Journal
/
Pesquisa do Câncer
/
Påvisning af sjældne mutationer i CtDNA ved hjælp af næste Generation Sequencing
JoVE Journal
Pesquisa do Câncer
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Pesquisa do Câncer
Detection of Rare Mutations in CtDNA Using Next Generation Sequencing

Påvisning af sjældne mutationer i CtDNA ved hjælp af næste Generation Sequencing

DOI:
10.3791/56342-v

•

11:11 min

•

August 24, 2017

•

, , , , , , , , ,
1Geneplus-Beijing Institute

Capítulos

  • 00:05Título
  • 01:04DNA Extraction from Peripheral Blood for cfDNA and Genomics DNA (gDNA)
  • 03:02Library Preparation
  • 06:47Targeted DNA Capture
  • 09:10Results: Next Generation Sequencing to Detect Rare Mutations in ctDNA
  • 10:12Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Dette manuskript beskriver en teknik til at påvise mutationer af lav frekvens i ctDNA, ER-FF. Denne metode er differentieret ved sin unikke brug af bidirektionelle fejlkorrektion, speciel baggrund filter og effektiv molekylære tilegnelse.

Tags

Circulating Tumor DNA (ctDNA)Next-generation SequencingRare MutationsLiquid BiopsyTumor MonitoringPlasma IsolationCell-free DNA ExtractionGenomic DNA IsolationDNA Fragmentation

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Next Generation Sequencing til påvisning af søgsmål mutationer i fast og flydende tumorer

Brug RNA-sekventering til Detect Novel Splice Varianter Relateret til Drug Resistance i<em> In vitro</em> Kræft Modeller

Udvikling af en menneskelig prækliniske Model af Osteoclastogenesis fra perifert blod monocytter Co kulturperler med bryst kræft cellelinjer

En integreret Platform for Genome-wide kortlægning af kromatin stater ved hjælp af høj overførselshastighed ChIP-sekventering i Tumor væv

Påvisning af en CDH1 sjældne udskrift Variant i frisk frosset gastrisk kræft væv af Chip-baserede digitale PCR

Onkogen Genfusions detektering ved hjælp af forankret multiplex Polymerasekæde reaktion efterfulgt af næste generations sekvensering

En hurtig screeningsarbejdsgang til identifikation af potentiel kombinationsbehandling for GBM ved hjælp af patientafledte gliomstamceller

Rumlig profilering af protein- og RNA-ekspression i væv: En tilgang til finjustering af virtuel mikrodissektion

Engineering onkogen heterozygot gain-of-function mutationer i humane hæmatopoietiske stamceller og stamceller

Generering og dyrkning af højkvalitets serøs ovariecancer patientafledte organoider

Read Article