Leucin Rich Repeat Kinase 2 är en stor multidomain kinas, mutationer som är den vanligaste genetiska orsaken till Parkinsons sjukdom. Analys av kinase aktiviteten hos detta protein har visat sig vara ett viktigt verktyg för att förstå biologi och dysfunktion av detta protein. I detta papper,<em> In vitro</em> Testmetoder för kinase aktiviteten hos LRRK2 och ett urval av sina mutanter beskrivs, vilket ger ett experimentellt system för att undersöka fosforylering av förmodade substrat och potentiella dysfunktion av LRRK2 i sjukdomen.