Capítulos
- 00:05Título
- 01:24Optical Setup
- 03:18Cell Staining and Recording
- 04:18Online Software Tools to Maximize Spike Detection Efficiency
- 05:44Reconstruction of Spike Timings from Fluorescence Signals
- 07:26Results: Studying the Cortical Function Using Dithered Random-Access Scanning
- 08:12Conclusion
Forstå funktionen af hvirveldyr centralnervesystemet kræver optagelser fra mange neuroner, fordi cortical funktion opstår ved størrelsen af populationer af neuroner. Her beskriver vi en optisk metode til at registrere suprathreshold neurale aktivitet med enkelt-celle-og single-spike opløsning, dithered random-access-scanning. Denne metode optegnelser somatiske fluorescens calcium-signaler fra op til 100 neuroner med høj tidsopløsning. En maksimal-sandsynlighed algoritme deconvolves den underliggende suprathreshold neurale aktivitet fra de somatiske fluorescens calcium signaler. Denne metode detekterer spikes med høj detektion effektivitet og en lav falsk positive og kan anvendes til at studere neurale populationer<em> In vitro</em> Og<em> In vivo</em>.
