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1Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, Department of Medicine,University of California, Los Angeles, 2Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, Integrated Molecular Technologies (IMT) Core, Department of Medicine,University of California, Los Angeles, 3Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine,University of California, Los Angeles
Capítulos
- 00:04Título
- 00:40Vector Design and Generation
- 01:52Virus Generation
- 04:24Particle Count using p24 Enzyme-linked Immunosorbent Assay Kit
- 07:07dCas9 and gRNA Transduction, Selection, and Clone Creation
- 10:18Results: Using CRISPR Technology to Overexpress Multiple Splice Variants of a lncRNA
- 12:08Conclusion
Técnicas tradicionais baseados em cDNA superexpressão têm uma aplicabilidade limitada para a superexpressão de tempo não-codificante RNAs devido às suas múltiplas formas de tala com funcionalidade potencial. Esta revisão relata um protocolo utilizando tecnologia CRISPR para overexpress múltiplas variantes da tala de um RNA não-codificante longo.
