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1Solomon H. Snyder Department of Neuroscience,Johns Hopkins School of Medicine, 2Department of Neurology,Johns Hopkins School of Medicine, 3Department of Ophthalmology,Johns Hopkins School of Medicine, 4Center for High-Throughput Biology,Johns Hopkins School of Medicine, 5Institute for Cell Engineering,Johns Hopkins School of Medicine
Capítulos
- 00:05Título
- 01:52Concentration and Subretinal Injection of Plasmid DNA
- 03:46Electroporation
- 03:46Neonatal Mouse Retinas Electroporated with pCAG-EGFP Over Developmental Time
- 05:15Conclusion
Murine रेटिनल कोशिकाओं में प्लास्मिड डीएनए के शामिल करने के लिए या तो लाभ या समारोह के अध्ययन के नुकसान के प्रदर्शन के उद्देश्य के लिए एक विधि<em> Vivo में</em> प्रस्तुत किया है. यह विधि एक बाहरी बिजली क्षेत्र के आवेदन के द्वारा प्रेरित सेल प्लाज्मा झिल्ली की पारगम्यता में क्षणिक वृद्धि पर capitalizes.
