/
/
Kreftfremkallende Gene Fusion Detection bruke forankret multiplex polymerase Kjedere reaksjon etterfulgt av neste generasjon sekvensering
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
Capítulos
- 00:04Título
- 00:49Random Priming and First Strand cDNA Synthesis
- 01:55Ligation Step 2 and Bead Purification
- 04:25First PCR and Bead Purification
- 05:48Library Quantitation and Sequencing
- 07:41Assay Data Interpretation
- 08:39Results: Sample Summary and Fusion Calls
- 09:27Conclusion
Denne artikkelen detaljer bruk av en forankret multiplex polymerase kjede reaksjon-basert bibliotek forberedelse Kit etterfulgt av neste generasjons sekvensering å vurdere for kreftfremkallende gen fusjoner i kliniske solide tumor prøver. Fremgangsmåten for både våt benk og dataanalyse beskrives.
