Vi utviklet en reproduserbar metode for å visualisere internaliseringen av ikke-hydroolyzable fluorescerende adenosin triphosfat (ATP), en ATP surrogat, med høy cellulær oppløsning. Vi validerte metoden vår ved hjelp av uavhengige in vitro- og in vivo-analyser-menneskelige tumorcellelinjer og immunodeficient mus xenografted med humant tumorvev.