/

/

"جعل طفرات مشروطة طفيل الملاريا البشرية" المنجلية "تحرير الجينات" كريسبر/Cas9

JoVE Journal
Genética

É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou comece sua avaliação gratuita.

JoVE Journal Genética

CRISPR/Cas9 Gene Editing to Make Conditional Mutants of Human Malaria Parasite P. falciparum

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

"جعل طفرات مشروطة طفيل الملاريا البشرية" المنجلية "تحرير الجينات" كريسبر/Cas9

DOI:

10.3791/57747-v

•

09:25 min

•

September 18, 2018

•

Heather M. Kudyba*^1,2, David W. Cobb*¹, Anat Florentin², Michelle Krakowiak, Vasant Muralidharan²

¹Department of Cellular Biology,University of Georgia, ²Center for Tropical and Emerging Global Diseases,University of Georgia

Capítulos

00:04Título
00:30Choosing a gRNA Sequence
01:31Precipitating DNA for Transfection
03:00Transfecting RBCs with the CRISPR/Cas9 Plasmids
06:49Cloning Parasites by Limiting Dilution
08:16Results: Tagging and Conditional Knockdown of PfHsp70x
09:01Conclusion

Summary

Tadução automática

يصف لنا طريقة لتوليد جلمس-على أساس الشرطي طفرات ضربة قاضية في المنجلية استخدام تحرير الجينوم كريسبر/Cas9.

Tags

CRISPR/Cas9 Gene Editing Conditional Mutants Plasmodium Falciparum Malaria Parasite Protein Function Knockdown GRNA Transfection RBCs Cytomix Buffer RPMI

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

كتل رسم الخرائط و كريسبر / Cas9 تحرير لتحديد الجينات المقاومة للمخدرات في<em> التوكسوبلازما غونديي</em

باستخدام تقنية PCR-نيون الشعرية جل الكهربائي إلى التركيب الوراثي كريسبر / Cas9 بوساطة خروج المغلوب المسوخ في تنسيق عالية الإنتاجية

جيل يعتمد على الاختيار ومستقل من كريسبر / كاس 9 بوساطة جين نوكوتس في خلايا الثدييات

منهجية موحدة لدراسة المحدثة للطفرات في الموقع كدالة لإصلاح نقطة تحور تحفزها كريسبر/Cas9 وسودن في الخلايا البشرية

Microinjection كريسبر/Cas9 البروتين في أجنة سمك السلور القناة، Ictalurus punctatus، لتحرير الجينات

تعطيل الجينات ذات كفاءة عالية من الخلايا السلف مورين والبشرية المكونة للدم قبل كريسبر/Cas9

السريع وخط أنابيب سهلة "توليد طفرات نقطة الجينوم" في C. ايليجانس باستخدام كريسبر/Cas9 "ريبونوكليوبروتينس"

CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein بوساطة تحرير الجينات الدقيقة عن طريق أنبوب الكهربائي

توليد تعديلات جينية محددة باستخدام CRISPR-CAS9 في الخلايا الجذعية البشرية متعددة القوى

CRISPR-Cas9-بوساطة الجينوم التحرير في الأحرف ال الخيطية هانتييلا omanensis

Read Article