/
/
У млекопитающих деление клеток в 3D матрицы через количественного отражения конфокальная микроскопия
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
1Department of Chemical and Biomolecular Engineering,Johns Hopkins University, 2Johns Hopkins Physical Sciences – Oncology Center,Johns Hopkins University, 3Department of Biomedical Engineering,Johns Hopkins University, 4Departments of Oncology and Pathology and Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center,Johns Hopkins University School of Medicine
Capítulos
- 00:05Título
- 00:32Generation of MDA-MB-231 Cells Stably Expressing Histone H2B-mCherry Using Lentiviral Vectors
- 04:00Synchronization of Cells Stably Expressing H2B-mCherry
- 06:02Incorporation of the Synchronized Cells into Collagen I Matrices
- 07:18Live Cell Imaging and Matrix Deformation During Cell Division in 3D Collagen Matrices
- 08:46Results: Insights from Imaging Mammalian Cell Division in 3D Collagen Matrices
- 09:45Conclusion
Этот протокол эффективно исследования млекопитающих деление клеток в 3D Коллагеновые матрицы путем включения синхронизации деления клеток, мониторинг событий отдел в 3D матрицы, методом клеток изображений, время решена конфокальный отражение микроскопии и количественный анализ изображений.
