Summary

Cultura primária de neurônios do hipocampo de ratos recém-nascidos P0

Published: September 29, 2008
doi:

Summary

A dissecção e crescimento de células de uma área do cérebro individuais facilita investigação de parâmetros celulares e fisiológicos. Nós descrevemos um método para cultivo de células primárias, que produz neurônios enriquecido culturas em um ambiente sem soro.

Abstract

As propriedades fisiológicas de neurônios do hipocampo são comumente investigado, especialmente por causa do envolvimento do hipocampo na aprendizagem e memória. Cultura de células primárias do hipocampo permite que os neurocientistas para examinar a atividade e as propriedades dos neurônios na célula individual e nível de sinapse único. Neste vídeo, vamos demonstrar como isolar e cultivar células primárias de hipocampo de ratos recém-nascidos. O hipocampo pode ser isolado de cada animal recém-nascido em tão curto quanto 2 a 3 minutos, e as culturas podem ser mantidas por até duas semanas. Também vamos brevemente demonstrar como usar esses neurônios do hipocampo para a imagem latente de cálcio raciométrica. Embora este protocolo descreve o processo para o hipocampo, com pouca ou nenhuma modificação, ele pode ser aplicado a outras regiões do cérebro.

Protocol

Antes de isolamento do hipocampo Antes de iniciar o isolamento do hipocampo, certifique-se que todas as ferramentas são estéreis. Spray para baixo do capô cultura com etanol 70%, e colocar as ferramentas dentro do capô. Você vai precisar 6 – e os pratos de Petri de 10 cm, estéril poli-L lamínulas de vidro revestido, pipetadores e dicas, pipetas descartáveis, e um pipetador elétrica. Deste ponto em diante, lembre-se de usar a técnica estéril correta. Ligue o banho de águ…

Discussion

Este protocolo foi desenvolvido como uma modificação do trabalho seminal de Gary Banker e Goslin Kim 1. Este livro é um recurso essencial para qualquer pessoa interessada em células de cultura – não apenas as culturas de neurônios enriquecido descritos no protocolo atual.

Os três fatores mais críticos em cultura de células são: velocidade de esterilidade, a escolha do meio utilizado.

Esterilidade – fluxo laminar um / capa estéril, condições assépticas, e uma incubadora de estéreis s…

Acknowledgements

JLN foi apoiada por 68.347 MH.

Materials

Material Name Tipo Company Catalogue Number Comment
Antibiotic antimitotic   Invitrogen 15240062  
B-27 Supplement   Invitrogen 17504044 Serum free
Boric Acid   Sigma B6768  
Dnase I   Sigma DN25  
Fura-2, AM cell permeant   Molecular Probes F1221  
Glucose   Sigma G7528  
HBSS (10X)   Invitrogen 14185052  
HEPES   Invitrogen 15630080  
L-Glutamine   Sigma G7513  
MEM   Invitrogen 51200038  
Neurobasal   Invitrogen 12348017 Without phenol red
Poly-L-Lysine Hydrobromide   Sigma P6282  
Pyruvic Acid   Sigma P2256  
Sodium Pyruvate   Sigma P2256  
Sodium Tetraborate   Sigma    
Trypsin, 2.5% (10X)   Invitrogen 15090046  

Referências

  1. Banker, G., Goslin, K. . Culturing Nerve Cells, 2nd Edition. , (1998).
check_url/pt/895?article_type=t

Play Video

Citar este artigo
Nunez, J. Primary Culture of Hippocampal Neurons from P0 Newborn Rats. J. Vis. Exp. (19), e895, doi:10.3791/895 (2008).

View Video