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Capítulos
- 00:04Título
- 00:33Incorporating i5 and i7 Adapters onto Error-corrected Sequencing Libraries
- 03:36Quantifying the Libraries with QX200 Digital Droplet PCR (ddPCR)
- 06:14Amplifying and Normalizing the Libraries for Sequencing
- 07:37Results: Mutation-calling with Error-corrected Sequencing (ECS)
- 09:14Conclusion
Next Generation Sequencing (NGS) ist ein leistungsfähiges Werkzeug für die genomische Charakterisierung, die durch die hohe Fehlerquote der Plattform (~0.5–2.0%) begrenzt ist. Wir beschreiben unsere Methoden zur Sequenzierung Fehler korrigiert, mit denen wir umgehen die NGS Fehlerquote und erkennen Mutationen bei Variante Allel Brüche so selten wie 0,0001.
