Ecto और प्रयोगशाला चूहों और चूहों में Endoparasites का निदान

Summary

यह लेख स्क्रीनिंग चूहों और चूहों के लिए विभिन्न प्रक्रियाओं का वर्णन एंडो – या ectoparasitism का पता लगाने. कई नैदानिक ​​assays के प्रदर्शन किया जाएगा, जीवित जानवरों पर प्रयोग के लिए उपयुक्त उन दोनों और उन जानवर के इच्छामृत्यु के बाद इस्तेमाल किया. चूहा और माउस परजीवी की पहचान में सहायता करने के लिए फोटो शामिल किया जाएगा.

Abstract

आंतरिक और बाह्य परजीवी प्रयोगशाला कृंतक सुविधाओं में एक महत्वपूर्ण चिंता का विषय बने हुए हैं, और कई शोध सुविधाओं के कुछ parasitized जानवरों बंदरगाह. परजीवी के लिए पशुओं की एक परीक्षा पर embarking से पहले, दो बातें माना जाना चाहिए. एक: एकत्रित जानकारी का क्या उपयोग किया जा जाएगा, और दो: परीक्षण है जो सबसे उपयुक्त है. जानते हुए कि जानवरों parasitized हैं कुछ है कि सुविधा स्वीकार किया है सकते हैं, लेकिन वहाँ अक्सर पशुओं का इलाज और फिर इलाज की प्रभावकारिता निर्धारित करने की जरूरत है. परजीवी पशुओं में रहते हैं या euthanized पशुओं से ली गई नमूनों सहित विभिन्न तकनीकों के माध्यम से पता लगाया जा सकता है. ऐतिहासिक, सबसे बड़ी नैदानिक ​​संवेदनशीलता के साथ परीक्षण जानवर की इच्छामृत्यु की आवश्यकता है, हालांकि पीसीआर परजीवी के कई प्रकार के के लिए उच्च संवेदनशीलता के परीक्षण की अनुमति दी गई है. इस लेख का पता लगाने के एंडो और चूहों और चूहों में ectoparasites के लिए प्रक्रियाओं को दर्शाता है. एक ही प्रक्रियाओं अन्य कृन्तकों के लिए लागू कर रहे हैं, हालांकि पाया परजीवी की प्रजातियों अलग होगा.

Protocol

1. Endoparasite परीक्षा (1 टेबल) 1. Perianal टेप परीक्षण (भी 5 अनुभाग देखें, इन आमतौर पर एक ही समय में प्रदर्शन कर रहे हैं) एक दवासाज़ से स्पष्ट की लंबाई, सिलोफ़न टेप नहीं पाले सेओढ़ लिया निकालें. टेप संभाल करने के लिए लंबे समय पर्याप्त एक छोर से मध्यम (लगभग 5 सेमी) को छूने के बिना किया जाना चाहिए. यह आसान हो सकता है एक समय में कई लंबाई बांटना, उन्हें एक स्वच्छ काम की सतह के किनारे करने के लिए संलग्न करने और उपयोग के रूप में की जरूरत सकता है. और पिंजरे ढक्कन पर पिंजरे जगह से एक माउस लिफ्ट, यह पूंछ द्वारा पकड़े. एक लामिना का प्रवाह कैबिनेट या अगर जानवर के स्वास्थ्य की स्थिति की आवश्यकता है यह जैव सुरक्षा कैबिनेट में इस कार्रवाई का प्रदर्शन करना. पूंछ से माउस को नियंत्रित करना, पिंजरे से उसके पिछले पैरों उठाने. अंगूठे और तर्जनी के बीच टेप के अंत समझ, तो मजबूती से माउस मूलाधार perianal क्षेत्र कई बार सहित टेप के बीच लागू है. बालों को सफल माना जा परख के लिए टेप करने के लिए पक्षपाती हो देखा जाना चाहिए. पिंजरे में वापस माउस रखें. एक लेबल स्वच्छ गिलास स्लाइड पर खनिज तेल की एक बूंद प्लेस, स्लाइड करने के लिए टेप लागू होते हैं, तो खनिज तेल की एक बूंद. एक गिलास को कवर पर्ची के साथ कवर. खुर्दबीन एक रोशनी खुर्दबीन पर 10x और 40x उद्देश्यों का उपयोग कर स्लाइड पढ़ें. perianal टेप परीक्षण Syphacia अंडे का पता लगाने में सबसे अच्छा है, हालांकि कभी – कभी अन्य परजीवी अंडे पाए जाते हैं. 2. मलीय प्लवनशीलता प्लवनशीलता समाधान, एक शीशी फ्लैट तली (गोली या Ovatector जैसे fecal प्लवनशीलता डिवाइस शीशी), पेट्री डिश, कवर पर्ची, खुर्दबीन स्लाइड, और applicator / सरगर्मी चिपक जाती है इकट्ठा. Fecasol जैसे प्रवर्तन समाधान, 1.20-1.30 की एक विशिष्ट गुरुत्व है और विभिन्न सोडियम लवण, चीनी, जिंक सल्फेट, या वाणिज्यिक खरीदा से बनाया जा सकता है चाहिए. (तालिका 2) प्लवनशीलता चेंबर में पिंजरे से 2-5 fecal छर्रों या जानवर (ओं) से ताजा लीजिए. यदि मल बहुत शुष्क, या तो उम्र या fecal मामला उत्पादन प्रजातियों के कारण कर रहे हैं, 0.9% खारा के 500 μl के साथ moistening मल फायदेमंद हो सकता है. पेट्री डिश में शीशी प्लेस भंग मल के अतिप्रवाह से काम की सतह की रक्षा के लिए. प्रवर्तन मध्यम और मुहब्बत की एक छोटी मात्रा में जोड़ें और अच्छी तरह से हलचल. सामग्री के बड़े टुकड़े नहीं रहना चाहिए. शीशी के किनारे के ऊपर एक meniscus रूपों तक प्लवनशीलता मध्यम जोड़ने जारी रखें. Meniscus पर कवर पर्ची प्लेस और 15 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर सेते हैं. परजीवी अंडे और कुछ प्रोटोजोआ oocysts शीर्ष को जन्म और कवर पर्ची करने के लिए पालन करना होगा. ऊष्मायन के बाद उठा, और कवर पर्ची पलटना. एक गिलास खुर्दबीन स्लाइड पर कवर पर्ची रखें. एक रोशनी खुर्दबीन के तहत 10x और 40x उद्देश्यों का उपयोग स्लाइड जांच. हालांकि कम तकनीक और आसान, सामान्य में प्रदर्शन करने के लिए, इस तकनीक चूहों या चूहों के लिए सिफारिश नहीं है. एक नियम के रूप में, यह कि पशुओं के मल की एक बड़ी मात्रा का उत्पादन के लिए अधिक उपयुक्त है. 3. मलीय एकाग्रता और centrifugation प्लवनशीलता समाधान, अपकेंद्रित्र ट्यूब, कवर पर्ची, खुर्दबीन स्लाइड, और applicator / क्रियाशीलता की छड़ें और ट्यूब टोपी इकट्ठा. तैरने की क्रिया समाधान 1.18-1.30 की एक विशिष्ट गुरुत्व है और विभिन्न सोडियम लवण, चीनी, जिंक सल्फेट, या वाणिज्यिक खरीदा से बनाया जा सकता है चाहिए. (तालिका 2) एक संग्रह ट्यूब में पिंजरे से 2-10 fecal छर्रों या जानवर (ओं) से ताजा लीजिए. यदि मल बहुत शुष्क, या तो उम्र या fecal मामला उत्पादन प्रजातियों के कारण कर रहे हैं, 0.9 खारा% की 500 μl साथ प्लवनशीलता समाधान के साथ या मल moistening आप का उपयोग कर रहे हैं फायदेमंद हो सकता है है. एक गिलास अपकेंद्रित्र ट्यूब के भीतर एक उपयुक्त प्लवनशीलता समाधान में नमूना मिक्स. Vortexer साथ यांत्रिक आंदोलन के लिए नमूने मिश्रण करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. यदि एक vortexer प्रयोग किया जाता है, तस्वीर टोपियां ट्यूब के टॉप पर रखा जाना चाहिए spillage और पार संदूषण को रोकने. नियमित, नमूने 1.18 विशिष्ट गुरुत्व जिंक सल्फेट में तैयार कर रहे हैं, लेकिन अन्य समाधान इसके अलावा में इस्तेमाल किया जा सकता है (एक अलग तैयारी ट्यूब में) या प्रतिस्थापन में. प्रत्येक ट्यूब करने के लिए अतिरिक्त प्लवनशीलता समाधान प्रत्येक ट्यूब पर एक मामूली सकारात्मक meniscus फार्म जोड़ें. प्रत्येक ट्यूब करने के लिए एक प्लास्टिक कवर पर्ची लागू करें, और सुनिश्चित करें कि ट्यूब होंठ के साथ पूरा संपर्क किया है. प्लेस (ओं) ट्यूब अपकेंद्रित्र में. 10 मिनट के लिए लगभग 616-760 आरसीएफ में अपकेंद्रित्र. यदि कवर फिसल जाता है या खो centrifugation प्रक्रिया के दौरान टूट गया, एक नया कवर पर्ची नमूना ट्यूब पर रखा जा सकता है और ट्यूब धीरे इतना कर सकते हैं इत्तला दे दी कि meniscus नए कवर पर्ची छू. कोई अतिरिक्त centrifugation आवश्यक है. एक लेबल, साफ कांच की खुर्दबीन स्लाइड पर अपकेंद्रित्र ट्यूब से पर्ची और जगह को कवर निकालें. यदि एकाधिक centrifugation समाधान के लिए एक fecal नमूना का मूल्यांकन करने के लिए इस्तेमाल किया गया, दो कवर फिसल जाता है एक ही स्लाइड पर रखा जा सकता है. आयोडीन के साथ स्लाइड दाग. यह ई के लिए अनुमति देता हैअल्सर के asier पहचान. एक रोशनी खुर्दबीन पर 10x और 40x उद्देश्यों का उपयोग स्लाइड जांच. 4. Helminths के लिए आंतों की प्रत्यक्ष परीक्षा और प्रोटोजोआ Euthanized या एक साफ विच्छेदन बोर्ड या इसी तरह के काम की सतह पर पृष्ठीय लेटना में चूहे लोथ माउस रखें. संदंश का प्रयोग, जननांग क्षेत्र में पेट की दीवार उठा. कैंची का प्रयोग, ध्यान जननांग क्षेत्र से ribcage के आधार दोनों त्वचा और मांसपेशियों को हटाने और आंतों को उजागर करने के लिए उदर पेट की दीवार काटकर अलग कर देना. आंतों निकालें, ग्रहणी में शुरुआत (पेट के बाहर निकलने पर आंत की शुरुआत के खंड) और उतरते बृहदान्त्र (आंत के खंड जो गुदा में समाप्त होता है और आम तौर पर गठन मल शामिल) के लिए जारी है. एक 100 मिलीलीटर पेट्री डिश में रखें आंतों. Cecum और euthanized और एक विदारक बोर्ड पर पशु जगह से ग्रहणी के एक हिस्से को ले लीजिए. प्रत्येक आंतों खंड लंबाई पाछना mucosa बेनकाब. कैंची का प्रयोग, छोटे वर्गों में शेष आंतों में कटौती. बमुश्किल एकत्र ऊतक डूब पकवान के लिए पर्याप्त पानी के नल में जोड़ें. 35-40 डिग्री 10 मिनट की एक न्यूनतम के लिए एक प्रयोगशाला या ओवन इनक्यूबेटर में सी नमूना मिश्रण सेते हैं. यह आजाद कराने और luminal helminths का खुलासा होगा. जबकि नमूना incubating है, निम्न चरणों ले. जगह एक एकल स्लाइड पर लेबल 0.9% पक्ष द्वारा खारा पक्ष के दो बूँदें, दो आंतों क्षेत्रों (ग्रहणी और cecum) से नमूनों की तैयारी के लिए अनुमति देने के लिए. हीट बाँझ और शांत एक inoculating पाश या समकक्ष. ग्रहणी के mucosa परिमार्जन और स्लाइड (पक्ष पाले सेओढ़ लिया किनारे करने के लिए निकटतम) के बाएं हाथ की ओर scrapings जगह. Cecum के mucosa परिमार्जन और स्लाइड के दाहिने हाथ की ओर से scrapings जगह. एक कवर पर्ची के साथ scrapings शीर्ष पर. जांच तैयार 40x उद्देश्य एक चरण विपरीत खुर्दबीन के नीचे का उपयोग कर स्लाइड), के रूप में पहचान के लिए आवश्यक वृद्धि बढ़ाई. यदि परजीवी का पता चला रहे हैं, आकारिकी पर आधारित पहचान. पकवान सामग्री इस बात से परीक्षा के लिए तैयार हो जाएगा. एक विदारक खुर्दबीन के नीचे पकवान सामग्री की जांच करना. एक जांच या applicator छड़ी के रूप में पकवान के भीतर सामग्री को स्थानांतरित करने के लिए एक पूरी तरह से परीक्षा को पूरा करने के लिए आवश्यक का उपयोग करें. यदि pinworms मौजूद हैं वे छोटे, सफेद बाल की तरह कीड़े के रूप में दिखाई देगा. यदि tapeworms मौजूद हैं, वे खंडों, फ्लैट कीड़े (धागे की तरह pinworms की तुलना में बड़ा) के रूप में दिखाई देगा. यदि helminths पता चला रहे हैं या संदिग्ध, संदंश का एक छोटा सा जोड़ी का उपयोग नमूना इकट्ठा. एक लेबल, आयल या खनिज तेल की एक बूंद में स्वच्छ गिलास स्लाइड पर नमूना पर्वत और नमूना के शीर्ष पर एक आवरण पर्ची जगह. एक रोशनी खुर्दबीन पर 10x और 40x उद्देश्यों का उपयोग स्लाइड जांच. 2. Ectoparasite परीक्षा (3 टेबल) 5. फर ectoparasites (टेप परीक्षण) के लिए परीक्षा बांधना एक दवासाज़ से स्पष्ट की लंबाई, सिलोफ़न टेप नहीं पाले सेओढ़ लिया निकालें. टेप संभाल करने के लिए लंबे समय पर्याप्त एक छोर से मध्यम (लगभग 5 सेमी) को छूने के बिना किया जाना चाहिए. यह आसान हो सकता है एक समय में कई लंबाई बांटना, उन्हें एक स्वच्छ काम की सतह के किनारे करने के लिए संलग्न करने और उपयोग के रूप में की जरूरत सकता है. और पिंजरे ढक्कन पर पिंजरे जगह से एक माउस या चूहा लिफ्ट, यह पूंछ द्वारा पकड़े. एक लामिना का प्रवाह कैबिनेट या अगर जानवर के स्वास्थ्य की स्थिति की आवश्यकता है यह जैव सुरक्षा कैबिनेट में इस कार्रवाई का प्रदर्शन करना. माउस या चूहा नियंत्रित करना. Hemostats साथ फर समझ और धीरे माउस स्कंधास्थि क्षेत्र, उदर गर्भाशय ग्रीवा क्षेत्र, कक्षा क्षेत्र, वंक्षण क्षेत्र, और पृष्ठीय दुम से फर बांधना. टेप पर फर रखें. बालों को सफल माना जा परख के लिए टेप करने के लिए पक्षपाती हो देखा जाना चाहिए. माउस या अपने पिंजरे में चूहे वापस प्लेस. एक लेबल स्वच्छ गिलास स्लाइड पर खनिज तेल की एक बूंद प्लेस, टेप लागू होते हैं, तो खनिज तेल की एक बूंद. एक गिलास को कवर पर्ची के साथ कवर. खुर्दबीन एक रोशनी खुर्दबीन के तहत 10x और 40x उद्देश्यों का उपयोग कर स्लाइड पढ़ें. इस परीक्षा Radfordia, Myobia, और Myocoptes जैसे फर कण का पता लगाने के लिए सबसे अच्छा है. 6. त्वचा परिमार्जन निम्नलिखित सामग्री इकट्ठा: पशु परीक्षण किया, खनिज तेल, खुर्दबीन स्लाइड, कवर पर्ची, स्केलपेल, और कैंची. यदि इस परीक्षण के लिए जीवित जानवरों पर प्रदर्शन किया जा रहा है, वे शुरुआत से पहले anesthetized होना चाहिए. पूंछ और सिर के लौकिक क्षेत्र के आधार के पास dorsum नमूना. वैकल्पिक रूप से, त्वचा के घावों और / या अन्य साइटों scraped जा सकता है. स्केलपेल ब्लेड के साथ गहरा त्वचा, बाल विकास की विपरीत दिशा में परिमार्जन करने के लिए epidermis इरोड. बाल कोट ट्रिमिंग करने वाली scraping के लिए पहले पर दृश्य बाधा (अतिरिक्त बाल) को कम करने के द्वारा स्क्रीनिंग संवेदनशीलता में सुधार कर सकते हैंस्लाइड. स्लाइड पर तेल की एक बूंद रखें. तेल ड्रॉप करने के लिए स्लाइड की सतह पर ब्लेड (नमूना संलग्न के साथ) पोंछते द्वारा नमूना लागू करें. यदि आवश्यक हो तो स्लाइड, और एक कवर पर्ची के साथ शीर्ष करने के लिए अतिरिक्त तेल जोड़ें. खुर्दबीन एक रोशनी खुर्दबीन के तहत 10x और 40x उद्देश्यों का उपयोग कर स्लाइड पढ़ें. त्वचा परिमार्जन आम तौर पर Demodex (और dermatophytic कवक) का पता लगाने के लिए प्रयोग किया जाता है. 7. ऊन की सीधी परीक्षा Euthanized विदारक माइक्रोस्कोप के मंच पर माउस या चूहा रखें. जांच में खाल के लगभग 10X बाल एक applicator छड़ी या इसी तरह के साधन का उपयोग कर बालों के भाग के लिए और बाल शाफ्ट के आधार का पालन. कपाल क्षेत्र आँखें और pinnae pinnae के बीच, scapulae बीच, जबड़े के नीचे, और वंक्षण और कक्षा क्षेत्रों के बीच, जांच करते हैं. वैकल्पिक रूप से, पूरे बदन की जांच हो सकती है. किसी भी ectoparasites या संदिग्ध संदंश का एक छोटा सा जोड़ी का उपयोग करने के लिए देखा सामग्री ले लीजिए. Ectoparasites अक्सर रूसी या एक बाल शाफ्ट के आधार पर या सीधे त्वचा पर एक पीले मोमी buildup की तरह लग सकता है. पैराफिन या खनिज तेल की एक बूंद में एक साफ कांच की स्लाइड पर नमूना पर्वत और नमूना के शीर्ष पर एक आवरण पर्ची जगह. एक रोशनी खुर्दबीन के तहत 10x और 40x उद्देश्यों का उपयोग स्लाइड जांच. 3. प्रतिनिधि परिणाम: निम्नलिखित परजीवी पहचान संलग्न फाइलें देखें: (नोट: इन प्रक्रियाओं के मल में या त्वचा और फर पर किसी भी अंडा, पेट का कीड़ा, या पुटी वर्तमान का पता लगाने जाएगा, केवल एक इनमें से कुछ नीचे सूचीबद्ध हैं) Endoparasites: Syphacia muris (अंडे, कृमि) Chilomastix bettencourti Syphacia obvelata (अंडे, कृमि) Hexamastix muris Aspiculuris tetraptera (अंडे, कृमि) Retortamonas सपा. Rodentolepis नाना (अंडे, कृमि) Giardia एसपीपी. Tritrichomonas muris Spironucleus muris एटामोइबा muris Ectoparasites: Myocoptes musculinis Radfordia affinis Myocoptes musculinis Radforida ensifera Myobia musculi   टेप परीक्षण मलीय प्लवनशीलता एफसीसी प्रत्यक्ष एक परीक्षा पीसीआर प्रोटोजोअन – + + + + + + के + + + / 2 NA Metazoa Pinworm + / – 3 + / – 4 4 + + + + के + + + के 5 टैपवार्म – + + + + + + के NA अन्य 5 roundworms – + + + + के + + + के NA 1. इस विधि जानवर की इच्छामृत्यु की आवश्यकता है. 2. पीसीआर का पता लगाने वर्तमान में हर प्रोटोजोआ के लिए उपलब्ध तरीकों नहीं कर रहे हैं . 3. इस पद्धति का सबसे Syphacia एसपीपी का पता लगाने के लिए उपयुक्त है. 4. इस विधि Aspiculuris पता लगाने की संभावना अधिक हो सकता है, और कम करने के लिए Syphacia का पता लगाने की संभावना है. 5. Tapeworms और pinworms की तुलना में अन्य roundworms आधुनिक प्रयोगशाला चूहों और चूहों में बहुत दुर्लभ हैं. टेबल endoparasite और उचित पहचान पद्धति की कक्षा 1. कुछ तरीकों जानवर की इच्छामृत्यु की आवश्यकता होगी. NA इंगित करता है विधि वर्तमान में इन परजीवियों के लिए उपलब्ध नहीं है + प्रश्न में परजीवी का पता लगाने के लिए विधि की उपयुक्तता को इंगित करता है, और यह इंगित करता है कि विधि कि परजीवी के लिए अनुशंसित नहीं है. समाधान विशिष्ट गुरुत्व 1L एच 2 हे प्रति तत्व सोडियम क्लोराइड 1.20 311 ग्राम सोडियम क्लोराइड सोडियम नाइट्रेट 1.20 338 ग्राम सोडियम नाइट्रेट सोडियम नाइट्रेट 1.30 616 ग्राम सोडियम नाइट्रेट चीनी 1.20 1170 जी एक sucrose Sheather चीनी 1.27-1.30 1563 जी एक sucrose जिंक सल्फेट 1.18 493 ग्राम जिंक सल्फेट 1. इन समाधान प्रशीतन या एक परिरक्षक के रूप में 9 phenol मिलीलीटर के अलावा आवश्यकता है. तालिका 2 मलीय प्लवनशीलता समाधान (स्मिथ एट अल से.) फर बांधना (टेप परीक्षण) Skin 1 परिमार्जन प्रत्यक्ष एक परीक्षा पीसीआर जूँ – – + + NA कण + + + + + के + + + / NA 3 4 Fleas – – + NA 4 Ticks – – + + NA 1. यह विधि संज्ञाहरण की आवश्यकता है अगर यह एक जीवित जानवर पर प्रदर्शन किया जा रहा है. 2. इस विधि जानवर की इच्छामृत्यु की आवश्यकता है. 3. पीसीआर का पता लगाने वर्तमान में घुन के हर प्रजातियों के लिए उपलब्ध तरीकों नहीं कर रहे हैं . 4. Fleas और ticks आधुनिक प्रयोगशाला जानवरों की सुविधाओं में अत्यंत दुर्लभ हैं. टेबल ectoparasite और उचित पहचान पद्धति के वर्ग 3. कुछ तरीकों जानवर की इच्छामृत्यु की आवश्यकता है, और अन्य तरीकों संज्ञाहरण उन्हें जीवित पशुओं में प्रदर्शन करने के लिए की आवश्यकता होगी. NA इंगित करता है विधि वर्तमान में इन परजीवियों के लिए उपलब्ध नहीं है. NA इंगित करता है विधि वर्तमान में इन परजीवियों के लिए उपलब्ध नहीं है + प्रश्न में परजीवी का पता लगाने के लिए विधि की उपयुक्तता को इंगित करता है, और यह इंगित करता है कि विधि कि परजीवी के लिए अनुशंसित नहीं है.

Discussion

जब एक प्रयोगशाला में काम कर रहे है, सुरक्षा हमेशा एक चिंता का विषय होना चाहिए. के लिए उपयुक्त सुरक्षा उपकरण पहन जब जानवरों के साथ काम कर रहे हैं और निस्संक्रामक के साथ पहले और बाद में अपने कार्य केंद्र साफ याद रखें. इन विधियों के लिए मुख्य रूप से स्थानों में प्रयोगशाला कृन्तकों के किसी भी परजीवी को खोजने के लिए डिज़ाइन कर रहे हैं की जांच की, यानी, वे विदेशी का पता लगाने या बेहद दुर्लभ परजीवी के रूप में के रूप में अच्छी तरह से अधिक आम pinworms और फर के कण. हालांकि वे समान रूप से अन्य प्रजातियों के लिए लागू कर रहे हैं, जंगली कृन्तकों जिगर subcutis, और मस्तिष्क के रूप में ऐसे स्थानों में अतिरिक्त परजीवी, उपर्युक्त विधियों द्वारा मूल्यांकन नहीं हो सकता है.

Materials

Reagent name	Company	Catalog number	Comments
Cutting board	Thermo Electron Corp	Cat #36114
Small scissors	ROBOZ	RS-5910, G204	23mm blades, 3.5” length, straight
Medium scissors	ROBOZ	RS-6808, G207	5”
Forceps-Curved	ROBOZ	RS-8254 (M1/21004)	4.5”, serrated, slight curve
Forceps-Microdissecting	ROBOZ	RS-5238	Hudson-(EWALD)
Forceps-Tissue Forceps	ROBOZ	RS-8160	Rat tooth
Metal probe	VWR	Cat#25778-000
Hemostats	Vantage	V97-48
Applicator sticks	Puritan	6in Applicators, Ref#807
Dissecting microscope	Olympus	SZ51, Schott, ACE1
Petri dish	VWR	100mm, Cat#3401PDNL
Cover slips	VWR	Micro cover glass, Cat#48366-067
Slides	VWR	VistaVision microscope slides Cat#16004-368
Inoculating loop	VWR	Cat#50815-040
Light microscope	Olympus	Model#BX41TF
Laboratory oven	Quincy Lab Inc.	Model 10 Lab Oven
Centrifuge	Beckman Coulter	Allegra X-12R
Vortexer	VWR	Mini-Vortexer
Test tube	Kimble-Chase	15 ml disposable centrifuge tube, Cat#73790-15
Cover slips	VWR	Plastic microscope cover slips, 22mm, Cat#48376-049
White caps	VWR	Cat#60869-089
Iodine	Rowley biochemical institute	Cat#SO-364
Zinc sulfate	Sigma Aldrich	Cat#1000917519, Z4750-500G
Sucrose	Mallinckrodt Chemicals	Cat#8360-06
Phenol	EMD	Cat#PX0510-1
Cellophane tape	Staples	Invisible tape, Cat#504712
Mineral oil	Mallickrodt	Cat#6358