Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido. Inicie sesión o comience su prueba gratuita.

Artículo de método

Molecular Profiling del microambiente tumoral invasiva en un modelo de 3 dimensiones de las células del cáncer colorrectal y

10.5K visualizaciones

⸱

DOI:

10.3791/51475

⸱

29 de abril de 2014

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 

En este artículo

Resumen

Las características moleculares de las células láser microdissected y estroma de, modelos de cáncer colorrectal ingeniería de tejidos sintéticos representa un enfoque novedoso y manipulable para caracterizar y diseccionar la biología distintiva en la interfaz entre las células tumorales en el cáncer de células del estroma asociado frente invasivo y.

Resumen

Invadir el cáncer colorrectal células (CRC) han adquirido la capacidad de liberarse de sus células hermanas, infiltrarse en el estroma, y ​​remodelar la matriz extracelular (ECM). La caracterización de la biología de este grupo fenotípicamente distintas de células podría mejorar sustancialmente nuestra comprensión de los eventos tempranos durante la cascada metastásica.

La invasión tumoral es un proceso dinámico facilitado por interacciones bidireccionales entre epitelio maligno y el estroma cáncer asociado. Con el fin de examinar las respuestas de células específicas en el estroma interfaz tumor hemos combinado co-cultivo y técnicas de micro-disección láser organotípico.

Modelos organotípicos, en el que los componentes del estroma clave tales como los fibroblastos son 3-dimentioanally co-cultivadas con células epiteliales cancerosas, son herramientas experimentales altamente manipulables que permiten la invasión y las interacciones con el cáncer del estroma para ser estudiados en casi phcondiciones ysiological.

Microdisección láser (LMD) es una técnica que implica la disección quirúrgica y la extracción de los diversos estratos dentro del tejido del tumor, con precisión nivel de micras.

Mediante la combinación de estas técnicas con el perfil genómico, transcriptómica y epigenética nos proponemos desarrollar una comprensión más profunda de las características moleculares de la invasión de las células del tumor y el tejido circundante del estroma, y ​​al hacerlo, potencialmente revelar nuevos biomarcadores y oportunidades para el desarrollo de fármacos en el CCR.

Introducción

Co-cultivos organotípicos son modelos de ingeniería tisular que ayuda en la reconstrucción del microambiente del tumor in vivo en en 3-dimensiones mediante la yuxtaposición de las células epiteliales malignas y células estromales en un gel de colágeno que contiene componentes de la matriz extracelular esenciales 1-3. Principalmente concebido como un método de medición de la invasión tumoral, organotypics reducir la dependencia en modelos animales in vivo, y evitar las deficiencias de otras técnicas in vitro tales como ensayos Transwell, en el que las células invasoras se ven obligados artificialmente en un estado mono-dispersado ....

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Protocolo

1. Establecimiento de cultivos de fibroblastos primarios de colon explantes

  1. Obtener muestras de tejido normal de la mucosa del colon humano directamente de la sala de operaciones quirúrgica, y suspender en 7-10 ml de PBS suplementado con 100 unidades / ml de penicilina, 100 mg / ml de estreptomicina, y 0,25 mg / ml de Fungizone.
  2. En el laboratorio, colocar la muestra en el centro de un 10 cm de placa de cultivo tisular y lavar 3 veces con PBS / Pen-Strep / Fungizone. No aspirar después del último lavado.
  3. Con pinzas y bisturí estériles, cortar el tejido en trozos pequeños (aproximadamente 2 mm) y colocar cada pieza en el centro de una cru....

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Resultados

Hemos aplicado el método anterior para múltiples combinaciones de líneas celulares de CRC y células del estroma. Un ejemplo que se presenta aquí es las líneas de células SW480 epitelial CRC con ex vivo fibroblastos primarios de colon humano. Co-cultivos 3-dimensionales se construyen (Figura 1), se sometieron a microscopía de láser y microdisección de captura (Figura 2), y se analizaron por microARN (miARN) de perfiles (Figura 3) para la comparación de miRNAs ex.......

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Discusión

Aquí se describe un método para aislar y caracterizar las células tumorales que han adquirido la capacidad de invadir el estroma asociado cáncer durante las primeras etapas de la progresión metastásica en un constructo de co-cultivo de 3 dimensiones de células epiteliales y estromales específicamente.

Se utilizaron modelos de co-cultivo formadas por células epiteliales CRC yuxtapuestos con un estroma sintética que contiene ex vivo fibroblastos colon humano para estudiar la invasión .......

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Divulgaciones

Los autores describen posibles conflictos de interés.

Agradecimientos

MB es apoyada por subvenciones de una beca MRC. KP y AHM son apoyados por subvenciones del Wessex de Investigación Médica y de Investigación del Cáncer del Reino Unido / RCS (Inglaterra) (C28503/A10013). Estamos agradecidos por el apoyo de la Universidad de la Unidad de Investigación Histoquímica Southampton.

....

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Materiales

Lista de materiales utilizados en este artículo
NombreEmpresaNúmero de catálogoComentarios
Líneas celulares de cáncer colorrectal - ejemplo mostrado SW480ATCCATCC CCL-228
ColágenoBD Biosciences354265
MatrigelBD Biosciences354234
Membrana de nylonMerck MilliporeVVLP01300
Rejilla metálicaThe Mesh CompanyWSS20-A4
themeshcompany.com Laser plataforma de microdisección: Leica Microsystems, Leica AS LMD,
portaobjetos montados en membrana, dispositivos
moleculares, Cresyl, violetaMerck, Millipore1052350025
, ,

Referencias

  1. Nystrom, M. L., Thomas, G. J., Stone, M., Mackenzie, I. C., Hart, I. R., Marshall, J. F. Development of a quantitative method to analyse tumour cell invasion in organotypic culture. J Pathol. 205 (4), 468-475 (2005).
  2. Zhang, L., et al.

Acceso restringido. Inicie sesión o comience una prueba gratuita para ver este contenido.

Reimpresiones y permisos

Explorar más artículos

Cocultivo organotípicomicrodisección láserfibroblastos estromalescultivo primario de fibroblastosláminas de nailon recubiertas de gelperfil de microARNfrente de invasión