Videoartikkelen oppsummerer teknikken for pankreatektomi og bukspyttkjertelallotransplantasjon i en 3-dagers overlevelsesmodell for svin med en trinnvis beskrivelse av metoden og vekt på kirurgiske tips og triks for å håndtere den usikre og delikate viscerale anatomien til svin.
Til tross for de lovende resultatene av bukspyttkjerteltransplantasjon i type 1 diabetes mellitus og metabolsk syndrom, er den største bekymringen rundt denne toppmoderne teknikken fortsatt mangelen på organer som anses egnet for transplantasjon. Høy intravaskulær motstand, delikat intraparenkymal kapillærramme og kompleks lobulær anatomi rundt mesenterisk vaskulatur er det som gjør dette organet mer utsatt for skade og mindre tolerant mot trivielle traumer sammenlignet med organer som lever og nyre. Nitid kirurgisk disseksjon og fornuftig vevshåndtering danner hjørnesteinen i hele utøvelsen av bukspyttkjerteltransplantasjon. På grunn av morfologisk likhet mellom anatomien til svinebukspyttkjertelen til de omkringliggende mesenteriske karene og organene sammenlignet med den menneskelige anatomien, kan demonstrasjon av teknikken i svinemodellen bidra til å ekstrapolere dette mest nøyaktig til en menneskelig setting. Denne artikkelen tar sikte på å skissere de essensielle kirurgiske tipsene og triksene som må følges for å sikre en høyere suksessrate for transplantasjon av dette svært mottakelige organet i en 3-dagers overlevelsesmodell for svin.
I løpet av de siste tiårene har det vært betydelig fremgang i perioperative styringsstrategier og kirurgiske teknikker som har ført til utviklingen av bukspyttkjerteltransplantasjon til en av de mest lovende strategiene for behandling av diabetes mellitus med nyresykdom i sluttstadiet (vanligvis i forbindelse med nyretransplantasjon)1 . Imidlertid er komplikasjoner som graftpankreatitt, iskemi-reperfusjonsskade og vaskulær trombose fortsatt de største utfordringene å overvinne for å sikre vellykkede resultater, mer i de mer skadede utvidede kriteriene grafts2. I tillegg er bukspyttkjerteltransplantater de mest kasserte transplantatene fra innkjøp og har de laveste utnyttelsesratene (9%) for noe organ3. Derfor har maskinperfusjon som mål å gi et optimalt homeostatisk miljø til bukspyttkjerteltransplantatet med mål om å øke transplantatutnyttelsesgraden, lik det som er oppnådd ved lever-, nyre- og lungetransplantasjon4. Porcine pancreatic anatomy er kompleks når det gjelder sin lobulære arkitektur (bestående av tre lober), dens utvidelser rundt mesenterico-portalaksen, dens mesenteriske vaskulære variasjoner (i 40% -50%), og dens delikate vaskulære kanaler langs C-sløyfen i tolvfingertarmen5. Disse anatomiske egenskapene bidrar til en utfordrende disseksjon i både uthenting av pankreatoduodenalt transplantat og mottakerpankreatektomi for å indusere en iatrogen apankreasdiabetestilstand, dvs. kirurgisk indusert tilstand av diabetes mellitus med et fastende glukosenivå over 8 mmol / L. Basert på disse funksjonene gir svinepankreatektomi med transplantasjon nærmest mulig replikasjon av teknikken som kan utføres hos mennesker som en definitiv behandling mot sluttstadiet diabetes mellitus. Denne artikkelen tar sikte på å dekke følgende aspekter: (i) oversikt over perioperativ svinepleie under mottakerpankreatektomi og bukspyttkjerteltransplantatimplantasjon; (ii) tekniske trinnvise detaljer om mottakerens pankreatektomi og implantasjon av pancreato-duodenal graft og (iii) tips og triks for donor og mottaker bukspyttkjerteloperasjon i svinemodeller for å minimere transplantat og mottakerskade.
Den nåværende protokollen er utført for å demonstrere teknikken og gjennomførbarheten av pankreatektomi og bukspyttkjertelallotransplantasjon i svinemodeller. Dyrene ble observert i en periode på 3 dager etter transplantasjon for å demonstrere påliteligheten av pankreatektomiteknikken og allotransplantasjonen. Alle dyrene ble overvåket og ammet i 3 dager etter operasjonen ved hjelp av en standardisert dyrepleieprotokoll for antibiotika, væsker, smertestillende midler, supplerende ernæring og immunosuppressiva …
The authors have nothing to disclose.
Ingen.
Belzer UW Cold storage solution | Bridge to life Ltd (Columbia, SC, USA) | 4055 | |
Calcium gluconate (10%) | Fresenius Kabi Canada Ltd (Toronto, ON) | C360019 | |
Composelect (blood collection bags) | Fresenius Kabi Canada Ltd (Toronto, ON) | PQ31555 | |
Heparin (10000 IU/10 ml) | Fresenius Kabi Canada Ltd (Toronto, ON) | C504710 | |
Lactated Ringer's | Baxter (Mississauga, ON, Canada) | JB2324 | |
Percutaneous Sheath Introducer Set with Integral Hemostasis Valve/side Port for use with 7-7.5 Fr Catheters | Arrow International LLC | SI-09880 | |
Sodium bicarbonate (8.4%) | Fresenius Kabi Canada Ltd (Toronto, ON) | C908950 | |
Solu-Medrol | Pfizer Canada Inc. | 52246-14-2 | |
Surgical retreival and transplant instrument set |