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Technologie CRISPR/Cas9 dans la restauration de l'expression de la dystrophine chez les progéniteurs musculaires dérivés de l'iPSC
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Capítulos
- 00:04Título
- 01:45Selecting and Harvesting ES-like Cells
- 03:02Deletion of Exon 23 in Mouse iPSCs with Two Guide RNAs (gRNAs) coupled with Cas9
- 05:25Identification of iPSC Colonies with Exon23 Deletion
- 06:33Results: CRISPR/Cas9-mediated Exon23 Deletion
- 06:57Conclusion
Ici, nous présentons un protocole de suppression d'exon23 basé cas9 pour reconstituer l'expression de dystrophine dans l'iPSC des fibroblastes de peau souris-dérivés de Dmd et différencient directement des iPSC en cellules myogènes de progéniture (MPC) utilisant le système d'activation de Tet-on MyoD.
