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In vivo Imaging di tessuti biologici con fluorescenza combinata a due fotoni e microscopia a dispersione Raman stimolata
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1Department of Electronic and Computer Engineering,The Hong Kong University of Science and Technology, 2State Key Laboratory of Molecular Neuroscience,The Hong Kong University of Science and Technology, 3Center of Systems Biology and Human Health,The Hong Kong University of Science and Technology, 4Molecular Neuroscience Center,The Hong Kong University of Science and Technology, 5Department of Biology, School of Life Sciences,Southern University of Science and Technology
Capítulos
- 00:04Introduction
- 00:59Starting-Up the Lasers
- 02:02Optical Alignment of the Combined TPEF-Stimulated Raman Scattering Microscope
- 04:39Optimizing Imaging Conditions
- 06:36In Vivo TPEF-SRS Imaging of Mouse Spinal Cord
- 08:03Results: In Vivo Dual-Modal Imaging of Spinal Axons and Myelin Sheaths
- 08:31Conclusion
La microscopia A scattering Raman stimolato (SRS) consente l'imaging senza etichette di biomolecole in base alla loro vibrazione intrinseca di specifici legami chimici. In questo protocollo, viene descritta la configurazione strumentale di un microscopio integrato SRS e fluorescenza a due fotoni per visualizzare le strutture cellulari nel midollo spinale di topi vivi.
