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कैस 9 जीन थेरेपी अनुप्रयोगों के लिए हेमटोपोइएटिक स्टेम और पूर्वज कोशिकाओं का जीन संपादन
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CRISPR/Cas9 Gene Editing of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for Gene Therapy Applications
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कैस 9 जीन थेरेपी अनुप्रयोगों के लिए हेमटोपोइएटिक स्टेम और पूर्वज कोशिकाओं का जीन संपादन

DOI:
10.3791/64064-v

•

08:32 min

•

August 09, 2022

•

, , , , ,
1Centre for Stem Cell Research (CSCR), A unit of InStem Bengaluru,Christian Medical College campus, 2Manipal Academy of Higher Education, 3Thiruvalluvar University

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:53Gene Editing of HSPCs
  • 02:55Transplantation of Gene-Edited HSPCs
  • 04:39Assessment of Short-Term Engraftment Potential
  • 05:17Assessment of Long-Term Engraftment Potential
  • 07:01Results: Evaluating the Efficiency of CRISPR/Cas9 Gene Editing of HSPCs
  • 07:58Conclusion

Summary

Tadução automática

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वर्तमान प्रोटोकॉल विवो में जीन-संपादित कोशिकाओं के मजबूत एनग्राफमेंट के लिए एक अनुकूलित हेमटोपोइएटिक स्टेम और पूर्वज सेल (एचएसपीसी) संस्कृति प्रक्रिया का वर्णन करता है।

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CRISPR/Cas9Gene EditingHematopoietic Stem And Progenitor CellsGene TherapyEx Vivo CultureStemness PreservationMonogenic DiseasesHIVHSPC Gene Therapy ProtocolNucleofectionNSG MiceNBSGW Mice

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