Behovet for nye tilgange til at studere membrankontaktsteder (MCS'er) er vokset på grund af stigende interesse for at studere disse cellulære strukturer og deres komponenter. Her præsenterer vi en protokol, der integrerer tidligere tilgængelige mikroskopiteknologier til at identificere og kvantificere intraorganelle og interorganelle proteinkomplekser, der befinder sig ved MCS'er.