Journal
/
Bioquímica
/
Een pijplijn om de structuren en signaalroutes van sfingosine-1-fosfaatreceptoren te onderzoeken
JoVE Journal
Bioquímica
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Bioquímica
A Pipeline to Investigate the Structures and Signaling Pathways of Sphingosine 1-Phosphate Receptors
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Een pijplijn om de structuren en signaalroutes van sfingosine-1-fosfaatreceptoren te onderzoeken

DOI:
10.3791/64054-v

•

12:27 min

•

June 08, 2022

•

, , , , , ,
1Division of Nephrology and Kidney Research Institute, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, West China Hospital,Sichuan University, 2Department of Neurosurgery, West China Hospital,Sichuan University

Capítulos

  • 00:05Introduction
  • 01:28Purification of Sphingosine 1-Phosphate Receptors (S1PRs)-G Protein Complex
  • 02:16Electron Microscopy to Resolve the S1PRs Structure
  • 07:56S1PRs-Gi Mediated cAMP Inhibition Assay
  • 10:33Results: Purification and Analysis of S1PRs-Gi Complex
  • 11:48Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

S1P oefent zijn diverse fysiologische effecten uit via de S1P-receptoren (S1PR's) subfamilie. Hier wordt een pijplijn beschreven om de structuren en functie van S1PR's uit te leggen.

Tags

Sphingosine 1-phosphate ReceptorsS1PRActivationDrug DevelopmentCryo-electron MicroscopyProtein PurificationSize Exclusion Chromatography2D ClassificationImage ProcessingAuto-picking

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Nabootsen van de Functie van de signaaleiwitten: Toward Kunstmatige Signaaltransductie Therapy

Het meten van G-eiwit-gekoppelde Receptor Signaling via Radio-gelabeld GTP Binding

Verlichting van de trajecten voor Caspase activeren met behulp van fluorescentie Bimolecular complementatie

Titratie ELISA als een methode om te bepalen van de dissociatieconstante van Receptor-Ligand interactie

Met behulp van de open-source MALDI TOF-MS IDBac pijpleiding voor analyse van microbiële eiwitten en gespecialiseerde metaboliet gegevens

Strategische screening en karakterisering van de Visual GPCR-mini-G Protein Signaling Complex voor succesvolle kristallisatie

Fluorescerende lekkagetest om membraan destabilisatie door cel-penetrerend peptide te onderzoeken

Een monstervoorbereidingspijplijn voor microkristallen op de VMXm Beamline

Gebruik van time-resolved eiwit-geïnduceerde fluorescentieverbetering om stabiele lokale conformaties één α-synucleïnemonomeer tegelijk te identificeren

Het visualiseren van de conformatiedynamiek van membraanreceptoren met behulp van single-molecule FRET

Read Article