Journal
/
Bioengenharia
/
Visualisere vedhæftning dannelse i celler ved hjælp af avancerede Spinning Disk-Total interne Reflection Fluorescens mikroskopi
JoVE Journal
Bioengenharia
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Bioengenharia
Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Visualisere vedhæftning dannelse i celler ved hjælp af avancerede Spinning Disk-Total interne Reflection Fluorescens mikroskopi

DOI:
10.3791/58756-v

•

10:19 min

•

January 21, 2019

•

,
1UKE Microscopy Imaging Facility,University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Capítulos

  • 00:04Título
  • 01:15Cell Preparation
  • 04:12Live Cell Imaging
  • 06:50Image Post-processing in ImageJ
  • 08:14Results: Cell Spreading and Adhesion Formation using SpinningDisk-TIRF Microscopy
  • 09:13Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

En avanceret mikroskop, der tillader hurtig og høj opløsning vil imaging isolerede plasma membranen og de omkringliggende intracellulære volumen, blive præsenteret. Integration af spinning disk og total interne reflection Fluorescens mikroskopi i én installation tillader live imaging eksperimenter til høje anskaffelses priser op til 3,5 s pr billedstak.

Tags

Keywords: Spinning DiskTIRF MicroscopyCytoskeletal NetworkPlasma MembraneLive ImagingCell BiologyMicrobiologyFluorescence MicroscopyRFP LivactYFP VinculinFibronectinMulti-fluorescent Beads

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

check_url/pt/58756?article_type=v

Visualisere Proteiner og makromolekylære Komplekser af negative Stain EM: fra Grid Forberedelse til Image Acquisition
check_url/pt/58756?article_type=v

Visualisering af Cortex Organisation og Dynamics i mikroorganismer, ved hjælp af total indre refleksion Fluorescens Mikroskopi
check_url/pt/58756?article_type=v

Nanotopology af celleadhæsion ved variabel-Angle total intern refleksion Fluorescence Microscopy (VA-TIRFM)
check_url/pt/58756?article_type=v

Høj opløsning Spatiotemporal Analyse af receptor Dynamics ved Single-molekyle fluorescensmikroskopi
check_url/pt/58756?article_type=v

3D Orbital Tracking i en modificeret to-foton mikroskop: en ansøgning til sporing af intracellulære vesikler
check_url/pt/58756?article_type=v

Fluorescens-quenching af et liposomalt indkapslet Near-infrarøde fluorofor som et værktøj til<em> In Vivo</em> Optisk Imaging
check_url/pt/58756?article_type=v

Brug af Cell-substrat Impedans og levende celler Imaging at måle realtid Ændringer i cellulær adhæsion og De-vedhæftning induceret af Matrix Ændring
check_url/pt/58756?article_type=v

Visualisere angiogenese af Multiphoton mikroskopi In Vivo i genetisk modificerede 3D-PLGA/nHAp stillads til Calvarial kritiske knogle defekt reparation
check_url/pt/58756?article_type=v

Pattedyr celledeling i 3D matricer via kvantitative Konfokal refleksion mikroskopi
check_url/pt/58756?article_type=v

Vurdering af kollagen og Elastin pres-afhængige Microarchitectures i Live, menneskelige modstand arterierne af Label-fri Fluorescens mikroskopi

Read Article