Vi introducerar en hel-fäste immunohistokemi och laserskanning konfokalmikroskopi med flera märkning för att analysera invecklade vaskulära nätverk bildas i möss embryonala lem hud.
Hela montering immunhistokemiska analyser för att avbilda hela kärlsystemet är avgörande för att förstå de cellulära mekanismer förgrening morfogenes. Vi har utvecklat extremiteten modell huden kärlsystemet att studera vaskulär utveckling där en befintlig primitiva kapillär plexus ombildas till ett hierarkiskt förgrenad vaskulär nätverk. Hela montering konfokalmikroskopi med flera märkning möjliggör robusta avbildning av intakta blodkärl samt deras cellulära komponenter inklusive endotelceller, pericyter och smidig muskelceller, med specifika fluorescerande markörer. Framsteg inom denna delgrund huden kärlsystemet modell med genetiska studier har ökat förståelsen molekylära mekanismer av vaskulära utveckling och mönster. Extremiteten huden kärlsystemet modell har använts för att studera hur perifera nerver ger en rumslig mall för differentiering och mönstring av artärer. Denna video artikeln beskrivs en enkel och robust protokoll för att färga intakta blodkärl med vaskulär specifika antikroppar och fluorescerande sekundära antikroppar, som är tillämplig för vaskulariserad embryonala organ där vi kan följa processen av vaskulära utveckling.
Kärlsystemet är avgörande för organutveckling under fosterutvecklingen samt för orgel underhåll och fortplantningsförmågan hos vuxna, eftersom det levererar tillräckligt med syre och näring till organen. Korrekt vaskulära nätverket är väletablerat med komplexa och multi-processer genom angiogenes där befintliga kapillära nätet är organiserat med mycket grenade och hierarkiska strukturer. Trots att många verk har visat att en mängd olika molekyler som är inblandade i dessa processer, har det inte var…
The authors have nothing to disclose.
Vi tackar K. Gill för hjälp med mus uppfödning och vård och för laboratorie-ledningen. Tack också till Mukoyama lab medlemmar för teknisk hjälp. Finansieringen kom från Interna forskningsprogram Naitonal Institutes of Health.
Antibodies
Pan-endothelial cell marker
Antibody | Species | Company | Catalogue # | Working condition |
PECAM-1 | Armenian hamster (M) | Chemicon | MAB1398Z | 1:100 dilution#1 |
PECAM-1 | Rat (M) | BD | 553369 | 1:300 dilution |
VEGFR2 | Rat (M) | eBioscience | 14-5821-82 | 1:200 dilution |
CD34 | Rat (M) | eBioscience | 13-0341 | 1:300 dilution |
Collagen IV | Rabbit (P) | AbD Serotec | 2150-1470 | 1:300 dilution#2 |
Arterial endothelial cell marker
Antibody | Species | Company | Catalogue # | Working condition |
Neuropilin1 | Rabbit (P) | The Alex Kolodkin’s lab#3 | 1:3000 dilution | |
Unc5H2 | Goat (P) | R&D | AF1006 | 1:200 dilution |
Venous endothelial cell marker
Antibody | Species | Company | Catalogue # | Working condition |
EphB4 | Goat (P) | R&D | AF446 | 1:100 dilution |
Lymphatic endothelial cell marker
Antibody | Species | Company | Catalogue # | Working condition |
LYVE-1#4 | Rabbit (P) | Abcam | ab14917 | 1:200 dilution |
LYVE-1#4 | Rat (M) | MBL | D225-3 | 1:200 dilution |
Prox-1 | Rabbit (P) | Chemicon | AB5475 | 1:1000 dilution |
Prox-1 | Goat (P) | R&D | AF2727 | 1:50 dilution |
Neuropilin2 | Rabbit (P) | Cell Signaling | 3366 | 1;100 dilution |
Podoplanin | Syrian hamster (M) | Hybridoma Bank | 8.1.1 | 1:200 dilution |
Smooth muscle cell/pericyte marker
Antibody | Species | Company | Catalogue # | Working condition |
αSMA-Cy3 | Mouse (M)#5 | Sigma | c-6198 | 1:500 dilution#6 |
NG2 | Rabbit (P) | Chemicon | AB5320 | 1:200 dilution |
SM22α | Rabbit (P) | Abcam | ab14106 | 1:200 dilution |
Antibodies forGFP reporter
Antibody | Species | Company | Catalogue # | Working condition |
GFP | Rabbit (P) | Invitrogen | A11122 | 1:300 dilution |
GFP | Rat (M) | Nacalai tesque | 04404-84 | 1:1000 dilution |
GFP | Chick (P) | Chemicon | P42212 | 1:300 dilution |
Antibodies for LacZ reporter
Antibody | Species | Company | Catalogue # | Working condition |
β-gal | Rabbit (P) | MP Biomedical | 55976 | 1:5000 dilution |
β-gal | Goat (P) | AbD Serotec | 4600-1409 | 1:500 dilution |
β-gal | Chick (P) | Abcam | ab9361 | 1:200 dilution |
Antibodies for peripheral axon
Antibody | Species | Company | Catalogue # | Working condition |
2H3 | Mouse (M)#7 | Hybridoma Bank | 2H3 | 1:200 dilution |
Tuj1 | Mouse (M)#8 | Covance | MMS-435P | 1:500 dilution |
Peripherin | Rabbit (P) | Chemicon | AB1530 | 1:1000 dilution |
Antibodies for migrating Schwann cells
BFABP | Rabbit (P) | The Thomas Müller’s lab#9 | 1:3000 dilution |
(P): polyclonal antibody, (M): monoclonal antibody
#1: Goat anti-Armenian hamster-Cy3 (Jackson ImmunoResearch 127-165-160) antibody should be used as a secondary antibody.
#2: The Collagen IV antibody can be used to detect blood vessels after in situ hybridization.
#3: The Neuropilin1 antibody is kindly provided by the Alex Kolodkin’s lab in the Johns Hopkins University. Sheep anti-human Neuropilin1 antibody is available in R&D (AF3870), although we have not tested it yet.
#4: The LYVE-1 antibodies also detect a subset of macrophages in the embryonic skin.
#5: The anti-αSMA antibody is mouse IgG2a monoclonal antibody.
#6: The Cy3-conjugated αSMA antibody is incubated for 1 hour at room temperature together with secondary antibodies for other primary antibodies.
#7: 2H3 antibody is mouse IgG1 monoclonal antibody against neurofilament.
#8: Tuj1 antibody is mouse IgG2a monoclonal antibody against Neuron-specific class III beta-tubulin.
#9: The BFABP (brain-specific fatty acid binding protein) antibody is kindly provided by the Thomas Müller’s lab in Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine.