Summary

Metoder for å studere livmorbidrag til svangerskapsetablering i en ovariektomert musemodell

Published: April 07, 2023
doi:

Summary

Graviditetsetablering er en dynamisk prosess som involverer kompleks embryo- og livmorkrysstale. De nøyaktige bidragene fra mors livmormiljø til disse prosessene forblir et aktivt undersøkelsesområde. Her er detaljerte protokoller gitt for å hjelpe til med å designe in vivo dyremodeller for å løse disse forskningsspørsmålene.

Abstract

For graviditet som skal etableres, må en levedyktig blastocyst vellykket samhandle med en mottakelig livmorforing (endometrium) for å lette implantasjon og morkakedannelse og muliggjøre pågående graviditet. Begrensningene til graviditetssuksess forårsaket av embryonale defekter er velkjente og har i stor grad blitt overvunnet de siste tiårene med økningen av in vitro fertilisering (IVF) og assistert reproduktiv teknologi. Foreløpig har feltet imidlertid ikke overvunnet begrensningene forårsaket av et utilstrekkelig mottakelig endometrium, noe som resulterer i stagnerende IVF-suksessrater. Ovarie- og endometriefunksjoner er tett sammenflettet, da hormoner produsert av eggstokken er ansvarlige for endometriums menstruasjonssyklisitet. Som sådan, når du bruker gnagermodeller av graviditet, kan det være vanskelig å fastslå om et observert resultat skyldes et eggstokk- eller livmorunderskudd. For å overvinne dette ble en ovariektomisert musemodell utviklet med embryooverføring eller kunstig decidualisering for å tillate studier av livmorspesifikke bidrag til graviditet. Denne artikkelen vil gi instruksjoner om hvordan du utfører ovariektomi og gi innsikt i ulike teknikker for å levere eksogene hormoner for å støtte vellykket kunstig decidualization eller graviditet etter embryooverføring fra friske givere. Disse teknikkene inkluderer subkutan injeksjon, pellets med langsom frigjøring og osmotiske minipumper. De viktigste fordelene og ulempene ved hver metode vil bli diskutert, slik at forskere kan velge det beste studiedesignet for deres spesifikke forskningsspørsmål.

Introduction

Med den økende bruken av assistert befruktning de siste tiårene, har mange barrierer for unnfangelse blitt overvunnet, slik at mange par kan starte familier til tross for fruktbarhetsproblemer1. Oocytt- eller sædunderskudd kan ofte omgås ved bruk av in vitro fertilisering eller intracytoplasmatisk spermieinjeksjon; Imidlertid forblir problemer knyttet til livmor og endometriell mottakelighet en unnvikende “svart boks” av reproduktivt potensial2.

Graviditet er etablert når et embryo av høy kvalitet vellykket interagerer med et mottakelig endometrium (livmorforing). Sjansene for vellykket graviditet i en gitt menstruasjonssyklus er lave, på rundt 30%3,4. Av de som lykkes, går bare 50% -60% forbi 20 ukers svangerskap, med implantasjonssvikt som ansvarlig for 75% av graviditetene som ikke når 20 uker3. Til tross for disse tallene som dateres tilbake til slutten av 1990-tallet, er feltet ennå ikke overvunnet begrensningene forårsaket av et utilstrekkelig mottakelig endometrium. Dette har resultert i stagnerende – og noen ganger fallende – IVF suksessrater de siste årene 5,6.

Kvinner med uforklarlig infertilitet har ofte et forskjøvet mottakevindu eller er ikke i stand til å oppnå mottakelighet av ukjente årsaker. Nylig ble endometriell reseptivitetsmatrise utviklet, som vurderer uttrykket av hundrevis av gener med det formål å skreddersy tidspunktet for embryooverføring til individets mottakelighetsvindu 7,8,9. Imidlertid mangler feltet fortsatt en forståelse av patogenesen av graviditetskomplikasjoner som manifesterer seg etter at implantasjonsprosessen er fullført.

Det kvinnelige reproduktive systemet er svært dynamisk og under stram hormonell kontroll. Den hypothalamus-hypofyse-gonadale (HPG) aksen styrer frigivelsen av luteiniserende hormon og follikkelstimulerende hormon, som regulerer aspekter av eggstokksyklusen, inkludert follikelmodning og østrogen og progesteronaktivitet. I sin tur reguleres livmorens menstruasjonssyklus av østrogener og progesteron10,11. Dermed er studier av livmorbiologiske mekanismer komplisert av ovariepåvirkning. For eksempel, når man studerer hvordan kreftbehandlinger kan påvirke livmoren, kan det være vanskelig å skille om noen livmorfenotype observert (som graviditetstap eller menstruasjonssyklisitet) er et resultat av en direkte fornærmelse mot livmoren eller en følgevirkning fra skade på eggstokkene.

For å forstå fruktbarheten grundig, må livmorbidragene til graviditet karakteriseres. Det er viktig at denne forståelsen må strekke seg utover livmorfunksjonen under ovariekontroll. Dette kan ikke studeres hos mennesker; Derfor brukes ofte dyremodeller. Som sådan brukes ovariektomi (OVX) ofte til å gjøre det mulig for forskere å regulere gnagerbrunstsykluser (analogt med menstruasjonssyklusen) ved å levere hormoner eksogent. I tillegg tillater OVX livmorresponser å bli studert uavhengig av ovariepåvirkning12. Men hvis hormoner ikke umiddelbart tilføres etter OVX, vil en overgangsfenotype slutte, som må vurderes nøye av forskerne.

OVX brukes ofte i gnagermodeller 13,14,15,16,17 og er relativt enkel å utføre etter tilstrekkelig trening. Metodene varierer avhengig av om eggstokken alene eller eggstokken og ovidukten fjernes, samt avhengig av dyrets alder (voksne sykkeldyr har større eggstokker med et synlig corpus luteum på overflaten, noe som betyr at eggstokkene er lettere å visualisere). På samme måte finnes mange metoder for hormontilskudd, inkludert subkutane injeksjoner14, pellets med langsom frigjøring 15, osmotiske minipumper18 og eggstokktransplantasjon.

I denne artikkelen er det gitt detaljerte instruksjoner om hvordan du utfører ovariektomi og forbereder tre typer hormontilskudd, inkludert subkutane injeksjoner, pellets med langsom frigjøring og osmotiske minipumper. To detaljerte protokoller er gitt for eksperimentelle endepunkter som drar nytte av OVX etterfulgt av eksogent hormontilskudd (embryooverføring og kunstig decidualisering). Denne artikkelen diskuterer styrker og svakheter ved hver tilnærming med mål om å veilede forskere om hvordan man utfører studier for å isolere virkningene på livmoren, spesielt i forskningsfeltene graviditet og fruktbarhet.

Protocol

Alle dyrene ble plassert i temperaturkontrollerte, høybarriere fasiliteter (Monash University Animal Research Laboratory) med gratis tilgang til mat og vann og en 12 timers lys-mørk syklus. Alle prosedyrene ble utført i samsvar med godkjenning fra Monash Animal Research Platform Ethics Committee (#21908, 17971) og utført i samsvar med National Health and Medical Research Council Code of Practice for omsorg og bruk av dyr. 1. Kirurgisk forberedelse Autoklav alle k…

Representative Results

En godt karakterisert modell for kunstig decidualisering er beskrevet i dette protokollpapiret (figur 1A). Her gjennomgikk unge voksne hunnmus (8 uker gamle) kirurgisk ovariektomi som beskrevet i avsnitt 1 og avsnitt 2. Musene ble deretter hvilt i 2 uker for å sikre at de endogene eggstokkhormonene forsvant før de ble støttet med eksogene hormoner som beskrevet i avsnitt 3-7 og avsnitt 9. Kunstig desidualisering ble indusert av en intravaginal injeksjon av sesamolje,…

Discussion

Denne artikkelen gir trinnvise instruksjoner om hvordan du utfører OVX og gir eksogene hormoner for studier som fokuserer på å forstå livmorens bidrag til graviditet og fruktbarhet. To detaljerte protokoller er gitt på to eksperimentelle anvendelser av disse metodene, inkludert å utføre embryooverføring og indusere decidualization kunstig.

Selv om det kan være utfordrende å utføre OVX i utgangspunktet – spesielt for forskere som er nye til gnagermodeller – er det en relativt enkel p…

Declarações

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dette arbeidet ble gjort mulig gjennom Victorian State Government Operational Infrastructure Support og Australian Government National Health and Medical Research Council (NHMRC) IRIISS. Dette arbeidet ble støttet av Monash University Faculty of Medicine, Nursing and Health Science Platform Access Grant til A.L.W. (Winship-PAG18-0343) for å få tilgang til Monash Reproductive Services Platform. A.L.W. støttes av DECRA finansiering DE21010037 fra Australian Research Council (ARC). JNH og LRA støttes av et australsk regjerings forskningsopplæringsprogramstipend. LRA støttes av et Monash Graduate Excellence Scholarship. K.J.H. støttes av et ARC Future Fellowship FT190100265.

Materials

ALZET 1002 mini osmotic pumps BioScientifica 1002 Delivers 0.25 µL/h for 14 days. Use for section 7 (Experimental procedure – Embryo transfer).
ALZET 1003D mini osmotic pumps BioScientifica 1003D Delivers 1 µL/h for 14 days. Use for section 8 (Experimental procedure – Artificial decidualization).
ALZET Reflex 7 mm clips BioScientifica 0009971 Either Reflex clips or Michel clips can be used for wound closure, depending on preference
ALZET Reflex clip applicator BioScientifica 0009974 Either Reflex clips or Michel clips can be used for wound closure, depending on preference
ALZET Reflex clip remover BioScientifica 0009976 Either Reflex clips or Michel clips can be used for wound closure, depending on preference
Bupivicaine injection Pfizer NA Stock 0.5%. Use at 0.05% in saline
Estradiol Sigma E8875
Meloxicam Ilium NA Active constituent 0.5 mg/mL. Use 3.5 mL per 200 mL cage bottle, or as your institutions vet prescribes.
Michel clips Daniels NS-000242
Multi purpose sealant Dow Corning 732
Non-surgical embryo transfer (NSET) device ParaTechs 60010 Contains 6 mm speculum. Single use only.
Progesterone Sigma P0130 Soluble in ethanol. Use for  section 3 (Hormone preparation – subcutaneous injection) and  section 4 (Hormone preparation – slow-release pellets)
Progesterone Sigma P7556 Soluble in water. Use for section 5 (Hormone preparation – osmotic mini pumps)
Refresh eye ointment Allergan NA 42.5% w/v liquid paraffin, 57.3% w/v soft white paraffin
Rimadyl Carprofen Zoetis NA Stock 50 mg/mL. Use at 5 mg/kg
Rubber tubing Dow Corning 508-008 Washed in 100% ethanol and cut into 1 cm pieces. Inside diameter 1.57 mm ±  0.23 mm; outside diamater 3.18 mm ± 0.23 mm; wall 0.81 mm.
Sesame oil Sigma S3547
Sofsilk Silk sutures size 3-0 Covidien GS-832

Referências

  1. Szamatowicz, M. Assisted reproductive technology in reproductive medicine – Possibilities and limitations. Ginekologia Polska. 87 (12), 820-823 (2016).
  2. Evans, J., et al. Fertile ground: Human endometrial programming and lessons in health and disease. Nature Reviews. Endocrinology. 12 (11), 654-667 (2016).
  3. Norwitz, E. R., Schust, D. J., Fisher, S. J. Implantation and the survival of early pregnancy. The New England Journal of Medicine. 345 (19), 1400-1408 (2001).
  4. Zinaman, M. J., Clegg, E. D., Brown, C. C., O’Connor, J., Selevan, S. G. Estimates of human fertility and pregnancy loss. Fertility & Sterility. 65 (3), 503-509 (1996).
  5. Kupka, M. S., et al. Assisted reproductive technology in Europe, 2010: Results generated from European registers by ESHRE†. Human Reproduction. 29 (10), 2099-2113 (2014).
  6. Gleicher, N., Kushnir, V. A., Barad, D. H. Worldwide decline of IVF birth rates and its probable causes. Human Reproduction Open. 2019 (3), (2019).
  7. Diaz-Gimeno, P., et al. A genomic diagnostic tool for human endometrial receptivity based on the transcriptomic signature. Fertility & Sterility. 95 (1), 50-60 (2011).
  8. Amin, J., et al. Personalized embryo transfer outcomes in recurrent implantation failure patients following endometrial receptivity array with pre-implantation genetic testing. Cureus. 14 (6), e26248 (2022).
  9. Patel, J. A., Patel, A. J., Banker, J. M., Shah, S. I., Banker, M. R. Personalized embryo transfer helps in improving in vitro fertilization/ICSI outcomes in patients with recurrent implantation failure. Journal of Human Reproductive Sciences. 12 (1), 59-66 (2019).
  10. Khan, K. N., et al. Biological differences between functionalis and basalis endometria in women with and without adenomyosis. European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology. 203, 49-55 (2016).
  11. Richards, J. S., Ren, Y. A., Candelaria, N., Adams, J. E., Rajkovic, A. Ovarian follicular theca cell recruitment, differentiation, and impact on fertility: 2017 update. Endocrine Reviews. 39 (1), 1-20 (2018).
  12. Corciulo, C., et al. Pulsed administration for physiological estrogen replacement in mice. F1000Research. 10, 809 (2021).
  13. Greaves, E., et al. A novel mouse model of endometriosis mimics human phenotype and reveals insights into the inflammatory contribution of shed endometrium. The American Journal of Pathology. 184 (7), 1930-1939 (2014).
  14. Griffiths, M. J., Alesi, L. R., Winship, A. L., Hutt, K. J. Development of an embryo transfer model to study uterine contributions to pregnancy in vivo in mice. Reproduction & Fertility. 3 (1), 10-18 (2022).
  15. Cousins, F. L., et al. Evidence from a mouse model that epithelial cell migration and mesenchymal-epithelial transition contribute to rapid restoration of uterine tissue integrity during menstruation. PLoS One. 9 (1), e86378 (2014).
  16. Cousins, F. L., et al. Androgens regulate scarless repair of the endometrial "wound" in a mouse model of menstruation. FASEB Journal. 30 (8), 2802-2811 (2016).
  17. Fullerton, P. T., Monsivais, D., Kommagani, R., Matzuk, M. M. Follistatin is critical for mouse uterine receptivity and decidualization. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (24), E4772-E4781 (2017).
  18. Rowland, R. R., Reyes, E., Chukwuocha, R., Tokuda, S. Corticosteroid and immune responses of mice following mini-osmotic pump implantation. Immunopharmacology. 20 (3), 187-190 (1990).
  19. Barton, B. E., et al. Roles of steroid hormones in oviductal function. Reproduction. 159 (3), R125-R137 (2020).
  20. Lee, J. E., et al. Autophagy regulates embryonic survival during delayed implantation. Endocrinology. 152 (5), 2067-2075 (2011).
  21. Hamatani, T., et al. Global gene expression analysis identifies molecular pathways distinguishing blastocyst dormancy and activation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (28), 10326-10331 (2004).
  22. Cui, L., et al. Transcervical embryo transfer in mice. Journal of the American Association for Laboratory Animal Science. 53 (3), 228-231 (2014).
check_url/pt/64763?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Griffiths, M. J., Higgins, J. N., Cousins, F. L., Alesi, L. R., Winship, A. L., Hutt, K. J. Methods for Studying Uterine Contributions to Pregnancy Establishment in an Ovariectomized Mouse Model. J. Vis. Exp. (194), e64763, doi:10.3791/64763 (2023).

View Video