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Dissection et la culture de cellules de ganglions et de Chick Statoacoustic explants moelle épinière dans des gels de collagène pour des essais de neurites
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Capítulos
- 01:10Bead Preparation
- 01:52Statoacoustic Ganglion (SAG) Dissection
- 03:20Spinal Cord Dissection
- 05:28The Explant Culture with Either Purified Proteins or Protein-coated Beads
- 07:53Visualizing of Neurite Outgrowth by Immunohistochemistry
- 09:02Representative Results from Neurite Outgrowth Assays
- 10:42Conclusion
Nous démontrons comment disséquer et à la culture chiches E4 et E6 ganglionnaires statoacoustic explants de la moelle épinière. Les explants sont cultivés dans un milieu sans sérum dans des gels de collagène 3D pour 24 heures. Réactivité neurites est testé avec support du facteur de croissance complété et revêtu de protéine avec des perles.
Tags
DissectionCultureChick Statoacoustic GanglionSpinal Cord ExplantsCollagen GelsNeurite Outgrowth AssaysSensory OrgansInner EarSAG NeuronsAxon Guidance CuesSurvival FactorsOtic Axons MisroutingGrowth FactorsNeurotrophin-3 (NT-3)Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF)Transgenic AnimalsIn Vitro MethodResponsiveness Of SAG NeuritesSoluble ProteinsMorphogensNeuron SurvivalEmbryonic Day 4 (E4)Three-dimensional Collagen Gels
