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Designing, Packaging, and Delivery of High Titer CRISPR Retro and Lentiviruses via Stereotaxic Injection
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Proyectos, Embalaje y Entrega de alto título de CRISPR Retro y lentivirus vía estereotáxica Inyección

DOI:
10.3791/53783-v

•

11:28 min

•

May 23, 2016

•

, , , ,
1Department of Physiology and Neurobiology,Geisel School of Medicine at Dartmouth College

Capítulos

  • 00:05Título
  • 00:45Prepare 293FT/293GP Cells for Transfection
  • 03:02Calcium Phosphate Transfection and Viral Particle Collection
  • 05:24Concentration and Purification of the Virus
  • 06:42Stereotaxic Injection
  • 09:40Resultados
  • 10:59Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

El sistema / Cas9 CRISPR ofrece el potencial para que la edición del genoma específico accesible y asequible para la comunidad científica. Este protocolo está destinado a demostrar cómo crear virus que Knockout un gen de interés utilizando el sistema / Cas9 CRISPR y, a continuación, inyectarlos estereotáxica en el cerebro del ratón adulto.

Tags

CRISPRRetrovirusLentivirusStereotaxic InjectionNeurociênciaGene ManipulationGuide RNAPlasmid DesignCell CultureTransfectionHEK293T Cells

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