الجنين ضربات القلب الفئران
Summary
وفاة الجنين وحديثي الولادة هو سمة مشتركة عند دراسة تغيرات جينية تؤثر على التنمية في القلب. وقد تحسنت عالية التردد الموجات فوق الصوتية والتصوير 2-D القرار ويمكن أن توفر معلومات ممتازة عن التنمية في وقت مبكر والقلب هو الأسلوب الأمثل للكشف عن تأثير ذلك على بنية ووظيفة القلب قبل وفاته.
Abstract
الفئران المعدلة وراثيا عرض تشوهات في القلب والتنمية وظيفة تمثل أداة قوية لفهم الآليات الجزيئية الكامنة وراء كل وظيفة القلب والأوعية الدموية العادية والمرضية في جسم المريض أساس من أمراض القلب والشرايين الإنسان. وفاة الجنين وحديثي الولادة هو سمة مشتركة عند دراسة تغيرات جينية تؤثر على القلب 1-3 التنمية. من أجل دراسة دور تغيرات جينية أو دوائية في التنمية في وقت مبكر من وظيفة القلب، وأصبح التصوير بالموجات فوق الصوتية للجنين العيش أداة هامة للاعتراف المبكر للتشوهات الطولية والمتابعة. التصوير بالموجات فوق الصوتية موسع وسيلة مثالية لاكتشاف ودراسة التشوهات الخلقية وتأثير ذلك على وظيفة القلب قبل وفاته 4. لأنها تتيح يمكن اتباعها التعرف المبكر على التشوهات في الجنين المعيشة وتطور المرض داخل الرحم مع دراسات طولية 5،6.حتى وقت قريب، تصوير الجنين قلوب الماوس تشارك في كثير من الأحيان أساليب الغازية. كان الجنين لا بد من التضحية لأداء المغناطيسي الرنين المجهر والمجهر الإلكتروني أو تسليمها جراحيا للفحص المجهري تضوء. وقد تبين من تطبيق عالية التردد تحقيقات مع التقليدية D-2 ونابض دوبلر موجة التصوير لتوفير قياسات تقلص القلب ومعدل ضربات القلب أثناء التطور الجنيني مع قواعد البيانات من التغييرات التنموية العادية متاحة الآن 6-10. M-وضع التصوير يوفر المزيد من البيانات وظيفية هامة، على الرغم من أن طائرات التصوير المناسبة وغالبا ما يصعب الحصول عليها. وقد تحسنت عالية التردد التصوير بالموجات فوق الصوتية للجنين 2-D القرار ويمكن أن توفر معلومات ممتازة عن التنمية في وقت مبكر من هياكل القلب 11.
Protocol
Discussion
القدرة على أداء قياسات للكشف عن المسلسل والأجنة متحولة مع عيوب القلب يسلط الضوء على فائدة تخطيط صدى القلب للتحقيق تنمية القلب والأوعية الدموية العادية وغير العادية. لقد أصبح تحليل بنية القلب ووظيفته في الجسم الحي جزءا لا يتجزأ في وصف التعديلات الجينية الوراثية…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
ويدعم من قبل المعاهد الوطنية للصحة GHK / NHLBI K08-HL098565 ومعهد للبحوث القلب والأوعية الدموية في جامعة شيكاغو. تمت الموافقة على جميع الطرق التجريبية التي وصفها رعاية الحيوان واللجنة المؤسسية الاستخدام في جامعة شيكاغو.
Materials
| Vevo 770 Imaging System | VisualSonics | (Toronto, Canada) | |
| RMV707B.15-45 MHz transducer | |||
| Tec 3 Isoflurane Vaporizer | |||
| Isoflurane (2-chloro-2-(difluoromethoxy)-1,1,1-trifluoro-ethane) |
References
- Wessels, A., Sedmera, D. Developmental anatomy of the heart: a tale of mice and man. Physiol. Genomics. 15, 165 (2003).
- Snider, P., Conway, S. J. Probing human cardiovascular congenital disease using transgenic mouse models. Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 100, 83 (2011).
- Clark, K. L., Yutzey, K. E., Benson, D. W. Transcription factors and congenital heart defects. Annu. Rev. Physiol. 68, 97 (2006).
- Leatherbury, L., Yu, Q., Lo, C. W. Noninvasive phenotypic analysis of cardiovascular structure and function in fetal mice using ultrasound. Birth Defects Res C Embryo Today. 69, 83 (2003).
- Spurney, C. F., Lo, C. W., Leatherbury, L. Fetal mouse imaging using echocardiography: a review of current technology. Echocardiography. 23, 891 (2006).
- Spurney, C. F., Leatherbury, L., Lo, C. W. High-frequency ultrasound database profiling growth, development, and cardiovascular function in C57BL/6J mouse fetuses. J. Am. Soc. Echocardiogr. 17, 893 (2004).
- Shen, Y., et al. Cardiovascular phenotyping of fetal mice by noninvasive high-frequency ultrasound facilitates recovery of ENU-induced mutations causing congenital cardiac and extracardiac defects. Physiol. Genomics. 24, 23 (2005).
- Yu, Q., Leatherbury, L., Tian, X., Lo, C. W. Cardiovascular assessment of fetal mice by in utero echocardiography. Ultrasound Med. Biol. 34, 741 (2008).
- Linask, K. K., Huhta, J. C. Use of Doppler echocardiography to monitor embryonic mouse heart function. Methods Mol. Biol. 135, 245 (2000).
- Hinton, R. B., et al. Mouse heart valve structure and function: echocardiographic and morphometric analyses from the fetus through the aged adult. Am. J. Physiol Heart Circ. Physiol. 294, H2480 (2008).
- Gui, Y. H., Linask, K. K., Khowsathit, P., Huhta, J. C. Doppler echocardiography of normal and abnormal embryonic mouse heart. Pediatr. Res. 40, 633 (1996).
- Purssell, E., et al. Noninvasive high-resolution ultrasound reveals structural and functional deficits in dimethadione-exposed fetal rat hearts in utero. Birth Defects Res. B Dev. Reprod. Toxicol. , (2011).
- Le, V. P., Kovacs, A., Wagenseil, J. E. Measuring Left Ventricular Pressure in Late Embryonic and Neonatal Mice. J. Vis. Exp. (60), e3756 (2012).
- Ji, R. P., Phoon, C. K. Noninvasive localization of nuclear factor of activated T cells c1-/- mouse embryos by ultrasound biomicroscopy-Doppler allows genotype-phenotype correlation. J. Am. Soc. Echocardiogr. 18, 1415 (2005).
- Kim, G. H., Samant, S. A., Earley, J. U., Svensson, E. C. Translational control of FOG-2 expression in cardiomyocytes by microRNA-130a. PLoS One. 4, e6161 (2009).
- Momoi, N., et al. Modest maternal caffeine exposure affects developing embryonic cardiovascular function and growth. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 294, H2248 (2008).
- Tobita, K., Liu, X., Lo, C. W. Imaging modalities to assess structural birth defects in mutant mouse models. Birth Defects Res. C Embryo Today. 90, 176 (2010).
