Vi presenterer en detaljert protokoll for å generere en murine xenograft modell av venøs misdannelse. Denne modellen er basert på subkutan injeksjon av pasientavledede endotelceller som inneholder hyperaktiverende TIE2- og/eller PIK3CA-genmutasjoner. Xenograft lesjoner nøye rekatolere histopatologiske trekk ved VM pasientvev.