Detection of Rare Mutations in CtDNA Using Next Generation Sequencing

Cet article décrit une technique de détection des mutations de basse fréquence dans ADNct, ER-suiv. Cette méthode se distingue par son utilisation unique de correction d’erreur bidirectionnelle, un fond spécial filtre et acquisition moléculaire efficace.

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Le séquençage de prochaine génération pour la détection des Actionable mutations dans les tumeurs solides et liquides

En utilisant l'ARN-séquençage pour détecter de nouveaux variants d'épissage associés à la résistance aux médicaments dans<em> In vitro</em> Modèles de cancer

Développement d’un humain modèle préclinique de Osteoclastogenesis de Monocytes du sang périphérique conjointement mis en culture avec des lignées cellulaires de Cancer du sein

Une plate-forme intégrée pour la cartographie de la Genome-wide, des États de la chromatine, à l’aide de la puce séquençage haut-débit dans les tissus de la tumeur

Détection d’une variante de transcription Rare CDH1 dans les tissus frais congelés de Cancer gastrique par puce numérique PCR

Détection de fusion génique oncogène utilisant la réaction ancrée de chaîne de polymérase de multiplex suivie du séquençage de prochaine génération

Un flux de travail de dépistage rapide pour identifier la thérapie combinée potentielle pour le GBM à l’aide de cellules souches de gliome dérivées du patient

Détection des Mutations rares dans ADNct à l’aide de prochaine génération séquençage

•

•

•

Capítulos

Summary

Tadução automática

Tags