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Articolo metodologico

Sintesi di proteine ​​bioconiugati

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⸱

DOI:

10.3791/54157

⸱

20 luglio 2016

 , 
1School of Chemistry, The Australian Centre for Nanomedicine and the ARC Centre of Excellence in Convergent Bio-Nano Science and Technology, The University of New South Wales

In questo articolo

Sommario

Dettagli Questo protocollo i passi importanti necessari per la bioconjugation di un cisteina contenente proteine ​​per un maleimmide, tra cui la purificazione dei reagenti, condizioni di reazione, di purificazione e caratterizzazione bioconjugate bioconjugate.

Abstract

Il legame chimico o la bioconiugazione di proteine a coloranti fluorescenti, farmaci, polimeri e altre proteine ha una vasta gamma di applicazioni, come lo sviluppo di coniugati anticorpo-farmaco (ADC) e la nanomedicina, la microscopia fluorescente e la chimica dei sistemi. Per molte di queste applicazioni, la specificità del metodo di bioconiugazione utilizzato è di primaria importanza. L'aggiunta di maleimmidi con cisteina sulle proteine bersaglio è altamente selettiva e procede rapidamente in condizioni blande, rendendola uno dei metodi più popolari per la bioconiugazione proteica.

Dimostriamo qui la modifica dell'unico residuo di cisteina accessibile in superficie sul citocromo c del lievito con una maleimmide di bisterpiridina rutenio (II). La bioconiugazione delle proteine è verificata mediante elettroforesi su gel e purificata mediante cromatografia liquida proteica veloce a base acquosa con una resa del 27% di materiale proteico isolato. La caratterizzazione strutturale con MALDI-TOF MS e UV-Vis viene quindi utilizzata per verificare che la bioconiugazione abbia successo. Il protocollo qui mostrato è facilmente applicabile ad altri accoppiamenti di proteine cisteina - maleimmide ad altre proteine, coloranti, farmaci o polimeri.

Introduzione

Bioconjugation comporta covalentemente collegando una biomolecola con un altro o con una molecola sintetica, come un colorante, farmaco o un polimero. Metodi bioconjugation proteine ​​sono ora ampiamente utilizzate in molti chimica, biologia e nanotecnologia gruppi di ricerca con applicazioni che vanno dal fluorescente etichettatura tintura 1,2, rendendo di proteine ​​(anticorpi) -prodrugs 3 (coniugati anticorpo - ADC) sintesi di dimeri di proteine ​​4,5 , fino alla ibridi proteina-polimeri autoassemblanti 6,7 utilizzati in nanomedicina 8 e chimica dei sistemi 9.

Specificità della chimica utilizzata per bioconjugation, pur non sempre critico, è di estrema importanza per bioconiugati proteiche più funzionali, in modo da non interferire con il sito attivo della proteina bersaglio. La reazione ideale bioconjugation deve soddisfare diversi criteri, tra cui: i) di targeting siti rare o uniche sulla proteina di interesse,ii) essere selettivo verso questo obiettivo, iii) procedere in condizioni non denaturanti per evitare proteine ​​dispiegarsi e iv) essere ad alto rendimento come la proteina bersaglio è solitamente disponibile solo a concentrazioni sub-millimolare. Il maleimmide - addizione di Michael cisteina si avvicina a soddisfare tutti questi criteri, e ha per questo motivo a lungo sostenuto uno status speciale nel campo della chimica bioconjugate 10. Questo perché i) molte proteine ​​contenenti residui di una sola cisteina sulla loro superficie può essere geneticamente lì, ii) al pH corretto la reazione è altamente selettivo verso cisteina, iii) procede senza intoppi in buffer acquosi e iv) è molto veloce con la seconda costante di velocità dell'ordine di maleimmidi alle proteine ​​cisteina contenenti segnalati per superare i 5.000 m -1 sec -1, in alcuni casi 11. A condizione che la proteina di interesse può tollerare una piccola (≈ 5-10%) quantità di organico cosolvente 12, quasi tutte dye maleimide-funzionalizzata, poLymer, superficie o un'altra proteina può essere collegato alle proteine. Inoltre, maleimmidi sono più specifiche per cisteine ​​su proteine ​​che iodoacetamides, che sono più inclini a reagire con altri nucleofili a pH elevato; e più stabile di coniugazioni disolfuro-based che devono essere mantenuti a pH acido per impedire lo scambio disolfuro 13.

Qui riportiamo un protocollo generico per la coniugazione di molecole maleimmide-funzionalizzato ad una proteina contenente un singolo residuo di cisteina utilizzando la reazione tra un Ru (II) cromoforo sede e la proteina redox citocromo c come esempio. Questo protocollo è ugualmente applicabile alla maggior parte altre proteine ​​contenenti un accessibile residui superficiali cisteina e la corrispondente porta maleimide-funzionalizzati, sia un'altra proteina, un colorante fluorescente, un cromoforo o un polimero sintetico.

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Protocollo

Nota: Il seguente protocollo è progettato per la sintesi di un bioconjugate proteina-colorante come mostrato in Figura 1 è un protocollo generale per la reazione di un maleimmide con proteine ​​superficie libera cisteina contenenti, con note inserite eventualmente per assistere con proteine ​​di membrana. bioconiugati, bioconiugati proteina-polimero e dimero proteina sintetica (proteina-proteina) bioconiugati. In questo caso particolare, la proteina iso-1 citocromo c ha una cisteina residui superficie disponibile per reagire che permette un'etichettatura altamente specifico a verificarsi. Se una proteina di interesse ha più residui di cisteina, lo stesso protocollo si applica, sebbene con la perdita di specificità e omogeneità del prodotto. Chimica mira residui superficie di lisina, utilizzando N -hydroxysuccinimidyl esteri o isotiocianati, può essere un approccio più semplice se la specificità non è necessaria.

figure-protocol-1
Figura 1. bioconjugation schema di reazione. In caso esempio, una raccolta della luce, molecola antenna a base di rutenio verrà allegato al citocromo c via addizione di Michael di un maleimmide pendente sulla molecola antenna a base di rutenio e di un residuo di cisteina esposta (CYS102) sulla proteina. La zona rossa della superficie cit c indica il gruppo eme. Clicca qui per vedere una versione più grande di questa figura.

1. Purificazione del citocromo c

Nota: Questo passaggio non è applicabile a tutte le proteine. Tuttavia, è importante sapere che una proteina ottenuta da un fornitore commerciale può contenere altri, proteina isoforme indesiderati che possono avere bisogno di essere rimosso da un'ulteriore purificazione 13.

  1. Sciogliere 2,4 g di fosfato monosodico (M w = 120 g mol -1) in 1 l di acqua ultrapura per prepare una soluzione tampone contenente 20 mM NaH 2 PO 4. Regolare il pH con NaOH 1 M a pH 7.
    Nota: I tamponi fosfato utilizzati in questo protocollo deve essere rinnovato su base giornaliera, e filtrati attraverso un filtro a membrana 0,2 micron di cellulosa prima dell'uso.
  2. Sciogliere 29.22 g di cloruro di sodio (M w = 58.44 g mol -1) in 500 ml di NaH 2 PO 4 20 mM tampone per fare un 20 mM NaH 2 PO 4 e 1 tampone M NaCl. Questo è il buffer di eluizione per la purificazione nel passaggio 1.6).
  3. Sciogliere 12.0 mg di liofilizzato citocromo c (cit c) in 6 ml di pH 7 20 mM tampone fosfato.
  4. Separatamente sciogliere 14,7 mg di ditiotreitolo (DTT, M w = 154.25 g / mol) in 95,3 ml di acqua ultrapura per preparare un 1 M soluzione madre.
    Nota: La soluzione madre DTT deve essere preparata al momento, come questo reagente è suscettibile di ossidativo disattivazione in soluzione acquosa.
  5. semeette 60 ml di soluzione 1 M DTT nella soluzione proteica per ridurre il citocromo c. Il colore della soluzione cambia dal rosso scuro al rosso chiaro sulla miscelazione.
  6. Filtrare la soluzione proteica ridotta attraverso un filtro siringa PVDF vincolante 0,22 micron a basso contenuto proteico prima di iniettare su qualsiasi supporto cromatografico.
  7. Fissare una colonna di scambio cationico 3,3 ml forte tra il ciclo di iniezione e rivelatore UV-Vis di una cromatografia liquida (FPLC) strumento veloce di proteine.
  8. Equilibrare la colonna con 3 volumi di colonna di acqua ultrapura, seguono 3 volumi di colonna di 20 mM pH 7 tampone fosfato, con una portata di 1 ml / min.
  9. Carico 1 ml di greggio ridotto cit c nel ciclo di iniezione, e avviare un metodo del gradiente 328-450 mM NaCl, in 5 volumi di colonna. Monitorare i 280 nm e 410 nm canali del rivelatore UV-Vis, e raccogliere il maggior picco.
  10. Aumentare la concentrazione di sale per 1 M per 2 volumi di colonna per eluire iso-2 Cytochrome c, e dopo la colonna è stata lavata, riequilibrare la colonna con 2 volumi di colonna di tampone fosfato 20 mM prima di iniettare il successivo un'aliquota grezzo.
  11. Ripetere i passaggi 1,9-1,10 fino a quando tutta la proteina grezza è stato purificato.
  12. Si riuniscono gli iso-1 contenenti frazioni e concentrarli con un 3,5 kDa peso molecolare Cutoff (MWCO) filtro rotativo e centrifugazione a 3.000 x g.
  13. Caricare la proteina concentrata in 3,5 cassette dialisi kDa MWCO e dializzare contro ultrapura acqua durante la notte, con 2 cambi di acqua.
  14. Determinare la concentrazione della soluzione proteica concentrata pura prendendo 10 microlitri, diluito a 100 ml con acqua ultrapura, e prendendo uno spettro di assorbanza. Utilizzare un basso volume, 100 ml cuvetta di quarzo per ottenere proteine ​​assorbanza spettri. Tipicamente, la concentrazione di proteine ​​non diluito è dell'ordine di 50 - 100 micron.
    1. Utilizzare la caratteristica di picco 410 nm di cit c per quantificare il concentration utilizzando la legge di Beer-Lambert con un valore assorbimento molare di 97,6 cm -1 mM -1:
      A = ε × c × ι
      dove A è l'assorbanza, ε è il coefficiente di assorbimento molare, c è la concentrazione in mM, e ι è la lunghezza del percorso della cuvetta in cm 13.
  15. A questo punto, dividere la proteina in 1 ml aliquote e tenere congelato a -20 ° C fino a quando non sono necessari. Cyt c può essere congelato e scongelato, senza perdita di struttura o di una funzione, ma i cicli di ripetizione inizierà a denaturare le proteine.
    Nota: Le proteine ​​tollerano il congelamento di diversi gradi. Ad esempio, le proteine ​​fluorescenti verdi 5,9 non deve essere congelato, invece conservati in frigorifero.

2. Sintesi del citocromo c bioconiugati

  1. Sciogliere 0,9 mg di rutenio (II) bisterpyridine maleimide (Ru (II) (tpa) 2 -maleimide, 0,975 mmol, 6 equivalenti) in 600 ml di acetonitrile.
    Nota: se il maleimmide utilizzato è solubile in acqua, preparare una soluzione madre in acqua invece di acetonitrile. E 'importante per la maleimmide sia solubile nel tampone di reazione. Dimetilsolfossido, N, N -dimethylformamide e acetonitrile sono tutti comunemente utilizzati coadiuvanti per assistere nella dissoluzione di basso peso molecolare 12, spesso reagenti maleimmide idrofobiche.
  2. Preparare una soluzione tampone contenente 100 mM tampone fosfato e 100 mm di acido etilendiamminotetraacetico (EDTA, M w = 292,24 g / mol), che quando diluito al 20 mm è a pH 7. Aggiungere idrossido di sodio solido fino a quando l'EDTA è sciolto (diversi grammi tipicamente ) e regolare il pH a 7.
  3. Sciogliere 2,87 mg di Tris (2-carbossietil) fosfina cloridrato (TCEP 15, M w = 286,65 g / mol) in 1 ml di acqua ultrapura per preparare una soluzione stock 10 mM. Questo passaggio è di importazioneant per garantire che la cisteina sulla proteina è completamente ridotto prima Maleimide accoppiamento 15.
    Nota: La soluzione madre TCEP deve essere preparata al momento per ogni reazione, perché il reagente è suscettibile di disattivazione ossidativo in soluzione acquosa.
  4. Combinare 11.4 ml di acqua ultrapura con 3 ml di 100 mm di fosfato / EDTA soluzione madre in un tubo di plastica da 50 ml. Quando diluito ulteriormente con soluzioni di proteine ​​e azionari maleimmide la concentrazione di buffer sarà di 20 mm.
    Nota: Se la proteina essere etichettato è una proteina transmembrana, affinché un detergente adatto è aggiunto al buffer per solubilizzare le proteine. Se un detergente non viene utilizzata la proteina di membrana può lentamente precipitare che influirebbero negativamente rese di reazione. Utilizzare il detergente in tutte le fasi di purificazione successive.
  5. Aggiungere 0,15 mmol (3 ml di una soluzione 50 mM, 1 equivalente) di purificato cit c al tampone fosfato-EDTA.
  6. Aggiungere 7,5 ml di TCEP magazzino solution (0,075 mmol, 0,5 equivalenti) alla soluzione proteica e lasciare agitazione per 5 minuti per ridurre qualsiasi proteina che può avere dimerizzate causa dell'ossidazione cisteina.
    Nota: Non aggiungere TCEP se la proteina di interesse non dimerize facilmente. Controllare questo eseguendo un gel di proteina in condizioni non riducenti.
  7. Aggiungere 600 microlitri della soluzione di acetonitrile di Ru (II) (tpa) 2 -maleimide alla ridotta, soluzione tamponata di citocromo c, e lasciare la miscela di reazione sotto agitazione, al buio, a temperatura ambiente, per 24 ore.
  8. Concentrare la miscela di reazione con 3,5 filtri di spin kDa MWCO, centrifugazione a 3.000 xg, ripetendo 2-3 volte con freschi 20 mM tampone fosfato fino a quando il filtrato è pulita. Rimuovere il più maleimmide non reagito dalla miscela di reazione possibile entro la successiva fase di purificazione.
    Nota: A questo punto, la miscela bioconjugation grezza può essere conservato in frigorifero, al buio. E 'importante rimuovere reagito colorante maleimmide dal centrifuge dialisi prima della memorizzazione come maleimmide può lentamente e in maniera non specifica reagire con residui di lisina sulla superficie della proteina.

3. Purificazione del citocromo c bioconiugati

  1. Sciogliere 2.4 g di sodio diidrogeno fosfato e 29.22 g di cloruro di sodio in 1 L di acqua ultrapura per preparare una soluzione tampone contenente 20 mM NaH 2 PO 4 e 0,5 M NaCl. Questo è il tampone di corsa per la purificazione immobilizzato metal-cromatografia di affinità (IMAC).
  2. Sciogliere 17 g di imidazolo (M w = 68,077 g mol -1) in 500 ml di 20 mM NaH 2 PO 4 e 0,5 M tampone NaCl. Questo è il buffer di eluizione per la purificazione IMAC.
  3. Regolare il pH di entrambi i buffer a pH 7 con 1 M NaOH o HCl, e filtrare 0,22 micron membrane di cellulosa rigenerata prima dell'uso nel FPLC.
  4. Come le colonne IMAC acquistati vengono spediti senza ioni metallici caricati sul colleumn, preparare la colonna per un Ni 2+ purificazione sede lavando la colonna con 3 ml di acqua ultrapura, 3 ml di soluzione di acetato di nichel 100 mM, e 6 ml di acqua ultrapura. Se la colonna non deve essere utilizzata immediatamente lavare con 3 ml di etanolo al 20% e conservare la colonna in frigorifero per prevenire la crescita batterica.
  5. Collegare un Ni 2+ MOLLA 1 ml di colonna IMAC al FPLC tra il ciclo di iniezione e rivelatore UV-Vis.
  6. Equilibrare la colonna con 3 volumi di colonna di 20 mM fosfato, 0,5 M NaCl tampone con una portata di 0,5 ml / min.
  7. Carico 100 pl di miscela di reazione grezza (filtrato attraverso un filtro a siringa da 0,22 micron) sulla colonna Ni 2+ IMAC. Lavare la colonna con 3 volumi di colonna di tampone di corsa per eluire non reagito cit c, seguito da un gradiente di imidazolo dal 0 a 125 mm oltre 3 volumi di colonna per eluire il rutenio bisterpyridine-citocromo c bioconjugate (Ru (II) -cyt c) .
  8. Lavare il column con 250 mm tampone imidazolo per 5 volumi di colonna, poi ri-equilibrare la colonna con 20 mM fosfato, NaCl 0,5 M e ripetere il punto 3.7 fino a quando tutte le bioconjugate grezzo è stato purificato.
  9. In comune le frazioni bioconiugati e concentrarli utilizzando un filtro rotativo 3,5 kDa MWCO, centrifugazione a 3.000 x g.
  10. Caricare il bioconjugate concentrato in 3,5 cassette dialisi kDa MWCO e dializzare contro ultrapura acqua durante la notte, con 2 cambi di acqua.
  11. Determinare la concentrazione della soluzione puramente bioconjugate concentrato mediante UV-Vis, utilizzando lo stesso valore di assorbimento molare iso-1 citocromo c (97,6 mM -1 cm -1) a 410 nm. Tipicamente, la concentrazione bioconjugate è dell'ordine di 50 - 100 micron.
  12. Dividere il bioconjugate in 25 microlitri aliquote e tenere congelato a -20 ° C fino a quando non sono necessari.

4. Caratterizzazione del citocromo c bioconiugati

  1. Scoraggiareminazione della massa bioconjugate da MALDI-TOF MS
    1. Disciogliere 10 mg di acido caffeico in 1 ml di una soluzione di acetonitrile / acqua / acido trifluoroacetico (80: 20: 0,1, v / v / v).
    2. Diluire 5 ml di soluzione proteica concentrata con 5 ml di soluzione di acido caffeico.
    3. Spot 0,5 ml di soluzione di acido caffeico sulla piastra segnale MALDI e consentire la soluzione si asciughi.
    4. Spot 0,5 ml soluzione campione / matrice in cima a questo luogo acido caffeico, permettono il posto ad asciugare. Spot altri 0,5 ml di matrice del campione in cima a questa a "sandwich" il campione tra gli strati di matrice, e lasciare asciugare.
    5. Acquisire spettri di massa in modo lineare utilizzando le impostazioni strumento idoneo per le proteine ​​16.
  2. Indagine su bioconiugati con elettroforesi su gel
    1. Preparare 10 ml di ogni campione di proteine ​​per essere eseguito diluendo campioni di proteine ​​con premiscelato dodecil solfato di litio (LDS, pH 8.4) del buffer (4x) toa concentrazione finale di circa 20 mg per pozzetto. Per i pozzi che richiedono condizioni riducenti, aggiungere 1 ml di 500 mm ditiotreitolo (DTT) agente riducente (10x).
    2. campioni di calore a 70 ° C per 10 min.
    3. Aggiungere 50 ml di premiscelato 1 M MES, 1 base M Tris, 2% SDS, 20 mM EDTA (pH 7.7) in esecuzione miscela tampone (20x) da una fonte commerciale a 950 ml di acqua ultrapura per preparare il buffer di gel in esecuzione.
    4. Rimuovere il pettine di plastica dal gel e posizionare il gel nel serbatoio gel running. Riempire il serbatoio con tampone di gel di funzionamento in modo che i pozzetti vengono coperti con tampone.
    5. Caricare i campioni con cura su un prefabbricato 12% Bis-Tris, 1 mm di gel 10-bene con puntali delle pipette lunghi per assistere a carico. Caricare il 10 proteine ​​marker di peso molecolare Prestained (3-188 kDa) in un pozzo mezzo del gel per facilitare l'analisi.
    6. Attivare il gel a 200 V di tensione costante per 35 min.
    7. Colorare il gel con una soluzione di blu commerciale Coomassie per 2 ore, e lavare con ultrapacqua ure per 48 ore.
  3. Determinazione della purezza bioconjugate mediante spettroscopia UV-Vis
    1. Preparare 120 microlitri di 5 mM soluzioni di Ru (II) (tpa) 2 -maleimide, iso-1 citocromo c, e Ru (II) -cyt c.
    2. Misurare lo spettro della linea di base della cuvetta di quarzo che contiene solo acqua ultrapura, da 250 nm a 650 nm.
    3. Misurare lo spettro di ogni componente, garantendo la cuvetta viene sciacquata e asciugata tra una misurazione.
    4. Tracciare la assorbanza di ciascun componente in funzione della lunghezza d'onda, e confronta la somma lineare dei materiali di partenza con il prodotto finale per determinare se un rapporto 1: 1 di Ru (II) (tpa) 2 -maleimide di cit c ha reagito.

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Risultati

La sintesi di bioconiugati è confermato da tre metodi principali: Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Time of Flight Spettrometria di Massa (MALDI-TOF MS), SDS-PAGE e ultravioletta-visibile spettroscopia (UV-Vis), come illustrato nelle figure 2, 3 e 4. Un aumento di massa corrispondente alla massa della piccola molecola aggiunto, e la mancanza di una proteina non reagito dimostra il legame covalente successo di Ru (II) (tpa) 2 -maleimi...

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Discussione

Purificazione dei materiali di partenza prima di una bioconjugation è della massima importanza. Proteine ​​ricombinanti ottenuti da fonti commerciali contengono spesso altre isoforme della proteina di interesse, che può avere diverse chimica di superficie e reattività. Ad esempio, nel bioconjugation descritto, il citocromo c commercialmente disponibile contiene una miscela di entrambi iso-1 e iso-2 cit c 12,14,17. Iso-2 e iso-1 forme di citocromo c sono sostanzialmente omologa, con ...

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Dichiarazioni

Gli autori non hanno nulla da rivelare.

Ringraziamenti

Ringraziamo l'Australian Research Council (ARC) per le sovvenzioni ARC Future Fellowship (FT120100101) e ARC Centre of Excellence CE140100036) a P.T. e al Mark Wainwright Analytical Centre presso UNSW per l'accesso alle strutture di spettrometria di massa e NMR.

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Materiali

Elenco dei materiali utilizzati in questo articolo
NomeAziendaNumero di catalogoCommenti
sodio diidrogeno fosfatoSigma-Aldrich71496
idrossido di sodioSigma-Aldrich71691
cloruro di sodioSigma-Aldrich73575
citocromo c, da saccaromyces cerevisiaeSigma-AldrichC2436
ditiotreitoloSigma-Aldrich43819
TSKgel SP-5PWSigma-AldrichTosoh SP-5PW, 07161Colonna a scambio cationico forte da 3,3 ml
Amicon Ultra-15 Merck-MilliporeUFC900308filtro rotante da 3,5 kDa
Mini unità di dialisi Slide-A-LyzerThermo Scientific66333Casse per dialisi da 3,5 kDa
Ru(II) bisterpiridina maleimmideProdotto invedi ref (14)
acetonitrileSigma-AldrichA3396
acido etilendiamminotetraaceticoSigma-Aldrich03609
tris(2-carbossietil)fosfina cloridrato Sigma-Aldrich93284
imidazoloSigma-Aldrich56749
acetato di nichelSigma-Aldrich244066
AcroSep IMAC Colonna HypercellPallvia VWR: 569-1008Colonna IMAC da 1 ml
Filtro a membrana in cellulosa da 0,2 micron FiltroWhatmanZ697958da 47 mm per tamponi Filtro
membrana in PVDF da 0,2 micronMerck-MilliporeSLGV013SLfiltri per siringhe per proteine
acido cloridricoSigma-Aldrich84426Estremamente corrosivi! Prestare attenzione.
acido caffeicoSigma-Aldrich60018matrice MALDI
trifluoroaceticoSigma-Aldrich91707estremamente corrosivo! Prestare attenzione
SimplyBlue SafeStainThermo ScientificLC6060Coomassie blue solution
NuPAGE Novex 12% Bis-Tris GelThermo ScientificNP0342BOXproteine prefabbricate
SeeBlue Plus2 Proteina precolorata Standard ThermoScientificLC5925scala proteica preformata
NuPAGE LDS Sample Buffer (4x)Thermo ScientificNP0008tampone per campioni in gel preconfezionato
NuPAGE Agente riducente per campioni (10x)Thermo ScientificNP0004Agente riducente in gel preconfezionato
NuPAGE MES SDS Running Buffer (20x)Thermo ScientificNP0002Tampone in gel premade
Voyager DE STR MALDI reflectron TOF MSApplied Biosystems
Acta FPLCGEFast Protein Liquid Chromatography
Spettrofotometro biologico Cary 50Varian-AgilentUV-Vis
Milli-QMerck-MilliporeAcqua ultrapura
Cuvetta UV-Vis a basso volumeHellma105-201-15-40Cuvetta da 100 microlitri
laboratorio a acido Erogatore di acqua ultrapura

Riferimenti

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