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Una síntesis directa, regioselectiva y atómica de 3-Aroyl-N-hidroxi-5-nitroindoles por Cycloaddition de 4-Nitronitrosobenzene con Alkynones
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Química
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JoVE Journal Química
A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones
DOI:

07:30 min

January 21, 2020

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Capítulos

  • 00:05Título
  • 01:021-Phenyl-2-Propyne-1-One Synthesis
  • 02:294-Nitronitrosobenzene Preparation
  • 03:373-Benzoyl-1-Hydroxy-5-Nitroindole Synthesis
  • 04:48Results: Representative 3-Aroyl-N-Hydroxy-5-Nitroindole Synthesis
  • 06:32Conclusion

Summary

Tadução automática

3-Aroyl-N-hidroxi-5-nitroindoles fueron sintetizados por cicloadición de 4-nitronitrosobenceno con un alquinona terminal conjugado en un procedimiento térmico de un solo paso. La preparación del nitrosoareno y de los alquinones se notificó adecuadamente y, respectivamente, a través de procedimientos de oxidación en la anilina correspondiente y en el alquinol.

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