Detta manuskript beskriver en teknik för att påvisa mutationer i låg frekvens i ctDNA, ER-följande punkter Denna metod är differentierat genom dess unika användning av två riktningar felkorrigering, en särskild bakgrundsfilter och effektiv molekylär inköp.

Detektion av sällsynta mutationer i CtDNA med nästa generations sekvensering

•

•

•

Capítulos

Summary

Tadução automática

Tags

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Nästa generations sekvense för detektion av vilken talan Mutationer i fast och flytande tumörer

Användning av RNA-sekvensering för att upptäcka Novel Splice varianter besläktade med drogmotstånd i<em> In Vitro</em> Cancer modeller

Utveckling av en mänsklig preklinisk modell av Osteoclastogenesis från perifert blod monocyter Co odlade med Breast Cancer cellinjer

En integrerad plattform för Genome-wide mappning av kromatin stater med hög genomströmning ChIP-sekvensering i tumörvävnad

Upptäckt av en CDH1 sällsynta avskrift Variant i färskfryst magsäckscancer vävnader av Chip-baserade digitala PCR

Onkogen Gene fusion detektion med förankrade multiplex Polymerase kedjereaktion följt av nästa generations sekvensering

Ett snabbt screeningarbetsflöde för att identifiera potentiell kombinationsterapi för GBM med hjälp av patientbaserade Glioma-stamceller

Rumslig profilering av protein- och RNA-uttryck i vävnad: Ett tillvägagångssätt för att finjustera virtuell mikrodissektion

Tekniska onkogena heterozygota förstärkningsmutationer i humana hematopoetiska stam- och stamceller

Generering och odling av höggradig serös äggstockscancer patient-derived organoider

Read Article