ヘルシンキラット顕微側壁動脈瘤モデル
Summary
Microsurgical sidewall aneurysms in rats are created by end-to-side anastomosis of an aortic graft to the abdominal aorta. We present step-by-step instructions and discuss anatomical and surgical details for successful experimental saccular aneurysm creation.
Abstract
実験嚢状動脈瘤モデルは、彼らが臨床診療に導入される前に小説外科と血管内治療の選択肢とデバイスをテストするために必要である。さらに、実験モデルは、嚢状動脈瘤の破裂につながる複雑な動脈瘤生物学を解明するために必要とされる。
嚢状動脈瘤のための実験モデルのいくつかの異なる種類の異なる種で確立されている。彼らの多くは、しかし、彼らの広範な使用が制限される、特別なスキル、高価な機器、または特別な環境を必要とします。単純堅牢で安価な実験モデルは、さまざまな機関で標準化された方法で使用することができる標準化されたツールとして必要とされる。
顕微ラット腹部大動脈側壁動脈瘤モデルは、標準化された安価な新規な血管内治療戦略や動脈瘤生物学の分子的基礎の両方を研究する可能性を兼ね備えやり方。形状、サイズ、および形状によって標準化された移植片は、ドナーラットの胸部下行大動脈から採取した後、同系レシピエントラットに移植されています。動脈瘤は、連続して、端側を縫合または大動脈、腹部大動脈に9-0ナイロン縫合糸を中断されます。
私たちは、ステップバイステップの手続きの手順、必要な機器についての情報を提示し、ラットにおける腹部大動脈側壁瘤の成功顕微作成のための重要な解剖と手術の詳細を説明します。
Introduction
嚢状脳動脈瘤の破裂は、脳卒中、永続的な神経障害、または死亡につながる生命を脅かす出血を引き起こす。破裂は、どちらか顕微クリッピングや血管内動脈瘤の閉塞を防止することができる。動脈瘤の成長および破裂を防止するための医療処置は、未だ確立されていない。
嚢状動脈瘤のための実験モデルは、動脈瘤の生物学を研究し、新たな治療デバイスおよび戦略のテストのために必要である。これらの目的のために、異なる種におけるいくつかの異なるモデルが開発され、1が公開されている。ブタ、イヌ、ウサギにおける大きな動脈瘤モデルは、好ましくは、複雑な動脈瘤アーキテクチャ1,2に血管内イノベーションを試験するために使用される。マウス動脈瘤モデルは、他の一方で、遺伝的に改変された生物種3,4における試験研究の質問を可能にし、細胞および分子で動脈瘤生物学の明確化を促進大きな種1よりもはるかに優れレベル。血管内トランス-頸動脈及びトランス腸骨のデバイスの展開が大きくラット（> 400〜500グラム）に制限されており、2.0ミリメートル、直径5,6において1.5ミリメートルより小さいステントが、ステントは、腹部大動脈への直接挿入することによっても配置することができる実験的な動脈瘤を保有するセグメント。ラット顕微腹部大動脈側壁動脈瘤モデルを用いた以前の研究は、テストの新規塞栓デバイスでの実現可能性と動脈瘤生物3,7の分子的基礎を研究する中でのその使用を実証した。
現在公開されている実験的な嚢状動脈瘤モデルの多くは、高価な機器、特殊環境（X線透視能力を持つ例えば 、滅菌手術室）、インターベンショナルラジオロジー·コンピタンス、または高価な種の使用を必要とする。これらの要件は、これらのモデルの広範な使用を制限し、そしてmは異なる研究室での異なるモデルを使用することにつながりakesデータ比較及びメタ分析不可能ではないにしても、難しい。単純堅牢で安価な実験モデルは、異なる機関から同等の結果を得るために、さまざまな研究室で標準化された方法で使用することができる標準化されたツールとして必要とされる。この目的のために、私たちはラット大動脈側壁嚢状動脈瘤モデルを作成しました。
このレポートの目的は、ステップ·バイ·ステップの手続きの手順、必要な機器についての情報を提示するために、ラットの腹部大動脈側壁瘤の成功顕微作成のための重要な解剖学的および外科的特性を議論することである。
Protocol
Representative Results
Discussion
嚢状脳動脈瘤の複雑な生物学の理解の進歩は、動物モデル3,12,13で患者のサンプルおよび実験研究に実験室での研究によって補完疫学的および臨床データの分析に依存している。
ラットなどの小動物は、本質的に実験とハウジングの低コストに関連しており、特殊な装置の必要性が低減される。ラットでの側壁動脈瘤の顕微作成のための60分未満の平均運転時間の…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
The authors are solely responsible for the design and conduct of the presented study. Dr. Marbacher was supported by a grant from the Swiss National Science Foundation (PBSKP3-123454). The authors declare no conflict of interests.
Author contributions to the study and manuscript preparation include the following. Conception and design: SM, JM, JF. Acquisition of data: SM, EA, JF. Analysis and interpretation of data: SM, JF, JM. Drafting the article: SM, JF, JM. Critically revising the article: JH, MN. Statistical analysis: SM, JF. Study supervision: JF, JH, MN.
Materials
| Name of Material/ Equipment | Company | Catalog Number | Comments/Description |
| Medetomidine | Any genericon | ||
| Ketamin | Any genericon | ||
| Buprenorphine | Any genericon | ||
| Phosphate buffered saline | |||
| Sodium dodecyl sulfate (0.1%) | |||
| 3-0 resorbable suture | Ethicon Inc., USA | VCP824G | |
| 5-0 non absorbable suture | Ethicon Inc., USA | 8618G | |
| 6-0 non absorbable silk suture | B. Braun, Germany | C0761060 | |
| 9-0 nylon micro suture | B. Braun, Germany | G1118471 | |
| Spongostan | Ethicon Inc., USA | MS0002 | |
| Operation microscope | Leica , Germany | M651 | |
| Digital microscope camera | Sony, Japan | SSC-DC58AP | |
| Standard surgical instruments | B. Braun, Germany | Multiple | See protocol 1.4 |
| Microsurgical instruments | B. Braun, Germany | Multiple | See protocol 1.5 |
| Vascular clip applicator | B. Braun, Germany | FT495T | |
| Temporary vascular clamps | B. Braun, Germany | FT250T | |
| Graph Pad Prism statistical software | GraphPad Software, San Diego, California, USA | V 6.02 for Windows |
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