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El análisis genético de Transthyretin Ala97Ser hereditario relacionadas con amiloidosis

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Genetic Analysis of Hereditary Transthyretin Ala97Ser Related Amyloidosis

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El análisis genético de Transthyretin Ala97Ser hereditario relacionadas con amiloidosis

DOI:

10.3791/57743-v

•

06:33 min

•

June 09, 2018

•

Hui-Ching Hsu, Ming-Feng Liao, Jung-Lung Hsu, Yun-Lin Lee, Long-Sun Ro

¹Department of Traditional Chinese Medicine, Division of Chinese Acupuncture and Traumatology,Chang Gung Memorial Hospital Linkou Medical Center and Chang Gung University College of Medicine, ²Department of Neurology,Chang Gung Memorial Hospital Linkou Medical Center and Chang Gung University College of Medicine

Capítulos

00:04Título
00:42DNA Extraction from Peripheral Blood
03:28Genetic Analyses of Mutations
05:38Results: Missense Mutation Visible via Sequence Chromatogram
06:11Conclusion

Summary

Tadução automática

Aquí, presentamos un protocolo para confirmar la presencia de la mutación de punto para la diagnosis del amyloidosis de transthyretin hereditario, con Ala97Ser, la mutación más común endémica de Taiwán, por ejemplo.

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Genetic Analysis Hereditary Transthyretin Ala97Ser Amyloidosis DNA Extraction PCR Transthyretin Amyloidosis Prognosis Clinical Laboratory Blood Sample Pronase RNase Isopropyl Alcohol Ethanol DNA Pellet DNA Polymerase

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