único para todos los tipos de epilepsia, y los investigadores deben seleccionar un modelo apropiado para su estudio específico. El presente estudio presenta uno de los métodos más accesibles de fabricación de electrodos. Varias partes de este método se pueden ajustar para adaptarse a diferentes condiciones experimentales.

Es…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

La investigación fue apoyada por la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China (No. 82030037, 81871009) y la Comisión Municipal de Salud de Beijing (11000022T000000444685). Agradecemos a TopEdit (www.topeditsci.com) por su asistencia lingüística durante la preparación de este manuscrito.

Materials

Alexa Fluor 488-conjugated Donkey anti-Rabbit IgG invitrogen A-21206
c-Fos antibody ab222699
Cranial drill SANS SA302
dental cement NISSIN
EEG recording and stimulation equipment Neuracle Technology (Changzhou) Co., Ltd NSHHFS-210803
lead-free tin wire BAKON
Pin header/Female header XIANMISI spacing of 1.27 mm
Silver wire A-M systems 786000
Slip ring Senring Electronics Co.,Ltd SNM008-04
Tungsten wire A-M systems 796000
ultrafine multi-stand wire Shenzhen Chengxing wire and cable UL10064-FEP
welding equipment BAKON BK881

Referências

  1. Kurita, T., Sakurai, K., Takeda, Y., Horinouchi, T., Kusumi, I. Very long-term outcome of non-surgically treated patients with temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis: A retrospective study. PLoS One. 11 (7), 0159464 (2016).
  2. Choy, M., Duffy, B. A., Lee, J. H. Optogenetic study of networks in epilepsy. Journal of Neuroscience Research. 95 (12), 2325-2335 (2017).
  3. Aroniadou-Anderjaska, V., Fritsch, B., Qashu, F., Braga, M. F. Pathology and pathophysiology of the amygdala in epileptogenesis and epilepsy. Epilepsy Research. 78 (2-3), 102-116 (2008).
  4. Smith, P. D., McLean, K. J., Murphy, M. A., Turnley, A. M., Cook, M. J. Seizures, not hippocampal neuronal death, provoke neurogenesis in a mouse rapid electrical amygdala kindling model of seizures. Neurociência. 136 (2), 405-415 (2005).
  5. Reyes, A., et al. Amygdala enlargement: Temporal lobe epilepsy subtype or nonspecific finding. Epilepsy Research. 132, 34-40 (2017).
  6. Fan, Z., et al. Diagnosis and surgical treatment of non-lesional temporal lobe epilepsy with unilateral amygdala enlargement. Neurological Sciences. 42 (6), 2353-2361 (2021).
  7. Dhir, A. Pentylenetetrazol (PTZ) kindling model of epilepsy. Current Protocols in Neuroscience. , 37 (2012).
  8. Van Erum, J., Van Dam, D., De Deyn, P. P. PTZ-induced seizures in mice require a revised Racine scale. Epilepsy & Behavior. 95, 51-55 (2019).
  9. Carriero, G., et al. A guinea pig model of mesial temporal lobe epilepsy following nonconvulsive status epilepticus induced by unilateral intrahippocampal injection of kainic acid. Epilepsia. 53 (11), 1917-1927 (2012).
  10. Levesque, M., Avoli, M. The kainic acid model of temporal lobe epilepsy. Neuroscience Biobehavioral Reviews. 37, 2887-2899 (2013).
  11. Fujita, A., Ota, M., Kato, K. Urinary volatile metabolites of amygdala-kindled mice reveal novel biomarkers associated with temporal lobe epilepsy. Scientific Reports. 9 (1), 10586 (2019).
  12. Li, J. J., et al. The spatiotemporal dynamics of phase synchronization during epileptogenesis in amygdala-kindling mice. PLoS One. 11 (4), 0153897 (2016).
  13. Wang, Y., Wei, P., Yan, F., Luo, Y., Zhao, G. Animal models of epilepsy: A phenotype-oriented review. Aging and Disease. 13 (1), 215-231 (2022).
  14. Fallah, M. S., Dlugosz, L., Scott, B. W., Thompson, M. D., Burnham, W. M. Antiseizure effects of the cannabinoids in the amygdala-kindling model. Epilepsia. 62 (9), 2274-2282 (2021).
  15. Chipika, R. H., et al. Amygdala pathology in amyotrophic lateral sclerosis and primary lateral sclerosis. Journal of the Neurological Sciences. 417, 117039 (2020).
  16. Kuchukhidze, G., et al. Emotional recognition in patients with mesial temporal epilepsy associated with enlarged amygdala. Frontiers in Neurology. 12, 803787 (2021).
  17. Soper, C., Wicker, E., Kulick, C. V., N’Gouemo, P., Forcelli, P. A. Optogenetic activation of superior colliculus neurons suppresses seizures originating in diverse brain networks. Neurobiology of Disease. 87, 102-115 (2016).
  18. Devinsky, O., et al. Epilepsy. Nature Reviews Disease Primers. 4, 18024 (2018).
  19. Zhang, Z., et al. Interaction between thalamus and hippocampus in termination of amygdala-kindled seizures in mice. Computational and Mathematical Methods in Medicine. 2016, 9580724 (2016).
  20. Ghotbedin, Z., Janahmadi, M., Mirnajafi-Zadeh, J., Behzadi, G., Semnanian, S. Electrical low frequency stimulation of the kindling site preserves the electrophysiological properties of the rat hippocampal CA1 pyramidal neurons from the destructive effects of amygdala kindling: the basis for a possible promising epilepsy therapy. Brain Stimulation. 6 (4), 515-523 (2013).
  21. Hristova, K., et al. Medial septal GABAergic neurons reduce seizure duration upon optogenetic closed-loop stimulation. Brain. 144 (5), 1576-1589 (2021).
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Citar este artigo
Lu, Y., Dai, Y., Ou, S., Miao, Y., Wang, Y., Liu, Q., Wang, Y., Wei, P., Shan, Y., Zhao, G. Using a Bipolar Electrode to Create a Temporal Lobe Epilepsy Mouse Model by Electrical Kindling of the Amygdala. J. Vis. Exp. (184), e64113, doi:10.3791/64113 (2022).

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