Journal
/
Biologia do Desenvolvimento
/
C. elegans кишечника как модель для межклеточных люмен морфогенеза и In Vivo поляризованной мембраны биогенеза на уровне одной ячейки: маркировка Пятнать антитела, RNAi потери функции анализа и обработки изображений
JoVE Journal
Biologia do Desenvolvimento
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Biologia do Desenvolvimento
The C. elegans Intestine As a Model for Intercellular Lumen Morphogenesis and In Vivo Polarized Membrane Biogenesis at the Single-cell Level: Labeling by Antibody Staining, RNAi Loss-of-function Analysis and Imaging
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

C. elegans кишечника как модель для межклеточных люмен морфогенеза и In Vivo поляризованной мембраны биогенеза на уровне одной ячейки: маркировка Пятнать антитела, RNAi потери функции анализа и обработки изображений

DOI:
10.3791/56100-v

•

12:15 min

•

October 03, 2017

•

, , , , , ,
1Mucosal Immunology and Biology Research Center, Developmental Biology and Genetics Core, Massachusetts General Hospital,Harvard Medical School, 2College of Life Sciences,Jilin University, 3Faculty of Health Sciences,University of Macau

Capítulos

  • 00:05Título
  • 01:24Introduction to the Accompanying Publication
  • 02:47Nematode Fixation
  • 04:19Nematode Antibody Staining
  • 06:33Applying RNAi to Nematodes Using a Feeding Protocol
  • 07:57Analyzing Phenotypes Using Fluorescence Dissecting Microscopy
  • 08:41Analyzing Phenotypes Using Confocal Microscopy
  • 10:14Results: Immunohistochemistry, RNAi and Microscopic Analysis of Intestinal Apical membrane and Lumen Morphogenesis
  • 11:45Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Прозрачный C. elegans кишечника может служить в качестве «в vivo ткани палата» для изучения apicobasal мембраны и Люмене биогенеза на одну ячейку и субклеточном уровне во время многоклеточных tubulogenesis. Этот протокол описывает, как сочетать стандартные маркировки, потеря функции генетических/RNAi и микроскопических подходов к вскрыть этих процессов на молекулярном уровне.

Tags

C. ElegansIntestineIntercellular LumenMembrane BiogenesisPolarized MembraneSingle-cell LevelAntibody StainingRNAiLoss-of-function AnalysisImagingMorphogenesisApical MembraneBasolateral MembranePolarityTubulogenesisExcretory CanalTransgenic AnimalsFluorescent Fusion ProteinsLive ImagingImmunohistochemistryMembrane MarkersPromoters

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

check_url/pt/56100?article_type=v

Отслеживание клеток в GFP-трансгенной данио рерио Использование системы Photoconvertible PSmOrange
check_url/pt/56100?article_type=v

Очищенные визуализации эмбрионального и постнатального Сердца в одноклеточные Разрешение
check_url/pt/56100?article_type=v

Методы Изучить лимфа железой и гемоцитах в<em> Drosophila</em> личинки
check_url/pt/56100?article_type=v

Пространственный и временной анализ активного ERK в<em> C. Элеганс</em> Половые
check_url/pt/56100?article_type=v

В C. elegans Excretory канал как модель для внутриклеточного люмен морфогенеза и In Vivo поляризованной мембраны биогенеза в одной ячейке: маркировка GFP-расплавы, RNAi взаимодействие экрана и изображений
check_url/pt/56100?article_type=v

Рассечение и Immunofluorescent окрашивание гриб тело и фоторецепторных нейронов в мозге взрослого Drosophila melanogaster
check_url/pt/56100?article_type=v

Применение РНК-интерференции и тепло шок индуцированной выражение фактор транскрипции для перепрограммирования клетки семенозачатка нейронов в C. elegans
check_url/pt/56100?article_type=v

ТРИФОСФАТЫ опосредованной потери функции анализа в мозжечковой грануле клеток с помощью в утробе матери на основе электропорации перенос генов
check_url/pt/56100?article_type=v

Оценка лизосомальных подщелачивание в кишечнике Live Caenorhabditis elegans
check_url/pt/56100?article_type=v

Анализ клеточного цикла в C. elegans микрофлорой с EdU аналог тимидина

Read Article