Her presenterer vi en reproduserbar de vitro-elektroporasjonsprotokoll for genetisk manipulering av primære cerebellar granulatcelleforløpere (GCPer) som er kostnadseffektive, effektive og levedyktige. Videre demonstrerer denne protokollen også en enkel metode for molekylær studie av primære ciliumavhengige Hedgehog-signalveier i primære GCP-celler.