Journal
/
Bioquímica
/
Muliggjør sanntidskompensasjon i raske fotokjemiske oksidasjoner av proteiner for bestemmelse av proteintopografiendringer
JoVE Journal
Bioquímica
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Bioquímica
Enabling Real-Time Compensation in Fast Photochemical Oxidations of Proteins for the Determination of Protein Topography Changes

Muliggjør sanntidskompensasjon i raske fotokjemiske oksidasjoner av proteiner for bestemmelse av proteintopografiendringer

DOI:
10.3791/61580-v

•

07:38 min

•

September 01, 2020

•

,
1Department of Biomolecular Sciences,University of Mississippi, 2Department of Chemistry and Biochemistry,University of Mississippi, 3GenNext Technologies, Inc.

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:47Fast Photochemical Oxidations of Proteins (FPOP) Optical Bench Preparation
  • 02:43FPOP Experiment
  • 03:58Compensation Performance
  • 05:45Results: Representative Adalimumab FPOP and Compensated Myoglobin FPOP in MES Buffer
  • 06:51Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Rask fotokjemisk oksidasjon av proteiner er en fremvoksende teknikk for strukturell karakterisering av proteiner. Ulike løsemiddeltilsetningsstoffer og ligandes har varierte hydroksylradikale scavenging egenskaper. For å sammenligne proteinstrukturen under forskjellige forhold, er sanntidskompensasjon av hydroksylradikaler generert i reaksjonen nødvendig for å normalisere reaksjonsforholdene.

Tags

Real-time CompensationFast Photochemical OxidationsProtein Topography ChangesProtein ConfirmationProtein InteractionsBuffer CompositionSample PurityProtein ConcentrationDosimetry MethodDrug DevelopmentProtein StructureFPOP Optical BenchLaserInline DosimeterExcimer LaserMotorized StageHydrogen PeroxideFPOP Solution

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Time-løst elektrospray-ionisering Hydrogen-deuterium Veksling massespektrometri for å studere Protein struktur og dynamikk

Sporing av DNA-fragmenter i sanntid etter Smartphone

Bestemmelse av glykogeninnholdet i cyanobakterier

Regenerering av plassert gull Microelectrodes utstyrt for en sanntid celle Analyzer

Fastsettelse av Protease spesifisitet i musen vev ekstrakter av MALDI-TOF massespektrometri: manipulere PH å forårsake spesifisitet endringer

Kovalente immobilisering av proteiner for ett molekyl Force spektroskopi

Sanntid observasjon av DNA Strand Exchange reaksjonen formidlet av Rad51

Real-time, semi-automatisert fluorescerende måling av luftveiene overflaten flytende pH av primær menneskelige Luftveisepitel celler

Karakterisere cellulære proteiner med i cellfast fotokjemisk oksidasjon av proteiner

Acyl-PEGyl Exchange Gel Shift Analyse for kvantitativ bestemmelse av palmitoylering av hjernemembranproteiner

Read Article