M celler i en specialiseret follikel-associerede epitel dækker Peyerske plaques spiller en vigtig rolle for mucosal immunosurveillance i tarmen-associerede lymfoide væv. Her har vi beskrev evalueringsmetode for bakteriel transcytosis af M celler<em> In vivo</em>. Denne metode giver en metode til at forstå M-celle funktion i immunsystemet.
Indersiden af vores tarm er beboet med enorme antal kommensale bakterier. Slimhinden i mave-tarmkanalen er kontinuerligt udsættes for dem og lejlighedsvis for patogener. Den gut-associerede lymfoide væv (Galt) spiller en central rolle for induktion af de mucosal immun reaktion på disse mikrober 1, 2. At indlede slimhinden immunrespons, skal slimhinde antigener blive transporteret fra tarmen lumen på tværs af epithelial barrieren til organiseret lymfoide follikler som Peyerske plaques. Dette antigen transcytosis er medieret af specialiserede epitelceller M celler 3, 4. M celler er atypiske epitelceller, der aktivt phagocytose makromolekyler og mikrober. I modsætning til dendritiske celler (DCS) og makrofager, som er målrettet antigener til lysosomer for nedbrydning, hovedsageligt M celler transcytose den internaliserede antigener. Denne energiske makromolekylære transcytosis gennem M celler leverer antigen til den underliggende organiseret lymfoide follikler end menes at være af afgørende betydning for iværksættelse af antigen-specifikke mucosale immunrespons. Men de molekylære mekanismer, der fremmer dette antigen optagelse af M celler er stort set ukendte. Vi har tidligere rapporteret, at glykoprotein 2 (GP2), især udtrykt på den apikale plasma membran af M celler blandt enterocyterne, tjener som et transcytotic receptor for en delmængde af kommensale og patogene enterobakterier, herunder Escherichia coli og Salmonella enterica serovar Typhimurium (S. Typhimurium ), ved at anerkende FimH, en komponent af type I Pili på den bakterielle ydre membran 5. Her præsenterer vi en metode for anvendelse af en mus Peyer patch intestinal loop-analysen for at vurdere bakterielle optagelse af M celler. Denne metode er en forbedret udgave af musens tarm loop assay tidligere beskrevet 6, 7. De forbedrede punkter er som følger: 1. Isofluran blev brugt som et bedøvelsesmiddel agent. 2. Ca. 1 cm ligated tarm-loop herunderING Peyer patch blev oprettet. 3. Bakterier taget op af M-celler var fluorescens-mærkede ved fluorescens mærkning reagens eller ved overekspression fluorescerende protein som grønt fluorescerende protein (GFP). 4. M celler i hårsækken-associerede epitel dækker Peyer patch blev opdaget af hel-mount immunostainig med anti GP2 antistof. 5. Fluorescerende bakteriel transcytosis af M celler blev observeret ved konfokal mikroskopisk analyse. Musen Peyer patch tarm-loop-analysen kunne levere svaret, hvilken slags kommensale eller sygdomsfremkaldende bakterier transcytosed af M celler, og kan føre os til at forstå de molekylære mekanisme, hvordan man kan stimulere mucosal immunsystem gennem M celler.
Inkubationstiden for ligated Peyer patch med bakterieopløsning er normalt for 1 time at observere den bakterielle inkorporering i M-celler. I tilfælde af 4 timer inkubation, er bakterierne ofte påvises i T-celle zone Peyerske plaques. Da fordampet isofluran inhalationskapsler narkose kunne holde mus stabil, inkubationstid på ligated Peyer patch med bakteriel suspension kan udvides til at overholde de bakterier, der flytter ind i T-celle zone i Peyer patch. Det vigtige punkt i dette eksperiment er at passe på …
The authors have nothing to disclose.
Forfatterne vil gerne takke alle EIB-medlemmer til at udvikle denne teknik. Denne forskning blev delvist understøttet af Grant-in-Støtte til videnskabelig forskning på prioriterede områder "Membran Traffic" (HO), og "Matrix af infektiøs Phenomena" (KH), Unge Forskere (SF og KH), og videnskabelig forskning (HO ), og videnskabelig forskning i innovative områder "Intracellulær Logistics" (HO), fra Ministeriet for Undervisning, Kultur, Sport, Videnskab og Teknologi i Japan.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments (optional) |
---|---|---|---|
LB Agar Ampicillin- 100 |
SIGMA | L5667 | |
Cy3 mono-Reactive Dye Pack |
GE Healthcare | PA23001 | |
Alexa Fluor 350 carboxylic acid, succinimidyl ester |
Invitrogen | A10168 | |
Inhalation anesthesia apparatus |
Shinano Seisakusho | SN-487 | |
Fixation and Permeabilization Solution |
BD | 554722 | |
Anti mouse Glycoprotein 2 antibody |
MBL | D278-3 | 200-fold dilution (5μg/ml) |
Goat Anti-Rat IgG, F(ab’)2 fragment specific |
Jackson ImmunoResearch |
112-505-006 | 200-fold dilution (20μg/ml) |
Alexa Fluor 633 Phalloidin |
Molecular Probes | A22284 | 50-fold dilution |
Confocal laser scanning microscope |
Leica Microsystems | DMIRE2 | |
DeltaVision Restoration deconvolution microscope |
Applied Precision | DeltaVision Core |