/

/

Vald Reaction Monitoring masspektrometri för Absolute protein kvantifiering

JoVE Journal
Biologia

É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou comece sua avaliação gratuita.

JoVE Journal Biologia

Selected Reaction Monitoring Mass Spectrometry for Absolute Protein Quantification

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Vald Reaction Monitoring masspektrometri för Absolute protein kvantifiering

DOI:

10.3791/52959-v

•

09:04 min

•

August 17, 2015

•

Nathan P. Manes, Jessica M. Mann, Aleksandra Nita-Lazar

¹Cellular Networks Proteomics Unit, Laboratory of Systems Biology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases,National Institutes of Health

Capítulos

00:05Título
01:32Preparation of Peptide Standards
02:36LC-SRM Assay Development
04:02LC-SRM Assay of Biological Samples
07:39Results: LC-SRM Analysis
08:37Conclusion

Summary

Tadução automática

This protocol describes how to perform absolute quantification assays of target proteins within complex biological samples using selected reaction monitoring. It was used to accurately quantify proteins of the mouse macrophage chemotaxis signaling pathway. Target peptide selection, assay development, and qualitative and quantitative assays are described in detail.

Tags

Keywords: Absolute Protein Quantification Selected Reaction Monitoring Mass Spectrometry Quantotypic Peptides Proteotypic Peptides Post-translational Modification Isotope Dilution Chemotaxis Signaling RAW 264.7 Cells

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

MALDI Provberedning: Ultra tunt lager Metod

Analysera stora proteinkomplex från struktur-masspektrometri

T-vågen Ion Mobility-masspektrometri: Grundläggande experimentell Rutiner för Protein Komplex analys

Kvantifiering av proteiner med Peptide Immunoaffinity Anrikning kombination med masspektrometri

Profilering Tiol Redox Proteome Användning Isotope spektrometri Taggning Mäss

Identifiering av proteinkomplex i<em> Escherichia coli</em> Hjälp Sekventiell rening peptid affinitet i kombination med tandem masspektrometri

Ett protokoll för identifiering av protein-proteininteraktioner Baserat på<sup> 15</sup> N metabolisk märkning, immunoutfällning, kvantitativa masspektrometri och Affinity modulering

Kopplade Analyser för övervakning Proteinåterveckningssteg i<em> Saccharomyces cerevisiae</em

Anrikning av extracellulära matrixproteiner från vävnader och matsmältning i peptider för masspektrometri analys

Att kombinera kemisk Cross-linking och masspektrometri av intakt proteinkomplex att studera arkitekturen av flera subenhet Protein församlingar

Read Article