JoVE
JoVE
Centro de Recursos para Docentes
Pesquisa
Comportamento
Bioquímica
Biologia
Bioengenharia
Pesquisa do Câncer
Química
Biologia do Desenvolvimento
Engenharia
Ambiente
Genética
Imunologia e Infecção
Medicina
Neurociência
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
JoVE Chrome Extension
Educação
Biologia
Química
Clinical
Engenharia
Ciências Ambientais
Pharmacology
Física
Psicologia
Estatística
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
JoVE Quiz
JoVE Business
Videos Mapped to your Course
Autores
Bibliotecários
Ensino Médio
Sobre
Sign-In
Entrar
Entre em contato
Pesquisa
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Educação
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Ensino Médio
PT
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
PT
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Close
Pesquisa
Comportamento
Bioquímica
Bioengenharia
Biologia
Pesquisa do Câncer
Química
Biologia do Desenvolvimento
Engenharia
Ambiente
Genética
Imunologia e Infecção
Medicina
Neurociência
Products
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Educação
Biologia
Química
Clinical
Engenharia
Ciências Ambientais
Pharmacology
Física
Psicologia
Estatística
Products
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
JoVE Quiz
JoVE Business
Vídeos mapeados para o seu curso
Teacher Resources
Get in Touch
Instant Trial
Log In
PT
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Journal
/
Bioquímica
/
高効率巻き戻しと受容体リガンド結合領域の浄化法
JoVE Journal
Bioquímica
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.
Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal
Bioquímica
Method for Efficient Refolding and Purification of Chemoreceptor Ligand Binding Domain
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
高効率巻き戻しと受容体リガンド結合領域の浄化法
DOI:
10.3791/57092-v
•
14:25 min
•
December 12, 2017
•
Mayra A. Machuca
2
,
Anna Roujeinikova
2,3
1
Infection and Immunity Program
,
Monash Biomedicine Discovery Institute
,
2
Department of Microbiology
,
Monash University
,
3
Department of Biochemistry and Molecular Biology
,
Monash University
Capítulos
00:05
Título
00:46
Expression of His
6
-TIp3-LBD in
E. coli
02:29
Isolation and Denaturation of Inclusion Bodies
05:34
Protein Refolding
07:39
Purification of His
6
-tagged Protein Using Immobilized Metal Ion Affinity Chromatogrphy
08:49
His
6
-tag Removal Using TEV Protease and Size-excluson Chromatography of Tlp3-LBD
11:06
Results: Expression, Refolding, and Purification of Tlp3-LBD
12:41
Conclusion
Summary
Tadução automática
English (Original)
العربية (Arabic)
中文 (Chinese)
Nederlands (Dutch)
français (French)
Deutsch (German)
עברית (Hebrew)
italiano (Italian)
日本語 (Japanese)
한국어 (Korean)
português (Portuguese)
русский (Russian)
español (Spanish)
Türkçe (Turkish)
Tadução automática
封入体、ミリグラム単位の微量のタンパク質を生成するための精製から
カンピロバクター
走 Tlp3 の dCACHE ペリプラズム リガンド結合ドメインの巻き戻しプロシージャが表示されます。
Tags
Chemoreceptor
Ligand Binding Domain
Refolding
Purification
Inclusion Bodies
E. Coli
Protein Expression
IPTG Induction
Cell Lysis
Homogenization
Centrifugation
SDS-PAGE
Buffer Exchange
Solubilization
Protein Purification
Article
Embed
ADICIONAR À PLAYLIST
Usage Statistics
Vídeos Relacionados
混合リジン型/アルギニン型モノマーおよびそれらの抗リーシュマニア活性の評価とペプトイドの合成のための効率的な方法
定量的トランスクリプトーム解析に使用するための種子から高度に精製されたRNAの単離のための効率的な方法
アイスアフィニティー精製を用いた氷再結晶阻害とアイソレーションの評価による植物の氷結合タンパク質の同定
質量分析を用いた識別 RNA 結合領域のための試料作製
受容体リガンドの相互作用の解離定数の決定法として elisa 法の滴定
精製と TRPV1 の分光学的解析のための再構成
10-11 転流 2 5-メチルシトシン ジオキシゲナーゼの LC MS/MS による分析法の開発や効率的に精製
低親和性受容体-リガンド相互作用のハイスループット検出の細胞外タンパク質マイクロ アレイ技術
コナガ
からのリアノジン受容体の N 末端ドメインの結晶構造
フマリアルセトーアセテートヒドロラーゼドメイン含有タンパク質の発現、精製、結晶化、酵素アッセイ
Read Article