Journal
/
Bioquímica
/
Липидная двухслойная система с поддержкой нанобара для изучения белков, чувствительных к кривизне мембраны in vitro
JoVE Journal
Bioquímica
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Bioquímica
A Nanobar-Supported Lipid Bilayer System for the Study of Membrane Curvature Sensing Proteins in vitro
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Липидная двухслойная система с поддержкой нанобара для изучения белков, чувствительных к кривизне мембраны in vitro

DOI:
10.3791/64340-v

•

08:27 min

•

November 30, 2022

•

, ,
1School of Chemistry, Chemical Engineering, and Biotechnology,Nanyang Technological University, 2State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry Synthesis Technology, College of Chemical Engineering,Zhejiang University of Technology, 3Institute for Digital Molecular Analytics and Science,Nanyang Technological University

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:37Cleaning of Nanochip
  • 01:54Generation of Small Unilamellar Vesicles (SUVs)
  • 02:35Formation of the SLB on a Nanochip
  • 03:53Imaging the SLB and the Curvature Sensing Protein Binding on the Nanochip
  • 05:52Results: Protein Curvature Sensing Characterization and Membrane‐Binding Dynamics of Proteins Around the Nanobar
  • 07:43Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Здесь разработана липидная бислойная система с поддержкой нанобара, чтобы обеспечить синтетическую мембрану с определенной кривизной, которая позволяет характеризовать белки с способностью зондировать кривизну in vitro.

Tags

Keywords: Nanobar-supported Lipid BilayerMembrane Curvature SensingProtein DynamicsNanofabricationPiranha SolutionLipid MixtureSUVsPDMS Chamber

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

check_url/pt/64340?article_type=v

Используя строительные леса, липосом Развести липидами проксимальный белок-белковых взаимодействий<em> In Vitro</em
check_url/pt/64340?article_type=v

Кавитация азота и дифференциального центрифугирования позволяет для контроля за распределением периферийных мембранных белков в культивируемых клеток
check_url/pt/64340?article_type=v

Моющее бесплатно сверхскоростной воссоздание мембранных белков в липидных бислоев с помощью дополнительных заряженные Proteoliposomes Fusogenic.
check_url/pt/64340?article_type=v

Диссипативных Microgravimetry для изучения динамики привязки фосфолипидного связывая протеин Annexin A2 в твердой поддержке липидов бислоев с помощью кварцевого резонатора
check_url/pt/64340?article_type=v

Флуоресценции колебания спектроскопии Assay белок белковых взаимодействий в ячейке контакты
check_url/pt/64340?article_type=v

Измерения одного липосом для изучения Протон насосные мембранных ферментов с использованием электрохимии и Флюоресцентная микроскопия
check_url/pt/64340?article_type=v

Использование в Vitro флуоресценции резонанс передачи энергии для изучения динамики белковых комплексов в масштабе времени миллисекунду
check_url/pt/64340?article_type=v

Изоляция частиц липопротеинов из куриного яичного желтка для изучения бактериального патогена жирной кислоты Инкорпорации в Мембрана фосфолипиды
check_url/pt/64340?article_type=v

Pepti'uick, одноступенчатая инкорпорация мембранных белков в биотинилатированные пептидиски для оптимизированных белковых связывающих анализов
check_url/pt/64340?article_type=v

Родная клеточная мембрана наночастицы системы membrane белка-белкового взаимодействия анализа

Read Article