Journal
/
Biologia
/
De voorbereiding van Drosophila S2 cellen voor lichtmicroscopie
JoVE Journal
Biologia
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Biologia
Preparation of Drosophila S2 cells for Light Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

De voorbereiding van Drosophila S2 cellen voor lichtmicroscopie

DOI:
10.3791/1982-v

•

09:39 min

•

June 03, 2010

•

, , ,
1Department of Cell Biology and Anatomy,University of Arizona (UOA)

Capítulos

  • 00:00Título
  • 00:51Introduction
  • 01:28Preparation of Glass-Bottom Dishes
  • 04:16Preparation of S2 Cells for Live Cell Microscopy
  • 05:12Fixation and Immunostaining of S2 Cells in the Glass-bottom Dish
  • 07:50Results of Microscopy of S2 Cells
  • 09:21Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Drosophila Schneider (S2)-cellen zijn een steeds populairder systeem voor de ontdekking en functionele analyse van genen. Ons doel is het beschrijven van een aantal van de microscopische technieken die S2 cellen te maken die een steeds belangrijker experimenteel systeem.

Tags

Drosophila S2 CellsLight MicroscopyExperimental SystemTechniquesLiteratureGenome Sequence DatabaseCellular ProcessesGenesMolecular ComponentsRNAiFluorescence MicroscopyLive CellsFixed CellsMediaSerum-free MediaTemperatureContainersAtmosphereSealed FlasksPhenotypes

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

De voorbereiding van embryo's voor Elektronenmicroscopie van de Drosophila Embryonale hart buis

Onderzoek van<em> Drosophila</em> Larvale Tracheale Terminal cellen door lichtmicroscopie

Organel Transport in gekweekte<em> Drosophila</em> Cellen: S2 cellijn en primaire neuronen.

In vivo Klonale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen Gekenmerkt door Five fluorescerende eiwitten met behulp van confocale microscopie en Multiphoton

In Vivo 4-dimensionale Tracking van hematopoietische stamcellen en progenitorcellen in volwassen muis calvarial Bone Marrow

Het genereren van een "gehumaniseerde"<em> Drosophila</em> S2 cellijn Gevoelig voor farmacologische remming van Kinesin-5

Drosophila Voorbereiding en longitudinale beeldvorming van het hart functie in vivo met behulp van Optical Coherence Microscopy (OCM)

Bereiding van de biologische monsters door hogedruk bevriezing, magnetron-bijgewoonde contrastverbetering, en minimale hars inbedding voor Volume Imaging

Licht spot-gebaseerde assay voor analyse van Drosophila larval phototaxis

Cryo-Elektron Microscopische Rastervoorbereiding voor tijd-opgeloste studies met behulp van een nieuw robotsysteem, Spotiton

Read Article