/
/
Mikrofluidiske samkulturmodeller for dissekering av immunresponsen i in vitro tumormikromiljøer
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
Capítulos
- 00:04Introduction
- 01:022D Chip Cell Plating
- 02:10Unlabeled Cancer and Immune Cell Time-Lapse Acquisition
- 02:433D Immuno-Competent Cancer On-Chip Model
- 05:15Results I: Migratory and Interaction Patterns of the 2D Tumor-Immune Cells Co-Culture by Time-Lapse Data Analysis
- 06:19Results II: Fluorescent Analysis of Infiltrated Immune Cells in a 3D Tumor Microenvironment
- 06:56Conclusion
I en alder av immunterapi og encellet genomisk profilering, krever kreftbiologi nye in vitro og beregningsverktøy for å undersøke tumor-immungrensesnittet i en riktig spatiotemporal kontekst. Vi beskriver protokoller for å utnytte tumorimmune mikrofluidiske kokulturer i 2D- og 3D-innstillinger, kompatible med dynamisk, multiparametrisk overvåking av cellulære funksjoner.
