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Obwohl humanen embryonalen Stammzellen (hES) haben gezeigt worden, um eine stabile diploide Karyotyp 1 vorliegt, haben viele Studien berichteten, dass je nach Kulturbedingungen sie anfällig für chromosomale Anomalien wie Addition von ganzen oder Teile von Chromosomen zu erwerben sein. In der Tat, während der langfristigen Kultur, karyotypischen Veränderungen beobachtet werden, wenn enzymatische oder chemische Spaltung 2,3,4 verwendet werden, während die manuelle Zerlegung der Kolonien für die Passage behält eine stabile Karyotyp 5. Neben Veränderungen in der Umgebung wie die Entfernung von Feeder-Zellen scheinen auch die genetische Integrität der hESC 3,6 Kompromiss. Sobald chromosomalen Veränderungen beeinflussen könnten zelluläre Physiologie, ist die Charakterisierung der genetischen Integrität der hESC in vitro entscheidend angesichts hESC als wesentliches Instrument in der Embryogenese Studien und Drogentests. Darüber hinaus für zukünftige therapeutische Zwecke chromosomalen Veränderungen sind ein echtes Problem, wie es häufig zur Krebsentstehung verbunden.
Hier zeigen wir eine einfache und nützliche Methode, um qualitativ hochwertige Chromosom Spreads für die anschließende Analyse des Chromosoms von G-banding, FISH, SKY oder CGH-Techniken 7,8 eingestellt zu erhalten. Wir empfehlen die Überprüfung der chromosomalen Status routinemäßig mit Intervallen von 5 Passagen, um das Auftreten von Translokationen und Aneuploidien Monitor
Priscila Britto und Rafaela Sartore trugen zu gleichen Teilen auf das Papier.