Journal
/
Biologia
/
Ultrastrukturel lokalisering af endogen LC3 ved korrelativ lyselektronmikroskopi på sektionen
JoVE Journal
Biologia
This content is Free Access.
JoVE Journal Biologia
Ultrastructural Localization of Endogenous LC3 by On-Section Correlative Light-Electron Microscopy

Ultrastrukturel lokalisering af endogen LC3 ved korrelativ lyselektronmikroskopi på sektionen

DOI:
10.3791/65067-v

•

11:53 min

•

March 31, 2023

•

, , , , , ,
1Center for Molecular Medicine-Cell Biology, University Medical Center Utrecht,Utrecht University

Capítulos

  • 00:05Introduction
  • 00:50Sample Embedding
  • 03:13Sectioning
  • 04:41Labeling and Light Microscopy
  • 09:18Results: Correlative Light-EM of LC3 and LAMP1 in Starved HEPG2 Cells
  • 11:16Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

Her præsenterer vi en protokol til optimeret on-section korrelativ lyselektronmikroskopi baseret på endogen, fluorescerende mærkning som et værktøj til at undersøge lokaliseringen af sjældne proteiner i forhold til cellulær ultrastruktur. Kraften i denne tilgang demonstreres ved ultrastrukturel lokalisering af endogene LC3 i udsultede celler uden Bafilomycin-behandling.

Tags

Ultrastructural LocalizationCorrelative Light-electron MicroscopyAutophagy ProteinsFluorescence MicroscopyElectron MicroscopyOn-section CLEMCell UltrastructureGelatin EmbeddingSucrose CryoprotectionCryosectioning

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

Nano-FEM: Protein Localization brug af foto-aktiverede Localization mikroskopi og elektronmikroskopi

Samtidig Multicolor Imaging af biologiske strukturer med Fluorescence Fotoaktivering Lokalisering Microscopy

In Vivo 4-Dimensional sporing af hæmatopoietisk stamcelletransplantation og stamcelle i Voksen Mouse calvarie knoglemarv

Korrelative Confocal og 3D Electron Microscopy af et specifikt Sensory Cell

Tre-dimensionel Super Resolution Mikroskopi af F-actinfilamenter af Interferometrisk fotoaktiverede Lokalisering Microscopy (iPALM)

Vurdering af autofagisk fluks ved at måle LC3-, p62- og LAMP1-co-lokalisering ved anvendelse af multispektral billedflowcytometri

Multi-farve lokalisering mikroskopi af enkelt Membranproteiner i organeller af levende pattedyrceller

Biologiske prøveforberedelse højtryks frysebehandling, mikrobølgeovn-assisteret kontrastforbedring og Minimal harpiks indlejring for volumen Imaging

Hurtig frysning ved hjælp af Sandwich Frysning Device for god ultrastrukturel bevarelse af biologiske prøver i ElektronMikroskopi

Visualisering af subcellulær lokalisering af et protein i hjertet ved hjælp af kvanteprikker-medieret immunmærkning efterfulgt af transmissionselektronmikroskopi

Read Article