/

/

Kwantificeren van cytoskeletdynamica met behulp van differentiële dynamische microscopie

JoVE Journal
Bioengenharia

This content is Free Access.

JoVE Journal Bioengenharia

Quantifying Cytoskeleton Dynamics Using Differential Dynamic Microscopy

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Kwantificeren van cytoskeletdynamica met behulp van differentiële dynamische microscopie

DOI:

10.3791/63931-v

•

06:37 min

•

June 15, 2022

•

Hannah N. Verwei, Gloria Lee, Gregor Leech, Irene Istúriz Petitjean, Gijsje H. Koenderink, Rae M. Robertson-Anderson, Ryan James McGorty

¹Cell Biology, Neurobiology and Biophysics, Department of Biology, Faculty of Science,Utrecht University, ²Department of Physics and Biophysics,University of San Diego, ³Department of Bionanoscience, Kavli Institute of Nanoscience Delft,Delft University of Technology

Capítulos

00:04Introduction
00:45Image Acquisition and Parameter Setup
01:55Calculating the DDM Matrix
02:54Fitting the DDM Matrix or the ISF
03:38Interpreting the Fit Results
04:26Results: DDM Analysis for Vimentin and Actin-Microtubule Composite Network
06:09Conclusion

Summary

Tadução automática

Differentiële dynamische microscopie (DDM) combineert kenmerken van dynamische lichtverstrooiing en microscopie. Hier wordt het proces van het gebruik van DDM om gereconstitueerde cytoskeletnetwerken te karakteriseren door de subdiffusieve en gekooide dynamiek van deeltjes in vimentinenetwerken en de ballistische beweging van actieve myosine-gedreven actine-microtubulecomposieten te kwantificeren.

Tags

Cytoskeleton Dynamics Differential Dynamic Microscopy Reconstituted Cytoskeleton Networks Soft Materials Biologically Relevant Materials Microscope Control Software PyDDM Code Repository DDM Matrix Intermediate Scattering Function Data Analysis Xarray Package Background Estimation

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Voorbereiding van de Klacht Matrices voor het kwantificeren van Cellular Contractie

Fabricage van micropatterned Hydrogelen voor Neurale Cultuur Systems met behulp van Dynamic Mask Projectie Fotolithografie

Het verhogen van cDNA Opbrengsten van Single-cell hoeveelheden mRNA in standaard laboratorium reverse transcriptaseremmers Reacties met behulp van Acoustic Microstreaming

Visualisatie van Cortex Organisatie en Dynamiek in Micro-organismen, met behulp van Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Het kwantificeren van de mechanische eigenschappen van de Endotheliale Kalende haarvaten met Atomic Force Microscopy

Correlatieve microscopie voor 3D Structural Analysis van Dynamic Interactions

Observeren en kwantificeren van fibroblast-gemedieerde Fibrin Gel Compaction

Hoge-resolutie Spatiotemporal Analyse van Receptor Dynamics door Single-molecule fluorescentie microscopie

3D Orbital Tracking in een gemodificeerde twee-foton microscoop: een toepassing op het volgen van intracellulaire blaasjes

Correlatieve licht- en elektronenmicroscopie met behulp van Quantum Dot Nanodeeltjes

Read Article