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1Greenebaum Cancer Center,University of Maryland School of Medicine, 2Program in Molecular Medicine,University of Maryland School of Medicine, 3Department of Biochemistry & Molecular Biology,University of Maryland School of Medicine, 4Department of Pharmacology & Experimental Therapeutics,University of Maryland School of Medicine, 5Department of Pathology and Biochemistry & Molecular Biology,University of Maryland School of Medicine
Capítulos
- 00:05Título
- 01:49Cell Culture and Nuclear Protein Isolation
- 02:46Preparation of 96-well Plates by Incubation with Nuclear Extracts
- 03:58Measurement of RUNX2 DNA Binding
- 05:36Results: Inhibition of RUNX2 DNA Binding
- 06:22Conclusion
हम डीएनए के साथ प्रतिलेखन कारक बातचीत को मापने के लिए एक मात्रात्मक डीएनए बाध्यकारी, एलिसा आधारित परख विकसित की है. RUNX2 प्रोटीन के लिए उच्च विशिष्टता एक आम सहमति डीएनए मान्यता oligonucleotide और विशिष्ट मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ हासिल की थी. एक एंजाइम युग्मित एंटीबॉडी सब्सट्रेट प्रतिक्रिया के साथ वर्णमिति पता लगाने के वास्तविक समय में नजर रखी थी.
