Journal
/
Bioquímica
/
Aktivera Realtidskompensation i Snabb Fotokemiska oxidationer av proteiner för bestämning av Protein Topografi Förändringar
JoVE Journal
Bioquímica
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Bioquímica
Enabling Real-Time Compensation in Fast Photochemical Oxidations of Proteins for the Determination of Protein Topography Changes
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Aktivera Realtidskompensation i Snabb Fotokemiska oxidationer av proteiner för bestämning av Protein Topografi Förändringar

DOI:
10.3791/61580-v

•

07:38 min

•

September 01, 2020

•

,
1Department of Biomolecular Sciences,University of Mississippi, 2Department of Chemistry and Biochemistry,University of Mississippi, 3GenNext Technologies, Inc.

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:47Fast Photochemical Oxidations of Proteins (FPOP) Optical Bench Preparation
  • 02:43FPOP Experiment
  • 03:58Compensation Performance
  • 05:45Results: Representative Adalimumab FPOP and Compensated Myoglobin FPOP in MES Buffer
  • 06:51Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Snabb fotokemisk oxidation av proteiner är en framväxande teknik för den strukturella karakteriseringen av proteiner. Olika lösningsmedelstillsatser och ligander har varierade hydroxylradikala rensningsegenskaper. För att jämföra proteinstrukturen i olika förhållanden krävs realtidskompensation av hydroxylradikaler som genereras i reaktionen för att normalisera reaktionsförhållandena.

Tags

Real-time CompensationFast Photochemical OxidationsProtein Topography ChangesProtein ConfirmationProtein InteractionsBuffer CompositionSample PurityProtein ConcentrationDosimetry MethodDrug DevelopmentProtein StructureFPOP Optical BenchLaserInline DosimeterExcimer LaserMotorized StageHydrogen PeroxideFPOP Solution

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Tidsupplöst elektrosprayjonisering Väte-deuterium Exchange-masspektrometri för att studera Protein Structure and Dynamics

Spårning i realtid av DNA-fragment separering av smartphone

Bestämning av glykogeninnehållet i cyanobakterier

Regenerering av klädd guld mikroelektroder utrustade för en realtid Cell Analyzer

Bestämning av proteashämmare specificitet i mus vävnad extrakt av MALDI-TOF-masspektrometri: manipulera PH för att orsaka specificitet förändringar

Kovalent immobilisering av proteiner för den enda molekyl kraft spektroskopin

Realtid Observation av DNA Strand Exchange reaktionen medieras av Rad51

Real-Time, semi-automatiserad fluorescerande mätning av luftvägarna yta flytande pH i primära humana luftvägs epitelceller

Karakterisera cellulära proteiner med In-cell Snabb fotokemisk oxidation av proteiner

Acyl-PEGyl Exchange Gel Shift Analys för kvantitativ bestämning av palmitolerisering av hjärnans membranproteiner

Read Article